污水中的微生物的分离纯化及鉴定
① 降解洗衣污水中磷的微生物的分离鉴定
菌的分离和鉴定有着固定的方法：
采样，根据选择压力筛选和富集目标菌株，纯化菌株，功能鉴定，菌株保存，生理生化鉴定和分子生物学鉴定。
看看下面的文章吧，肯定会有值得借鉴的地方。
[1]陈兵红. 农村生活污水中高效降解菌的选育[J]. 湖北农业科学,2008,(12).
[2]陈倩颖. 解有机磷细菌的分离鉴定及其解磷特性研究[D]. 安徽农业大学: 安徽农业大学,2009.
[3]秦海霞. 重金属对生物除磷影响的研究[D]. 湖南大学: 湖南大学,2007.
[4]廖兴盛. 好氧降解—厌氧过滤新工艺处理城市生活污水研究[D]. 中南林学院: 中南林学院,2003.
[5]李志瑞. 有机磷农药降解菌的分离筛选及其降解性能的初步研究[D]. 西北大学: 西北大学,2008.
[6]王亚宜. 反硝化除磷脱氮机理及工艺研究[D]. 哈尔滨工业大学: 哈尔滨工业大学,2004.
[7]康纪婷. 有机磷农药草甘膦降解菌的筛选、分离及其鉴定[D]. 四川农业大学: 四川农业大学,2010.
[8]李玉晖,朱清华,杨丽. 一株氮磷营养素降解菌的筛选和鉴定[J]. 安徽农业科学,2009,(16).
方法是在导师的指导下自己定的，可以借鉴文献。祝你好运，不懂的再问
② 如何进行厌氧氨氧化细菌的纯化分离鉴定
取活性污泥，加入你想分解的一定浓度金属离子，加入耗氧化合物，制造厌氧环境，富集培版养微生物，培养几天权后，取培养液涂布厌氧（如MRS培养基或者培养基加入刃天青之类的物质），厌氧箱培养，挑出单菌落，保种。将挑出的单菌落无菌接种到有重金属离子的厌氧培养基中培养，每12或24h取样，测定发酵液中金属离子浓度。或者取污泥，加无菌水稀释涂布厌氧平板，等细菌生长出来，挑取单菌落，保种，然后分别测定各个细菌的利用重金属的能力取的污泥最好是重金属污染地方取的个人见解，欢迎指正。
③ 微生物分离纯化的原理
1选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养，酸碱度，温度和氧等要回求或加入某种抑制答造成只剩于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物
2微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个细胞繁殖而成的集合体
④ 污水中的微生物的分离纯化和初步研究
为进一步提高淀粉酶产量,并促进农业、畜牧业发展,以土壤作为产酶微生版物的关键来源权,选用淀粉作为主要指标剂,从土壤中筛选出具有较高活力的淀粉酶产生细菌2株,分别以不同的培养基进行固体与液体的振荡培养,实验结果表明,淀粉酶产酶高峰出现在振荡培养基培养的第2天,产酶量为4.59U/m L。
⑤ 微生物的分离与纯化的常用方法有哪些
分离：
稀释倒平皿法复制
平板划线法
单细胞挑取法
利用选择培养基分离法
纯化：
1、若是你不知道你所要纯化的微生物的特征，最简单的不知道它的菌落特征和形态大小，那现根据你要分离菌的特性，找适合的初筛培养基，找到你要纯化的菌。如纤维素菌，你在培养基中加纤维素粉或CMC-Na作碳源，这样就可以筛选出分解纤维素的菌。然后再用下面的方法继续纯化。
2、若你知道目标菌的形态，可以直接挑混合菌划平板，直到长出当个菌落，并且在镜下没有杂菌即可；或者挑菌稀释涂布得到当个菌落也行。
⑥ 微生物的分离与纯化
你应该先查一抄下你袭想分离的菌种是不是适合牛肉膏蛋白胨的，还有那些菌种是好氧性还是厌氧的，还有它们的最适合生长温度是多少。要根据不同的菌种选择不同的条件啊。你说说你想分离什么菌种，我看看能不能帮你设计一个分离方案。
⑦ 微生物的分离与纯化
1选择适合于待分抄离微生物的袭生长条件，如营养，酸碱度，温度和氧等要求或加入某种抑制造成只剩于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物
2微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个细胞繁殖而成的集合体
⑧ 如何从环境中分离纯化微生物
1.富集培养,取约一克样品，加入装有富集培养基的三角瓶中置于80—90摄氏度水域加热版10到20分钟然后权经三十摄氏度振荡培养
2初筛平板选择处理将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取0.1毫升涂布在选择培养基上30度培养
⑨ 微生物的分离和微生物的纯化.有什么区别
微生物的分离来和微生物的纯化.有什自么区别
主要有
1、稀释倒平板法
首先把微生物悬液作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1000、1:10000），然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。
2.、稀释涂布平板法
将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落。
3、平板划线法
将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离。
4、稀释摇管法
先将一系列盛无菌琼脂培养基的试管加热使琼脂熔化后冷却并保持在50℃左右，将待分离的材料用这些试管进行梯度稀释，试管迅速摇动均匀，冷凝后，在琼脂柱表面倾倒一层灭菌液体石蜡和固体石蜡的混合物，将培养基和空气隔开。