凯氏定氮测污水总氮

Ⅰ 跪询：我们公司的水主要是有机氮，测量总氮时，可不可以用凯氏氮的消解方法，使的总氮转换成氨氮，然后用

？你怎么知道大部分是有机氮？还有硝氮和亚硝氮，还有等等。。。被你吃了？国家标准差之毫厘失之千里。

Ⅱ 凯氏定氮法怎么测蛋白氮和非蛋白氮，测出的结果是总氮量，可以换算成粗蛋白量，想知道蛋白氮和非蛋白氮各多

凯氏定氮法无法区分，牛奶中添加三聚氰胺就是利用这种方法不能区分，所以才能冒充蛋白质含量。

Ⅲ 总氮、氨氮、硝酸盐氮、凯氏氮他们之间的关系

关系如下：

1、关系是水体中氮元素的形式及转化，进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。无机氮包括氨态氮(简称氨氮)和硝态氮。氨氮包括游离氨态氮NH3-N和铵盐态氮NH4+-N;硝态氮包括硝酸盐氮NO3--N和亚硝酸盐氮NO2--N。

2、有机氮主要有尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物。可溶性有机氮主要以尿素和蛋白质形式存在，它可以通过氨化等作用转换为氨氮。

(3)凯氏定氮测污水总氮扩展阅读

1、总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量(通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和)。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体(小于0.45µm颗粒物)的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。

2、氨氮是指游离氨(或称非离子氨，NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氨。pH较高，游离氨的比例较高;反之，铵盐的比例高。

3、水中硝酸盐是在有氧条件下，各种形态含氮化合物中最稳定的氮化合物，通常用以表示含氮有机物无机化作用最终阶段的分解产物。当水样中仅含有硝酸盐而不存在其他有机或无机的氮化合物时，认为有机氮化合物分解完全。

4、亚硝酸盐是氮循环的中间产物。亚硝态氮不稳定，可以氧化成硝酸盐氮，也可以还原成氨氮。因此，在测定其含量的同时，并了解水中硝酸盐和氨的含量，则可以判断水系被含氮化合物污染的程度及自净情况。

5、凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮主要指蛋白质、胨、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价的有机氮化合物。

Ⅳ 总氮 总凯氏氮 区别

总凯氏氮 主要表示废水中氨氮及有机氮之总合
总氮 表示水中含氮总量

氮的氧专化态虽然有7种 ,总氮包含总属凯氏氮及氮氧化物,总凯氏氮又可
分为有机氮及氨氮 而氮氧化物包括硝酸氮及亚硝酸氮,其中有
机氮又可分为粒状有机氮及溶解性有机氮,其馀皆属溶解性含氮化物.
为能更详细了解含氮化合物在不同环境下之相互转变及传送现象,可
再将溶解性有机物,分为不能生物分解性溶解性有机氮及生物可分解性有
机氮.粒状有机氮也可分为生物可分解性有机氮及生物不能分解性之粒状
有机氮 .

Ⅳ 污水中的氨氮的测定用凯氏定氮仪可以吗有谁做过这方面的实验的，请教一下

凯氏定氮仪做起来也复杂的，用硼酸吸收液吸收，然后返滴定。
蒸煮的时候用蒸汽蒸，加强碱内。你要是没有实验容基本功，还是建议你别做。
还不如比色法，比色法也就两种，一个是水杨酸法、一个是纳什比色法。
要是实在没钱，买不起分光光度计，买比色测试试纸，大概比比吧。。其实分光光度计也不贵。
三种方法，我都用过，凯氏定氮还是在学校做毕业论文的时候用的，现在叫我再做一次，也不一定有这个勇气的。。

Ⅵ 如何理解凯氏定氮法中总氮量的计算公式

该计来算公式就是测定自化合物或混合物中总氮量，即在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。

Ⅶ 凯氏定氮法测定总氮时结果偏低的主要原因是什么

消化不彻底或样品溅到瓶壁上。当泡沫消失后把溅到壁上的东西涮洗下来。消化完全溶液应无色，冷却后变成浅蓝色。

Ⅷ 凯氏氮与总氮计算

首先,总氮=有机氮+ 氨氮+ 硝态氮+亚硝态氮；凯氏氮=有机氮+ 氨氮.
所以,根据你给的数值,是求不出答案的,只能估算：凯氏氮在30 mg/L~50 mg/L之间吧.

Ⅸ 请教废水的总氮测定国标方法要国标的方法

土壤总氮测定的常规方法是凯氏定氮法

Ⅹ 凯氏定氮法测污水样品，测出的结果是总氮还是氨氮

结果是样品中蛋白质的含量
蛋白质测定的国标规定方法——凯氏定氮法介绍

【GB/T 5009.5—1985】
食品中蛋白质的测定方法

本标准适用于各类食品中蛋白质的测定。
1 原理
蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质含量。
2 试剂
所有试剂均用不含氨的蒸馏水配制。
2.1 硫酸铜。
2.2 硫酸钾。
2.3 硫酸。
2.4 2%硼酸溶液。
2.5 混合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。
2.6 40%氢氧化钠溶液。
2.7 0.05N硫酸标准溶液或0.05N盐酸标准溶液。
3 仪器
定氮蒸馏装置：如图所示。
（图略）
4 操作方法
4.1 样品处理：精密称取0.2～2.0g固体样品或2～5g半固体样品或吸取10～20ml液体样品(约相当氮30～40mg)，移入干燥的 100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸铜，3g硫酸钾及20ml硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上。小心加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热0.5h。取下放冷，小心加20ml 水。放冷后，移入100ml容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸按同一方法做试剂空白试验。
4.2 按图装好定氮装置，于水蒸气发生瓶内装水至约2/3处，加甲基红指示液数滴及数毫升硫酸，以保持水呈酸性，加入数粒玻璃珠以防暴沸，用调压器控制，加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。
4.3 向接收瓶内加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示液1滴，并使冷凝管的下端插入液面下，吸取10.0ml样品消化稀释液由小玻杯流入反应室，并以10ml水洗涤小烧杯使流入反应室内，塞紧小玻杯的棒状玻塞。将10ml 40%氢氧化钠溶液倒入小玻杯，提起玻塞使其缓缓流入反应室，立即将玻塞盖紧，并加水于小玻杯以防漏气。夹紧螺旋夹，开始蒸馏。蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内，蒸馏5min。移动接受瓶，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。然后用少量水冲洗冷凝管下端外部。取下接收瓶，以0.05N硫酸或0.05N盐酸标准溶液滴定至灰色或蓝紫色为终点。
同时吸取10.0ml试剂空白消化液按4.3操作。
4.4 计算

式中：X——样品中蛋白质的含量，%；
V1——样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积，ml；
V2——试剂空白消耗硫酸或盐酸标准液的体积，ml；
N——硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度；
0.014——1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数；
m——样品的质量(体积)，g(ml)；
F——氮换算为蛋白质的系数。蛋白质中的氮含量一般为15～17.6%，按16%计算乘以6.25即为蛋白质，乳制品为6.38，面粉为5.70，玉米、高粱为6.24，花生为5.46，米为5.95，大豆及其制品为5.71，肉与肉制品为6.25，大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83，芝麻、向日葵为 5.30。