高盐废水检测toc机构

『壹』 为什么含有高浓度的盐不能进行TOC测定,

补充说明：我们用的检测方法是国标的重铬酸钾法，虽然有氯校正值但是其结果还是不准确版。我们也权有TOC检测仪，但是TOC只能检测总有机碳，而COD是检测还原性物质，两者还是有差别的，而且我们的废水中有机物含量并不高。而还原性物质很高。因此不能简单用TOC代替COD，而且环保局也不同意的。

『贰』 废水污水一般检测哪几项检测机构有哪些

看你的具体需求检测，检测机构太多了网络淘宝阿里巴巴都能找到，只要是正规有资质认证的您都可以选择差距不大，斯坦德

『叁』 污水检测机构有资质的有哪些

首先要找一家有资质的检测机构，再一个要看您具体的检测项目是什么，也需要和检测机构核对该检测项目是否有资质。根据项目给您报价或者后期实验。
谱尼测试。有问题可以与我沟通！

『肆』 处理高盐低TOC废水都有些什么方法

这种水质我做过类似的，以前在处理RO浓水时很常见，TDS能到60-80g/L，你说这些技术投资运行成本专都不低，属而且很多都有弊病的。
高盐度肯定没法用生化类方法了，只能选择物化方法。如果你的水质SS不是很高的话，你可以试一试纳米微电解净化工艺（NEP），用这个工艺可以组合一些氧化剂来联用也可以再试试。
我用NEP处理后，是用COD来测量的，例如COD从180处理到70，从80处理到30还是比较容易的，其还是非常省事的，基本没什么运行成本，吨水处理费也就是不到2-3毛钱一吨，处理效率不低于60%，TOC说实话没测过，但是我觉得应该差不多吧，你可以参考一下。
不明白再聊吧，我对你这个水还是觉得不难的。

『伍』 想检测废水的水质情况，有没有靠谱的第三方检测机构

检测项目

• 理化指标：总硬度、溶解性总固体、总碱度（以CaCO3计）等；

• 无机阴离子回：硫酸盐、氰化物、答氟化物、氯化物、硼、溴化物、碘化物、碳酸盐(CO32-)、硒等；

• 营养盐及有机污染指标：氨氮（NH3-N）、高锰酸盐指数、化学需氧量（CODCr）、生化需氧量（BOD5）、硝酸盐（以N计）、亚硝酸盐(以N计)等；

• 金属：砷、汞、六价铬、铅、锌、铜、镉、铁、锰、钴、镍、碲、钼、铍、钡、钾、钠、钙、镁等；

• 微生物：总大肠菌群、菌落总数；

• 有机污染物：挥发酚、有机磷农药(OPP)、有机氯农药(BHC、DDT)、多氯联苯(PCBs)28种、挥发性有机物(VOCs)54种、半挥发性有机物(SVOCs)。

检测项目还挺多的，不知道需要做哪些检测的呢，做水质废水检测的检测机构也不少。

『陆』 高盐废水COD检测标准如何确认

我的一点建议： 当氯离子高到一定的程度时，检测COD 的意义不大你可以通过检测TOC来反应水体受到有机物的污染状况，具体的操作可能要你购置仪器后。氯气校正法局限很大，同时平行性也很差的 查看原帖>>

『柒』 污水中的toc一般用什么方法测定

一、湿法氧化(过硫酸盐) - 非色散红外探测 (NDIR)
该方法是在氧化之前经磷酸处理待测样品 ,去除无机碳,而后测量 TOC的浓度。现代的TOC连续分析仪中，绝大部分都是湿法氧化。湿法氧化对于复杂的水体(例如:腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分,所以不适用 TOC含量高的水体,但是对于常规水体如地表水、常规海水还是可以的。

二、高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测 （NDIR)
高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧迟，但是因为高温燃烧相对彻底,可以适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体。

三、紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)
其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理,在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，得到更精确的结果。紫外氧化法,对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量TOC是不适用的,但可以用于原水、工业用水等水体。

四、紫外(UV) - 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)
这种方式是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用,相互补充,相互促进,氧化降解效果优于其中任何一种方法。针对紫外氧化无法用于高含量TOC水体，两者的协同可以测量污染较重的水体，但是存在装置相对复杂 ,运行成本高的特点。

五、电阻法
该法是近年来开始应用的技术 ,其原理是在温度补偿前提下,测量样品在紫外线氧化前后电阻率的差值来实现的。但该方法对被测量的水体来源要求比较苛刻 ,只能用相对洁净的工业用水和纯水,应用方向单一。

六、紫外法
紫外吸收光谱用于 TOC的检测分析最早可追溯到 1972年,Dobbs等人对于254nm处紫外吸光度值(A)和城市污水处理二级出水及河水的TOC之间线性关系进行了研究。经过几十年的发展,由于具有快速、不接触测量、重复性好、维护量少等优点，该方法的应用得到飞速发展。

七、电导法
该法中涉及的主要器件是电导池，它由参比电极、测量电极、气液分离器、离子交换树脂、反应盘管、NaOH电导液等组成。电导池的优点是价格低、易普及,但稳定性较差。

八、臭氧氧化法
利用臭氧的强氧化性，采用臭氧氧化作为TOC的检测技术，具有反应速度快,无二次污染,以及较高的应用价值。故此方法的应用前景非常可观。

九、超声空化声致发光法
声化学已成为一个蓬勃发展的研究领域,声致发光的研究已涉及到环境保护领域,我国的相关学者在基础研究和应用研究方面做了大量的工作,近年来,这一独特的方法已经得到专家的认可。具有无二次污染、不需添加试剂,设备简单等优点。
十、超临界水氧化法
适用于盐分高的应用，超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技术原先被用于处理大体积废水、污泥和被污染过的土壤。现被运用于商业实验室TOC分析仪，将进样水的温度和压力提升至高于水的临界点（375°C和3,200psi）时，有机废物迅速被水中的氧化剂彻底氧化。超临界水的特性均可以使有机碳极高效、快速地 氧化为二氧化碳，即便存在使用非超临界氧化方式时会造成负干扰的氯化物及其他无机物也无妨。

『捌』 根据垃圾填埋场处理工艺排放的废水中盐分含量高，不适用铬法进行COD检测，必须采用TOC法或UV法进行检测。

海水中COD值比较低，一般在0-10mg/l之间。用铬法的颜色变化较小，看不出来，误差达。基本地表水、饮用水都建议用COD猛法测的。HJ-200M型CODmn测定仪就可以。

『玖』 怎样较准确地测定高盐废水的COD值

硫酸汞的确可以掩复蔽一定浓度的制氯离子（<1000mg/L），但是当原水中的氯离子含量过高，提高硫酸汞测定的COD也是不准确的。
根据相关文献了解，压裂返排液的COD波动较大（2000~10,000mg/L）。参考《水和废水监测分析方法（第四版）》，可先稀释原水，将氯离子含量控制在1000mg/L以内。预估稀释后的COD，如果大于50mg/L，选用0.25mol/L的重铬酸钾溶液，在5~50之间，可以选用0.025mol/L的重铬酸钾溶液。当然硫酸汞作为掩蔽剂在操作流程中仍然是需要加入的。

注：由于不清楚盐含量30g/L中NaCl的占比，假定全部是NaCl，理论上稀释20倍可以将氯离子含量控制在1000mg/L以内。题主可以先试试稀释法。

『拾』 高盐废水准确测定COD方案如何设计高分求助~

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080424/1234228/