污水的测定

A. 污水中钙离子的测定方法

取样，依次加入过量NAOH、过量HCL、过量H2SO4溶液，若有白色沉淀析出，则过滤后加入过量NA2CO3溶液。若有白色沉淀析出，则含有CA2+离子。

B. 污水国标检测方法去哪看

常用的来水处理标准如下：源
一、医疗机构污染物排放标准GB18466—抄2005
二、城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918—2002
三、污水综合排放标准GB8978—1996
四、水污染物综合排放标准DB11/307—2013（北京地标）
五、城市污水再生利袭用城市杂用水水质GB18920—2002
六、城市污水再生利用景观环境用水水质GB18921—2002
七、肉类加工工业水污染百物排放标准GB13457—92
八、畜禽养殖业污染物排放标准GB18596—2001
九、发酵类制药工业水污染物排放标准GB21903—2008
十、化学合成类制药工业水污染物排放标准GB21904—2008
十一、提取类制药工业水污染物排放标准GB21905—2008
十二、中药类制药工业水污染物排放标准GB21906—2008
十三、生物工程类制药工业水污染物排放标准GB21907—2008
十四、混装度制剂类制药工业水污染物排放标准GB21908—2008
十五、啤酒工业污染物排放标准GB19821—2005
十六、汽车维修业水污染物排放标准GB26877—2011

C. 测定污水中的TN有什么方法

1 方法原理
在60℃以上的溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。
K2S2O8+H2O---2KHSO4+1/2O2
KHSO4---K++HSO4-
HSO4----H++SO42-
加入氢氧化钠中和掉氢离子，使过硫酸钾完全分解。
在120-140℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾做氧化剂。不仅可以将水样中的氨氮和亚硝酸盐氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮 也氧化为硝酸盐。硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收，用标准溶液定量。
溶解性的有机物在220nm处也有吸收，故根据实践，引入一个经验校正值。该校正值 是在275nm处测得吸光度的2倍2A275。在220nm处的吸光值减去经验校正值即为硝酸盐离子的净吸光值（A=A220-2A275）。
2 干扰及消除
（1）水样中有六价铬及三价铬时，加入5%盐酸羟胺溶液1-2ml消除。
（2）碳酸盐和碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定盐酸后可消除。
3 方法的测定范围
适用于地面水，测定范围为0.05-4mg/l。
4 仪器
（1）紫外分光光度计
（2）压力锅，压力1.1-1.3kg/cm2，相应的温度为120-124℃。
（3）25ml具塞比色管。每组3个，2各组作曲线16只，共38个。
（4）移液管、容量瓶等玻璃仪器。
5 试剂
1）无氨水：用新制备的去离子水。或每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。
2）20%的氢氧化钠：称取20g氢氧化钠，于无氨水中至100ml。（调pH）
3）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾（K2S2O8），15g氢氧化钠，溶于无氨水中，至1000ml。存于塑料瓶中，可存一周。
4）1+9盐酸。
5）硝酸钾标准溶液：
（1）储备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4小时的优级纯硝酸钾（KNO3）溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶定容。此溶液为100ug/ml硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂，稳定6个月。
（2）使用液：将储备液稀释10倍。取10ml稀释至100ml，含硝酸盐氮10ug/ml
6 步骤
6.1 校准曲线绘制（2个组）
（1）分别吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。
（2）加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布和纱绳裹紧管塞，以防溅出。
（3）将比色管置于压力锅中，升温至120-124℃（或顶压阀放气时）开始计时，加热0.5h。
（4）自然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管冷至室温。
（5）加入（1+9）盐酸1ml，用无氨水稀释至25ml标线。
（6）在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，用10mm比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度，用校正的吸光度（A=A220-2 A275）绘校准曲线。
6.2 样品测定
取10ml水样，或取适量（含氮量20-80ug），按校准曲线步骤（2）至（6）操作。然后以校正吸光度（A=A220-2 A275），在曲线上查出相应的总氮量m，用下列公式计算总氮含量。
总氮（mg/l）=m/v
式中：m--从校准曲线上查出相应的总氮量（ug）
v—所取水样的体积
7 精密度和准确度
（1）21个实验室对3种含总氮1.15-2.6mg/l的统一样品进行了测定，室内相对标准偏差为1.6-2.5%；室间相对标准偏差为1.9-4.9%。
（2）21个实验室，共测64种水样，每种重复测定6次，回收率95-105%。具体参见http://www.dowater.com更多相关技术文档。
8 注意事项
（1）比色管密封应良好，勿将溶液滴到磨口上；冷却放气要缓慢。
（2）玻璃器皿可以用10%的盐酸浸洗，用蒸馏水冲洗后再用无氨水冲洗。
（3）氧化后如有沉淀，应吸取上清液进行紫外分光光度法测定。

D. 污水的主要污染指标有哪些其测定意义如何

物理指标：水温、臭味、色度以及固体物质等。
水温：对污水的物理性质、生物性质、化学性质有直接影响。一般来讲，污水生物处理的温度范围在5～40°C。
臭味：是一项感官性状指标，天然水无色无味，被污染的水会产生气味，影响水环境。色度：生活污水的颜色一般呈灰色，工业废水的色度由于工矿企业的 不同而差异很大。
固体物质：水中所有残渣的总和，一般包括有机物、无机物及生物体三种。

化学指标：
（1）有机物指标：生化需氧量、化学需氧量、总有机碳、总需氧量等。BOD在一定条件下，即水温为20度时，由于好氧微生物的生命活动，将有机物氧化成无机物所消耗的溶解氧量。COD是用化学氧化剂氧化污水中有机污染物质，氧化成CO2和H2O,测定其消耗的氧化剂量，用（mg/L）来表示。TOC是将一定数量的水样，经过酸化后，注入含氧量已知的氧气流中，再通过铂作为触媒的燃烧管，在900°高温下燃烧，把有机物所含的碳氧化成CO2,用红外线气体分析仪记录CO2的数量，折算成含碳量。TOD是指将有机物氧化后，分别产生CO2、H2O、NO2和SO2等物质，所消耗的氧量以mg/L来表示。当污水水质条件较稳定时，其测得的BOD5、COD、TOD和TOC之间关系为：TOD>CODcr>BODu> BOD5>TOC。
（2）无机物指标：包括氮、磷、无机盐类和重金属离子及酸碱度等。生物指标：指污水中能产生致病的微生物，以细菌和病毒为主。污水生物性质检测指标为大肠杆菌指数、病毒及细菌总数。

E. 列举常见污水控制指标及相应检测方法

PH、COD、SS、氨氮、石油类、BOD5。一般前项，有的也监测B0D5，污水排入受纳水体中是要分级别的。
1.首先确认排放单位类别、收纳水体的级别，然后按照如果有行业标准的话，就按行标，没有的话，按照GB3838-2002，如果还没涉及到，可以参照国际同类法律。
2.以下是GB3838-2002中的标准：
4.1 标准分级：
4.1.1 排入GB3838皿类水域（划定的保护区和游泳区除外）和排入GB3097中二类海域的污水，执行一级标准。
4.1.2 排入GB3838中Ⅳ、V类水域和排入GB3097中三类海域的污水，执行二级标准。
4.1.3 排入设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行三级标准。
4.1.4 排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，必须根据排水系统出水受纳水域的功能要求，分别执行4.1.1和4.1.2的规定。
4.1.5 GB3838中I、Ⅱ类水域和Ⅲ类水域中划定的保护区，GB3097中一类海域，禁止新建排污口，现有排污口应按水体功能要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。
4.2 标准值
4.2.1 本标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。
4.2.1.1 第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求（采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口）。
4.2.1.2 第二类污染物，在排污单位排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。
4.2.2 本标准按年限规定了第一类污染物和第二类污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量，分别为：
4.2.2.1 1997年12月31日之前建设（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必须同时执行表1、表2、表3的规定。
4.2.2.2 1998年1月1日起建设（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必须同时执行表1、表4、表5的规定。
4.2.2.3 建设（包括改、扩建）单位的建设时间，以环境影响评价报告书（表）批准日期为准划分。

F. 【求助】什么是污水的盐分，污水的盐分怎么测定

比如Ca Mg等离子！可以通过滴定的方法来测定！szmeng(站内联系TA)水分自然蒸发后，残余物。小马哥888(站内联系TA)测下CL-就行了，硝酸银滴定luhaitao84(站内联系TA)测几种酸根离子的浓度，或者把样品直接做成分分析
一般你问一下水的来源，无机盐的成分就大概知道了主要的几种
然后再测酸根离子浓度，就知道盐浓度多少了xiaopeng1984(站内联系TA)请教各路高手，用水分蒸发和滴定法测定的盐分结果一样吗？两者有什么区别啊？污水排放时盐分的指标是多少啊？csying1980(站内联系TA)水分蒸发和滴定的盐分应该是不一样的。因为水分蒸发是废水中所有的盐分，而用滴定的方法只能针对一种离子。至于各种盐分的规定，得看你出水要达到的标准了！国家的法规对各类水质都有明确的规定。可以查一下相关的资料！tibetnamco(站内联系TA)污水也是水
盐分就是含盐量。即通常的8大离子含量的和。
有专门的矿化度仪器，可以直接测定。也有专门的dionex仪器，分析离子含量的。xiaopeng1984(站内联系TA):)感谢各位的回复，受教了，呵呵hezhuo1985(站内联系TA)一般看盐含量的高低，测下电导率就可以了。有一个标准测量方法HJ/T51-1999.

G. 污水的碱度怎样检测

废水碱度的测定：

1、原理

水的碱度是指所含能与强酸定量作用的物质总量
碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异，只有当试样中的化学组分已知时，才能解释为具体的物质。对于天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值为8.3时消耗的量，为酚酞碱度。以酸滴定至PH值为4.4-4.5时消耗的量，为甲基橙酸度。通过计算，求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和OH+的含量；对于废水、污水，则由于组分复杂，这种计算无实际意义，往往需要根据水中的物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。
样品采集后应在4℃保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩。样品应于采集的当天进行分析，特别是当样品中含有可水解盐类或有可被氧化的阳离子时，应及时分析。
水样浑浊、有色均干扰测定，遇此情况，可用电位滴定法测定。能使指示剂褪色的氧化还原性物质也干扰测定。例如水样中余氯可破坏指示剂（含余氯时，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸钠溶液消除）。

2、仪器和试剂

（1）仪器
25mL和50mL碱式滴定管 250mL锥形瓶

（2）试剂

无CO2水：用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水，PH值不低于6.0，煮沸15min，加盖冷却至室温。
甲基橙指示剂：称取0.05g甲基橙，溶于100mL水中。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞，溶于50mL95%乙醇中，用水稀释至100mL。
碳酸钠标准溶液（0.0250mol/L）：称取1.3249g（于250℃烘干4h）的基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮于聚乙烯瓶中。
盐酸标准溶液（0.025mol/L）：用分光光度计吸收2.1mL浓盐酸，并用蒸馏水稀释至1000ml。

3、步骤

（1）分取适量水样于250mL锥形瓶中，加入4滴酚酞指示剂，摇匀。当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色，记录盐酸标准溶液用量（V）。若加酚酞指示剂后溶液无色，则不需用盐酸标准溶液滴定，并接着进行下一步操作。
（2）向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂，摇匀。继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由橘黄色刚刚变为橘红色为止。记录盐酸标准溶液总用量（V）。

4、计算

酚酞碱度(以CaCO3计)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3计)

CV2*50.05 *1000/V

式中，C为盐酸标准溶液浓度，mol/L；V为用甲基橙作滴定指示剂时，消耗盐酸标准溶液的体积，mL；V为用酚酞作滴定指示剂时，消耗盐酸标准溶液的体积，mL；V为水样体积，mL；50.05为碳酸钙摩尔质量，g/mol。

5、注意事项

（1）若水样中含有游离CO2,则不存在碳酸盐，可直接以甲基橙作指示剂进行滴定。
（2）当水样中总碱度小于20mg/L时，可改为0.01mg/L盐酸标准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）测定时废水取样量取决于滴定时盐酸的用量，盐酸用量控制在10-25mL之间为宜。

H. 污水氨氮测定方法有哪些

水中的氨氮的来含量是源养殖水体中主要的检测指标，也是重要环境水体检测指标，氨氮是含氮有机物受微生物作用的分解产品，某些工业废水、养殖水中过多的饲料和鱼、虾等水中生物的排泄物累积都会产大量的氨氮。环凯的氨氮检测试剂盒/氨氮快速测定试纸，能够快速、方便对水体中的氨氮含量进行分析。

I. 污水检测需要哪些仪器

需要高端的飞秒检测、ICP-MS、LCMS、GCMS、氨氮仪、COD、BOD仪器、色光仪等

J. 一般的污水处理需要那些实验的测定

污水厂的二级出水排放标准是一级A的排放标准,分别是BOD≤20mg/l,COD≤60mg/l,SS≤20mg/l,NH3-N≤5mg/l,TP≤1mg/l,TN≤15mg/l,所以至少要测以上指标。