污水渗坑网易

A. 河北对17万㎡污水渗坑的原因回应了什么

4月19日，针对有媒体报道河北等地发现多处污水渗坑，对当地环境造成威胁一事，河北省大城县官方回应称，渗坑污染系由该县旺村镇村民李某某叔侄将废酸倾倒进坑塘所致。2013年5月28日，大城县公安局对该案立案，后将犯罪嫌疑人抓获。

与此同时，举一反三，由大城县环保局牵头，各乡镇配合，迅速在全县范围内继续开展工业污水渗坑治理回头看、新工业污水渗坑摸排、生活垃圾坑以及生活垃圾堆摸排工作，形成台账，制定治理方案，迅速治理。并将聘请国内先进的治理公司，按照水样、土样检测结果，有针对性的大力开展水体、土壤修复工作。

B. 污水渗坑事件分析：什么是污水渗坑

正常情况下的处理银行是先将污水抽到污水处理系统，还要处于生态恢复的报告。在回污水处答理系统能够承担的情况下。全部处理完成后，如果是还要按照规定进行处理，对一污水进行处理，这应该有一个时间的过程。你无水完全清理完毕，以后对下面进行判定是否为危险废物对于污水渗坑

C. 污水渗坑是不是代表地下水污染了

能。电镀厂主要污染物为重金属六价铬和少量石油类直排会污染土壤、地表水和地下水，甚至植物会吸收富集转到人或动物体内。

D. 污染物、污染来源及污染途径

（一）地下水中的污染物

在地下水污染研究中，有些人常常乱用污染物这个概念，往往把浓度高的组分定为污染物；或者把不利于水的使用的组分定为污染物。这些看法是片面的。正确的污染物定义应该是：凡是人类活动导致进入地下水并使水质恶化的溶解物或悬浮物，无论其浓度是否达到使水质明显恶化的程度，均称为地下水污染物。

地下水污染物的种类繁多，按其性质，大致可分为三类：

1.化学污染物。化学污染物分为两类，一是无机污染物，一是有机污染物。无机污染物中，

是最普遍、浓度最高、污染面积最大的污染物，其次是Cl^-、硬度（Ca²⁺+Mg²⁺）、

及总溶解固体（TDS）等。总溶解固体含义与矿化度相同，但前者是国际上通用的术语，而后者仅在原苏联和中国的学术刊物中出现。目前，我国的水质标准已改用“总溶解固体”。无机污染物的微量组分主要是F^-和As（非金属）、Cr、Hg和Pb（重金属）等。有机污染物中，许多是环境所关注的有机化合物，其含量甚微，一般是ppb级（10^-9，十亿分之一），或者是ppt级（10^-12）。这些污染物的含量虽微，但许多是有毒的，或者是环境中的“三致”物（致癌、致畸型及致突变污染物），因此许多国家把它们列为优先监测项目。例如，美国的优先监测项目中有120种有机物。目前，地下水中所发现的有机物已达100多种，其中经常发现的是卤代烃类挥发性有机物，诸如二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、二氯乙烷、氯仿等。

2.生物污染物。它们包括细菌、病毒和寄生虫三类，以前两类为主。在人和动物粪便中有400多种细菌，已鉴定出的病毒细菌100多种，他们都可能进入含水层。但由于监测手段所限，目前地下水中发现的细菌和病毒仅20多种。

3.放射性污染物。主要是Ra-226、Sr-90、Pu-239、Cs-137等。

（二）地下水中的污染源

地下水的污染来源（或称污染源）繁多，众家的分类也各异，但从其形成原因而言，基本上可分为两大类：人为污染源和天然污染源。按其分布形式，可分为点污染源及分散污染源。

1.人为污染源。它们包括液体废物，诸如生活污水、工业污水和地表雨水径流（主要指城市）j固体废物，诸如生活垃圾、工业垃圾及污泥（污水处理厂产生的）；农业活动产生的污染物，诸如农药、化肥及农家肥中的组分。

2.天然污染源。它们天然存在的，只是人为活动的影响下才进入地下水环境的。例如，地下水的过量开采，使海水或地层中的咸水进入淡水含水层污染地下水；采矿活动的矿坑疏干，使一些矿物氧化成更易溶解的化合物而成为地下水的污染源。

（三）地下水污染特点及途径

1.地下水污染特点。它与地表水的污染明显不同。其一是隐蔽性。由于地下水污染物浓度低，有时即使污染严重，也往往是无色无味的，不能像地表水那样从色、味感观性状，或水生生物种类的减少或灭绝鉴别出来。其二是难以逆转性。地下水一旦受污染，便难于恢复及治理。主要是因为地下水水交替缓慢，难以靠本身的自然净化而恢复；其次是地下水埋藏在地下深处，很难以工程处理方式使其得到恢复。

2.地下水污染方式。分直接污染和间接污染两种。直接污染的特点是，地下水中的污染组分直接来源于污染源，在迁移过程中其化学性质无任何改变。这是污染地下水主要的方式。间接污染的特点是，地下水的污染组分在污染源中的浓度A不高，或根本不存在，它们是在污染过程中，经复杂的物理、化学及生物作用，从其它环境中进入地下水环境的。例如，污水中的硬度A不高，但在其渗过包气带进入地下水的过程中，经阳离子交换和溶解作用、使包气带岩土中的Ca和Mg从固相转到液相，进入地下水而使硬度升高。

3.地下水污染途径。污染途径是复杂的，但按其水力学上的特点，可分为四类：（1）间歇入渗型。其特点是，污染物通过大气降水或灌溉水的淋滤，使固体废物及包气带中的有害或有毒组分，周期性地进入含水层。如图5.1中的a、b所示。其污染对象主要是潜水。（2）连续入渗型。其特点是，污染物随水的不断渗入而进入含水层。污水渗坑、污水管道、受污染地表水的渗漏引起地下水的污染属此类型。如图5.1中的c、d所示。（3）越流型。其特点是，污染物通过越流从一个含水层进入另一个含水层。其越流途径或者是大面积的弱隔水层（图5.2中的a），或者是“天窗”（图5.2中的b），或者是人为途径（结构不合理的井管、破损的老井管等，图5.2中的c）。（4）径流型。其特点是，污染物通过各种途径以地下径流的形式进入含水层，诸如，废水处理井（图5.2中的d）、岩溶通道，以及滨海地区淡水大量开采引起水位下降，使得海水向陆地流动等。

E. 农村生活污水自用渗坑合法吗/

请放心，没有法律禁止自用生活污水渗入地下。

F. 华北地区发现17万平方米工业污水渗坑是怎么回事

一则《华北地区发现17万平方米超级工业污水渗坑》引发关注。文中披露，在河北省廊坊市大城县和天津市静海区内，“潜藏”多处工业污水渗坑，最大一处面积达17万平米，或已对当地地下水安全造成威胁。19日下午2点半，环保部向媒体表示，环保部将会同河北省政府立即组成联合调查组进行调查。

渗坑是开采建筑材料的废砂石坑和其它天然或人工的坑洼地。早在20世纪70年代，因为渗井、渗坑、渗沟中排放各种有害污水和工业废水,使许多城市“渗坑遍地,污水横流”。当时的《工业企业设计卫生标准》中明确规定，工业废水不得排人渗坑、渗井(或废井)之中,以保护地下水源不受污染。

然而，由于北方河川径流量小，河网较少，污水只能靠治污工程和设施将污水引入污水处理厂或其他天然河道排放。渗坑中的废水包含化工、皮革、金属加工等多个行业的废酸、重金属、有机物等多种污染物。这些有毒有害污染物会直接送入地下含水层，危害地下水、周边土壤和人体健康。

渗坑污染造成的地下水污染面积，要远比地表看到的渗坑面积大得多。而地下水水质监测又受观测井孔或民用井孔分布的限制，只有当污染物到达井孔时污染才有可能被发现，此时污染已经持续很长时间，污染范围可能已经扩大。

在中国，约有70%人口以地下水为主要饮用水源，95%以上的农村人饮用地下水。特别是在北方水资源量匮乏地区，很多城市和农村的主要饮用水水源为地下水，地下水一旦污染将直接威胁周边居民饮水安全。

G. 工业污水渗坑这种处理方式对环境影响有多大

渗坑就是一种低成本的污水处理方式，在传统的农村就有常用的各种形回式的渗坑、渗答井来处理家庭生活产生的污水。

我们无法知道，没有被爆出来的环境污染问题还有多少，这么大面积的污水堆积，放之不理，直到被媒体爆出来，才引起相关部门的重视，为什么事情总要发展到人尽皆知的时候才有人站出来解决，这无法不令人感到震惊。

H. 工业污水渗坑什么意思

近日有消息称复，河北省制廊坊市大城县及天津静海区存在多处“超级”工业污水渗坑，面积最大一处达一漆万平方米。人民中国发表评论称：华北污水渗坑，治理不能再拖了！ 据大城县向调查组反映，近期曝光的两处土坑均为多年挖土形成，二0一三年曾发生废酸违法倾倒事件，导致坑内存水及土壤受到污染。天津静海区的渗坑形成原因也大致相同。 在这次事件中，对能够查实的违规或个人，必须加以严惩，对其没有支付的治污欠账，一定要加倍补上。但更为重要的是，即使一时间不能明确“坑主”，当地和环保部门也应该担负起责任，尽快展开深度治理，把污染造成的环境伤害降到最低。 此次华北地区出现的渗坑污染，治理已是刻不容缓。当地必须改变过去的治污“慢动作”，按照环保部的要求，按下“快进键”，立即对渗坑水体、土壤及周边地下水开展监测，抓紧制定整治方案，加快治理进度；同时，做好信息发布工作，及时向社会公开监测及治理信息，给自己上紧弦、加重压，尽快把这些危害生态环境和公众健康的“余毒”排干净、治彻底，还社会一个满意的交代。

I. 微量有机化合物污染

（一）污染状况

地下水的有机化合物含量甚微，多为ppb级，甚至是ppt级。近些年来，随着分析技术的发展，人们对地下水微量有机化合物（简称微量有机物，下同）的污染日益关注，研究的程度也日益加深。按其物理化学性质而言，有机物可分为极性的（离子型的）和非极性的（非离子型的），其中每一大类又可分为挥发性的和非挥发性的。就目前，已有资料而言，非极性的难溶的挥发性有机物是地下水中危害最大的主要有机污染物。它们多属卤代烃类，是疏水有机物。

地下水到底有多少种有机污染物，目前还不完全了解。但是，根据最近的文献^〔28〕，美国地下水中的化学物约200多种，其中有机污染物就占约175种；但另一文献报道c25〕，当今世界上有机化合物约200万种，并且以每年25万个新配方这个惊人的速度增长，其中每年有300—500种成为商品；饮用水供水（包括地表水及地表水）中已检出的有机污染物超过1200种，随着调查研究的深入，估计其数目会迅速增加。

就其污染物的种类、污染的范围和其普遍性以及对人类的危害而言，地下水有机污染物已排在所有污染物的首位，引起水文地质学者和环境学者的极大关注。据文献^{〔28,29,30〕}报导，1983年美国环保局对466个地下水供水水源的挥发性有机污染物调查，结果发现，有一种或一种以上者，占16.8%（大供水系统）和28%（小供水系统）。最常见的两种是三氯乙烯（TCE）和四氯乙烯（PCE）。新泽西州及加利福尼亚州已出现大面积的有机污染，由于其浓度较高，几百眼井被迫关闭。新泽西州杰克逊城固体废物堆附近，100眼井因有机污染被关闭，其中有：甲苯（6400ppb）、酮（3000ppb）、苯（330ppb）、二氯甲烷（3000ppb）。科罗拉多州某地，浅层潜水有杀虫剂及除草剂的副产物，污染面积达77km²，许多供水井及灌溉井关闭。荷兰232个地下水抽水站的监测结果说明，共检出113种有机物，其中三氯乙烯检出率达67%,14种的浓度大于100ppb。

（二）微量有机污染物对人体健康的影响

许多有机污染物是有毒物质，它们可引起各种健康问题，甚至是致癌、致畸型、致突变物。但是，人们对他们的认识和了解甚少，因此，饮用水标准中，微量有机污染物也只有几项。据美国环境质量委员会1980和1981年公布的资料^〔29〕，地下水中所发现的有机污染物有两种（苯和三氟三氯乙烷）对人体致癌，有15种对动物致癌。就地下水中最常检出的三氯乙烯（TCE）和四氯乙烯（PCE）而言，TCE是工业上广泛应用的溶剂，用作去油污剂、致冷剂和熏黄剂，老鼠喂食TCE致癌；PCE也是一种广泛应用的溶剂，应用于干洗及去油污，小白鼠吸入低剂量及高剂量均有明显的肝细胞致癌。

一般来说，许多有机化合物是非水溶性的（脂溶性的），所以其水溶解度很低。即使如此，还有许多有机污染物的溶解度大于饮水最大允许浓度。例如表5.1中所列的六种杀虫剂，尽管其溶解度很小，但都大大超过饮水最大允许浓度。

表5.1六种杀虫剂的饮水最大允许浓度及其溶解度^〔25〕

（三）影响有机污染物迁移的主要机理

有机污染物可以通过生物降解、吸附、沉淀、挥发、生物吸收等机理从环境中去除。

1.挥发

对于挥发性有机化合物来说，在地表环境里，通过挥发，可很快地使其从地表环境中去除；但它一旦进入地下，进入含水层，其挥发作用就相当微弱了。因此，常常出现地下水挥发性有机化合物浓度大大高于地表水的相应浓度的现象。

2.吸附

吸附是目前研究比较深入的一种机理。研究表明，虽然粘土矿物、铁、铝氧化物及氢氧化物都可能吸附有机污染物，但不是主要的；微量有机污染物主要吸附在土中有机物颗粒的表面上，土壤的有机质含量越高，其吸附量也越大。这是目前许多学者所公认的。

许多研究证明，非极性的有机污染物在固相（有机质）和液相间的分配很快即可达到平衡，吸附是可逆的，其等温吸附线是线性的。分配系数K_d遵循下列表达式：

水文地球化学基础

式中，K_d为分配系数，即有机污染物在固（土壤有机质）液（水）间的分配系数（L/kg）;K_oc为有机污染物在水和线有机碳（含100%的碳）间的分配系数（L/kg）;f_oc为土中有机碳含量，无量纲。对于特定的有机化合物来说，K_oc是固定不变的常数，它可通过实验测得，也可通过有关公式算得。据罗伯茨等（Roberts,P.V.,et al.,1982）^〔31〕的研究发现，在含水层物质中，85%的吸附是发生于粒径小于125μm的沉积物里，因此只要测定土层的f_oc值，通过计算或实验求得K_oc值，即可按（4.15）式算得K_d。一般来说，当水中有机污染物的平衡浓度小于10^-5mol或低于其溶解度的1/2，且f_oc＞0.001（0.1%）时，方程（5.15）式才比较有效。

有两种方法可求得K_oc值：

（1）据K_ow求K_oc值

有机物在水和一种疏水（非混溶）溶液之间的分配系数常被用来研究有机物的吸附。最常用的疏水溶剂是辛醇。K_ow就是有机物在辛醇和水之间的分配系数，称为辛醇－水分配系数。K_ow很容易在实验室里测得，或者根据其与溶解度的回归方程求得。奇欧等（Chi-ou,C.T.et a₁.,l977）^〔32〕研究了多种有机化合物的K_oc值和溶解度（S）,S的变化范围是8个数量级（10^-3—10⁴mg/L），K_ow的变化范围是7个数量级（101—107）。得出的回归方程如下：

水文地球化学基础

式中，S为溶解度（“mol/L）,R²=0.970，α＝0.005。

1980年，奇欧等^〔33〕又发表了更精确的研究结果，得出了32种有机化合物的lgS和igK_ow的回归方程

水文地球化学基础

式中，S为溶解度（mol/L）。

表5.2列举了一些有机化合物的S、lgK_oc和lgK_ow值。这些值都是实验测定值。表5.3是一些K_oc和K_ow的回归方程。

表5.2某些有机化合物的S_alg K_oc及lgK_ow值

来源：a.Verschueren,1977; b.Hansch,et al.,1979,c.Kenag a,1975;d.Chiouuet al.,1979;e.Kdrickhoff,1981,f.Roberts,1982;g.Chiou,et al.,1977; h.Kdrickhoff,1979.

（2）据溶解度（S）计算K_oc

一些学者的研究发现，有机溶质在土壤及沉积物上的吸附与其溶解度成反比。表4.4是一些K_oc和S的回归方程。表4.3或表4.4的方程都是在一定实验条件下得出来的，都有一定的局限性。但是，在实验资料缺乏的情况下，仍然可以利用它们算出K_d值，对某种有机污染物的迁移能力进行概略评价。为说明吸附作用对有机污染物迁移的影响，特通过下列举的实例加以阐述。

例题5.2

一河流被有机污染物污染。河水补给潜水，河水及潜水均检出四氯乙烯及1,4－二氯苯。

表5.3K_oc和K_ow的回归方程

表5.4K_oc与S的回归方程

前者，河水浓度为800ppb，至离河115m处的潜水中的浓度为600ppb，变化不大；后者，河水浓度为300ppb，至115m处的潜水中已检不出，浓度急剧下降。请计算两种污染物的K_oc、K_d及R值，并说明两种有机污染物迁移性能差异的原因。

已知：lgK_ow，四氯乙烯和l,4－二氯苯分别为2.60及3.38；沉积物中的ρb=2g/cm³,n=0.2,f_oc=0.01。据第二章所述的公式

计算R值，据（5.24）式计算lgK_oc，据（5.15）式算K_d。计算结果如下：

水文地球化学基础

计算结果说明，1,4－二氯苯与四氯乙烯相比，前者的K_d及R值都明显的高于后者的K_d及R值，说明前者易被吸附而不易迁移，后者则相反。

3.生物降解

在地下环境中，有机污染物是否因为发生生物降解而使其浓度降低，或被去除，仍然不甚清楚。生物降解是指有机污染物在细菌作用下，从大分子分解成为小分子，从有毒（或有害）转变为无毒（或无害），最后变为CO₂、H₂O、CH₄等的过程。微量有机污染物生物降解的实验室研究曾有过一些，但这种污染物的现场研究甚少。

威尔逊（Wilson,J.T.,1961）的土柱研究证明，氯仿、甲苯、二溴氯丙烷（DBCP）、二氯溴甲烷、1,2－二氯乙烷、l,l,2－三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、硝基苯不易降解，易污染地下水；氯苯、1,2－二氯苯及1,2,4－三氯苯易被降解，不易污染地下水^〔39〕。

就第二章所述的氧化还原过程而论，在缺氧条件下，细菌利用

铁和锰氧化物作为氧化剂而使有机质氧化，其结果是，地下水的还原水平加强，细菌消耗有机质，

浓度降低，Fe、Mn、

增加，pH降低。据此理论，地下环境中的有机污染物可能被生物降解。海兰（Highland,W.R.,1986）^〔40〕曾报导，美国新墨西哥一汽油贮存罐溢出，污染地下水，结果，其附近的地下水中，Fe、Mn、

浓度升高，pH稍有所下降。美国－炼油厂的污水渗坑使用了20多年，结果在砂岩含水层中检出苯、甲苯、二甲苯、2,4－二乙烷基酚等11种有机污染物，且水中的Fe、Mn、

明显升高，但有机污染范围仅几百米，而上述无机组分升高的现象在1500m范围内仍然存在；有机污染物浓度最高者是2,4－二乙烷基酚，但它随时间变化很大，1985年为1200ppb，而1987年降至570ppb，两年下降一半。上述现象都说明有机污染物遭明显的生物降解。

地下水微量有机污染物虽然是地下水污染研究中一个重要的新课题，但由于其种类繁多，在地下环境里，哪些易于吸附和生物降解，哪些是不易被吸附和难于生物降解，目前还难以清楚地确定；特别是那些非混溶的（如汽油等油类石油产品）有机污染物的迁移模型，研究得更少。许多领域还有待探索。

J. 污水井高了水接不进来怎么办

要先断源头水，在用耐酸碱物资堵住。但是现在环保上严禁污水渗坑和井灌，要注意。