含铬废水现紫色

❶ 含铬废水处理后呈绿色,怎么去掉

什么行业的废水？采用什么处理方法？说的清楚一点 看我能不能帮到你。

❷ 含铬废水中加入酸性硫酸亚铁为什么变绿

含铬的水中，一般有cr2o72-,他具有氧化性，而硫酸亚铁具有还原性，他们在一起反应，生成了+3的铬。+3的铬是绿色的，所以变绿

❸ 碱沉淀法处理含铬废水为什么发红

铬离子与碱结合形成新的化合物，所以变色

❹ 含铬废水有关方程式

含铬废水中铬一般以+6价形式存在，有强氧化性，可以用二价铁、二氧化硫专等还原
H2Cr2O7+6FeSO4+6H2SO4=3Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+7H20
2CrO42-+3SO2+4H+=2Cr3++2H2o+3SO42-
三价属铬与石灰乳反应生成Cr(OH)3沉淀
Cr2(SO4)2+3Ca(OH)2=2Cr(OH)3+3CaSO4

❺ 含铬废水处理沉淀物为何不沉淀

含铬化合物或许会与你加入的物质反应了，生成了不利于沉淀的物质。

❻ 含铬废水加硫酸为什么溶液会变成亮绿色。

亮绿色是三价铬离子的颜色.因为你加入了FeSO4·7H2O,会有较多Fe2+存在,Fe2+会把六价铬还原成三价,从而显绿色.

❼ 高浓度含铬废水处理可以怎么处理

电镀含铬废水的铬的存在形式有Cr6+和Cr3+两种，其中以Cr6+的毒性最大。含铬废水的处理方法较多，常用的有电解法、化学法、离子交换法等。
1、电解法
电解还原处理含铬废水是利用铁板作阳极，在电解过程中铁溶解生成亚铁离子，在酸性条件下，亚铁离子将六价铬离子还原成三价铬离子。同时由于阴极上析出氢气，使废水pH逐渐上升，最后呈中性，此时Cr3+、Fe3+都以氢氧化物沉淀析出，达到废水净化的目的。
2、化学法
电镀废水中的六价铬主要以CrO42－和Cr2O72－－两种形式存在，在酸性条件下，六价铬主要以Cr2O72形式存在，碱性条件下则以CrO42－形式存在。六价铬的还原在酸性条件下反应较快，一般要求pH＜4，通常控制pH2.5～3。常用的还原剂有：焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、连二亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫酸亚铁、二氧化硫、水合肼、铁屑铁粉等。还原后Cr3+以Cr（OH）3沉淀的最佳pH为7～9，所以铬还原以后的废水应进行中和。
3、离子交换法
离子交换法是利用一种高分子合成树脂进行离子交换的方法。应用离子交换法处理含铬废水是使用离子交换树脂对废水中六价铬进行选择性吸附，使六价铬与水分离，然后再用试剂将六价铬洗脱下来，进行必要的净化，富集浓缩后回收利用。用这种方法可以回收六价铬、回用部分水。但由于钝化含铬废水、地面冲洗含铬废水等，除了含六价铬外，还含大量的其他重金属阳离子以及多种酸根阴离子。组分比镀铬漂洗水复杂得多。因而离子交换法处理镀铬废水比较容易，而处理其他含铬废水比较困难，虽然该方法在技术上有独特之处，在资源回收和闭路循环方面发挥了主导作用，但其投资费用大、操作管理复杂，一般的中小型企业难于适应。

❽ 铬酸废水是什么，现在有哪些处理方法

一、含铬废源水处理方法为：
①通过置换反应制备液体硫酸亚铁备用，液体硫酸亚铁的浓度为36～42％，pH值为4－5；
②对含铬废水通过隔油调节池调节水质、去除油质；
③在还原反应池中投加新制备液体硫酸亚铁，把含铬废水中的六价铬还原成三价铬；
④在中和池中加入碱使三价铬完全形成氢氧化铬的沉淀；
⑤进入沉淀池沉淀分离后，废水排放，污泥经过压滤机后集中处理。
二、铬酸仅仅存在于溶液中。由三氧化铬溶于水中而得。其溶液用于镀铬。是假想的三氧化铬的水合物H2CrO4。只会呈溶液或盐类而存在。有时也指三氧化铬。

❾ 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法计算公式

计算方法 总铬含量（mg/L）按式（1）计算： C1＝ ……………………………………………(1) 式中： ––––– 从校准曲线上查得的试份中含铬量，μg； ––––– 试份的体积，ml。 铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示。六价铬含量高于0.1mg/L，结果以三位有效数字表示。 8.2 精密度和准确度 七个实验室测定含铬0.080mg/L的统一分发标准溶液，按7.2步骤测定如果如下： 8.2.1 重复性 实验室内相对标准偏差为1.1%。 8.2.2 再现性 实验室间总相对标准偏差为1.4%。 8.2.3 准确性 相对误差为 -0.75%。 第二篇 硫酸亚铁铵滴定法 9 适用范围 本标准适用于不和废水中高浓度（大于1mg/L）总络的测定。 10 原理 在酸性溶液中：以银盐作崔化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加入少量氯化钠并煮沸，除了过量的过硫酸铵及反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸做指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，使六价铬还原为三价铬，溶液呈绿色为终点。根据硫酸亚铁铵溶液的用量，计算出样品中总铬的含量。 钒对测定有干扰，但在一般含铬废水中钒的含量在允许限以下。 11 试剂 在测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 11.1 5%（V/V）硫酸溶液。 取硫酸（4.2）100ml缓慢加入到2L水中，混匀。 11.2 磷酸（H3PO4,ρ=1.69g/ml）。 11.3 硫酸--磷酸混合液：取150ml硫酸（4.2）缓慢加入到700ml水中，冷却后，加入150ml磷酸（11.2）混匀。 11.4 过硫酸铵〔(NH4）2S2O8〕:250g/L溶液。 11.5 铬标准溶液：称取于110°C干燥2h的重铬酸钾（K2Cr2O7，优级纯）0.5658±0.0001g,用水溶解后，移入1000ml溶量瓶中，加入稀释至标线，摇匀。此溶液lml含0.2mg铬。 11.6 硫酸亚铁铵溶液。 称取硫酸亚铁铵〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕3.95±0.01g，用500ml硫酸溶液（11.1）溶解，过滤至2000ml溶量瓶中，用硫酸溶液(11.1)稀释至标线。临用时，用铬标准溶液（11.5）标定。 标定：吸取三份各25.0ml铬标准溶液（11.5）置500ml锥形瓶中，用水稀释至200ml左右。加入20ml硫酸--磷酸混合液（11.3），用硫酸亚铁铵溶液（11.6）滴定至淡黄色。加入3滴苯基代邻氨基苯甲酸指标剂（11.12），继续滴定至溶液由线色突变为亮绿色为终点，记录用量V。 三份铬标准溶液所消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数的极差值不应超过0.05ml，取其平均值。按式（2）计算： T = = ………………………………………(2) 式中： T––––硫酸亚铁铵溶液对铬的滴定度，mg/ml。 11.7 硫酸锰：10g/L溶液。 将硫酸锰（MnSO4·2H2O）1g溶于水并稀释至100ml。 11.8 硝酸银：5g/L溶液。 将硝酸银（AgNO3）0.5g溶于水并稀释至100ml。 11.9 无水碳酸钠：50g/L溶液。 将无水碳酸钠（Na2CO3）5g溶于水并稀释至100ml。 11.10 氢氧化铵：1+1溶液。 取氨水（ρ=0.90g/ml）加入等体积水中，混匀。 11.11 氯化钠：10g/L溶液。 将氯化钠（NaCl）1g溶于水并稀释至100ml。 11.12 苯基代邻氨基苯甲酸指示剂。 称取苯基代邻氨基苯甲酸（Phenylan thranilic acid）0.27g溶于5ml碳酸钠溶液（11.9）中，用水稀释至250ml。 12 步骤 12.1 测定 吸取适量样品于150ml烧杯中，按7.1.2步骤消解后转移至500ml锥形瓶中，（如果样品清澈、无色，可直接取适量样品于500ml锥形瓶中）。用氢氧化铵溶液（11.10）中和至溶液pH为1～2。加入20ml硫酸--磷酸混合液（11.3）、1～3滴硝酸银溶液（11.8）、0.5ml硫酸锰溶液（11.7）、25ml过硫酸铵溶液(11.4)，摇匀，加入几粒玻璃珠。加热至出现高锰酸盐的紫红色，煮沸10min。 取下稍冷，加入5ml氯化钠溶液（11.11），加热微沸10～15min，除尽氯气。取下迅速冷却，用水洗涤瓶壁并稀释至220ml左右。加入3滴苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（11.12），用硫酸亚铁按溶液(11.6)滴定至溶液由红色突变为绿色即为终点，记下用量V1。 注：? 应注意掌握加热煮沸时间，若加热煮沸时间不够，过量的过硫酸铵及氯气未除尽，会使结果偏高；若煮沸时间太长，溶液体积小，酸度高，可能使六价铬还原为三价铬，使结果偏低。 -苯基代邻氨基苯甲酸指示剂，仅用和样品积相同的水代替样品。 12.2 空白试验 按12.1步骤进行空白试验，仅用和样品体积相同的水代替样品。 13 结果表示 13.1 计算方法 总铬含量C2(mg/L)按式（3）计算： c2 = …………………………………(3) 式中： ––––滴定样品时，硫酸亚铁铵溶液（11.6）用量，ml； ––––空白试验时，硫酸亚铁铵溶液（11.6）用量，ml； –––––硫酸亚铁铵溶液（11.6）对铬的滴定度，mg/ml； –––––样品的体积,ml。 附加说明：

❿ 含铬废水加了焦焦硫酸钠COD超标该怎么办呢

原则上说焦亚硫酸钠只是一种无机物，还原六价铬后变成硫酸钠，是不会增内加COD的，所以COD超标还是因为原容水造成的，具体看你超标多少吧，要是超标很少，在排放前加一个活性炭吸附就行。一般电镀废水会有很多种的，含铬废水含镍废水等等，单独每种的出水汇至综合废水中，再一起进行处理，COD一般在这个环节去除的