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氨氮废水中的氮元素多以nh4

发布时间: 2021-02-26 00:24:34

① 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH4+和NH3H2O的形式存在,该废水的处理流程如下:(1)过程Ⅰ:加NaOH溶

(1)①铵复盐能和强碱反应,制实质是:NH4++OH-═NH3?H2O,故答案为:NH4++OH-═NH3?H2O;
②氨水电离是可逆反应,将生成的氨气带走,即减少生成物,可以使化学平衡向正反应方向移动,即更多的生成氨气,因而促进了氨水电离,故答案为:空气可以将生成的氨气带走,使化学平衡向正反应方向移动,促进了氨水电离;
(2)①焓变小于0,则反应为放热反应,故答案为:放热;因为△H=-273kJ/mol<0(反应物的总能量大于生成物的总能量);
②第一步的热化学方程式为NH4+(aq)+1.5O2(g)═NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l),△H=-273KJ/mol,第二步的热化学方程式为:NO2-(aq)+0.5O2(g)═NO3-(aq),△H=-73KJ/mol,根据盖斯定律则NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol,故答案为:NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol.

② 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH4+和NH3·H2O的形式存在,该废水的处理流程如下:(1)过程Ⅰ:加NaOH溶液

注:NH的名称是--铵,来作为源NH4+的原子团存在,属于阳离子。
⑴①NH4+ + OH- = NH3·H2O
②氨水电离是可逆反应,将生成的氨气带走,即减少生成物,可以使化学平衡向正反应方向移动,即更多的生成氨气,因而促进了氨水电离
⑵①放热 因为ΔH=-273kJ/mol<0(反应物的总能量大于生成物的总能量)
②2 (ap)+2O2(g) 2H+( ap)+ H2O(l) ΔH=-346 kJ/mol
⑶5:6 (注5CH3OH+6HNO3→5CO2+N2↑+13H2O)

③ 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH 和NH3·H2O的形式存在,该废水的处理流程如下: (1)过程Ⅰ:加NaO

(1)①
△H=-346kJ/mol
③5:6

④ 氨氮含量指的是NH4-N还是NH4-N中的N

氨氮指水溶液中抄的氨氮是以游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氮.人们对水和废水中最关注的几种形态的氮是硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮.通过 生物化学作用,它们是可以互相转化的。
氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。

⑤ 铵氮和氨氮有什么区别呢

一、存在形式不同:

1、铵态氮:自然界氮元素的一种存在形态,以铵根离子(NH4+)的专形态存在和流通于土属壤、植物、肥料和大气中。

2、氨氮:水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。

二、影响不同:

1、铵态氮可以与其他形式的氮元素在一定条件下相互转化。由于其溶解度大,能够被植物快速吸收,在化肥工业中被广泛应用;但由于铵根离子具有酸性,因此会与碱性土壤中和导致氮元素挥发。

2、氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨,其毒性比铵盐大几十倍,并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系,一般情况,pH值及水温愈高,毒性愈强,对鱼的危害类似于亚硝酸盐。


(5)氨氮废水中的氮元素多以nh4扩展阅读:

氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为:摄食降低,生长减慢,组织损伤,降低氧在组织间的输送。

鱼类对水中氨氮比较敏感,当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为:水生物表现亢奋、在水中丧失平衡、抽搐,严重者甚至死亡。

⑥ 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH4+和MH3H2O的形式存在,该废水的处理流程如图1所示:(1)过程Ⅰ:加N

(1)①铵盐能和强碱反应,实质是:NH4++OH-═NH3?H2O,故答案为:NH4++OH-═NH3?H2O;
②氨水电离是可逆反应,将生成的氨气带走,即减少生成物,可以使化学平衡向正反应方向移动,即更多的生成氨气,因而促进了氨水电离,
故答案为:空气可以将生成的氨气带走,使化学平衡向正反应方向移动,促进了氨水电离;
(2)①焓变小于0,则反应为放热反应,故答案为:放热;因为△H=-273kJ/mol<0(反应物的总能量大于生成物的总能量);
②第一步的热化学方程式为NH4+(aq)+1.5O2(g)═NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l),△H=-273KJ/mol,
第二步的热化学方程式为:NO2-(aq)+0.5O2(g)═NO3-(aq),△H=-73KJ/mol,
根据盖斯定律则NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol,
故答案为:NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol;
(3)消耗32g(1mol)CH3OH转移6mol电子,由CH3OH中碳原子的化合价升高6,所以反应后碳的化合价为+4,产物为CO2
根据质量守恒和化合价升降总数相等得:5CH3OH+6HNO3═5CO2+3N2+13H2O,反应中氧化剂是硝酸,还原剂是甲醇,参加反应的还原剂和氧化剂的物质的量之比是5:6,
故答案为:5:6.

⑦ 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH4+ 和NH3H2O的形式存在,经先期处理得到含HNO3的废水.一定条件下,向

A.硝酸分子中,含有氢原子,氢最外层族序数+成键数=1+1=2,所以不能满足所有原子最外内层8电子结容构,故A错误;
B.消耗32g(1mol)CH3OH转移6mol电子,由CH3OH中碳原子的化合价升高6,所以反应后碳的化合价为+4,产物为CO2,根据质量守恒和化合价升降总数相等得:5CH3OH+6HNO3═5CO2+3N2+13H2O,反应中氧化剂是硝酸,还原剂是甲醇,参加反应的还原剂和氧化剂的物质的量之比是5:6,故B正确;
C.由于加水稀释后,氨水电离程度增大,电离平衡正向移动,n(NH4+)增大,n(NH3?H2O)减小,在同一溶液中体积相同,离子的浓度之比等于物质的量之比,则

c(NH4+)
c(NH3?H2O)
增大,故C错误;
D. 氨气分子中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+
1
2
(5-3×1)=4,因为含有一个孤电子对,所以是三角锥型结构;碳酸根离子中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+
1
2
=3,为平面三角形结构,两者空间构型不相同,故D错误;
故选B.

⑧ 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH4+和NH3H2O的形式存在.在微生物作用下,NH4+经过两步反应被氧化成N03

()(1)第一步的热化学方程式为NH4+(aq)+1.5O2(g)═NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l),△H=-273KJ/mol,
第二步的热化学方程式为:NO2-(aq)+0.5O2(g)═NO3-(aq),△H=-73KJ/mol,
根据盖斯定律可得NH4+(ap)+2O2(g)═2H+( ap)+H2O(l)+NO3-(aq)△H=-346 kJ/mol,
故答案为:NH4+(ap)+2O2(g)═2H+( ap)+H2O(l)+NO3-(aq)△H=-346 kJ/mol;
(2)32gCH30H转移6mol电子,即1mol还原剂参加反应转移6mol电子,需要氧化剂的物质的量为

6mol
5
=1.2mol,
所以参加反应的还原剂和氧化剂的物质的量之比是1mol:1.2mol=5:6,故答案为:5:6;
(3)①因一般焓变减小的反应能自发进行,若在上述条件下反应能够自发进行,则反应的△H<0,故答案为:<;
②该反应4s时达到平衡,
2N0+2C0?2CO2+N2
开始10 36 0 0
转化99 9 4.5
平衡1 27 9 4.5
则平衡常数K=
4.5×10?4×(9×10?4)2
(1×10?4)2×(9×10?4)2
=5000,故答案为:5000;
③Ⅰ、Ⅱ的温度相同,催化剂的比表面积大的反应速率大,达到平衡的时间少;
Ⅱ、Ⅲ的催化剂的比表面积相同,温度不同,Ⅲ的温度高,反应速率大,时间少,但平衡逆向移动,NO的浓度大,则如图所示

⑨ (14分) 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH 4 + 和 的形式存在,该废水的处理流程如下: (1)

(抄1)①
△H=-346kJ/mol
③5:6

⑩ (I某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH 4 + 和NH 3 ·H 2 O的形式存在。在微生物作用下,NH 4 + 经过两步

(I)(1)NH 4 (aq)+2O 2 (g)=2H (aq)+NO 3 (aq)+H 2 O(l)
△H=-346kJ·mol -1
(2)5:6
(Ⅱ)(1)<
(2)5000
(3)见图

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