废水乙二醇丁醚的处理

① 油性亚力克树脂能用天那水作溶剂吗请详细分析下，谢谢。

天那水在我们的生活中的用途是越来越广泛了，它的用途广泛体现在哪里呢？废天那水回收介绍有很好的去看待这样的一个问题吗?通过下面的介绍我们就能很清楚的知道它存在我们生活中的意义体现在哪里了？你想要更清楚的了解它吗？那就细细的看看下面的介绍吧！
什么是天那水？天那水的用途？
天那水又名香蕉水，主要成分是二甲苯，挥发性极强易燃易爆有毒，是危险品，主要是因为有较浓的香蕉气味，所以叫香蕉水。
将乙酸乙酯、乙酸了酯、苯、甲苯、丙酮、乙醇、丁醇按一定重量百分组成配制成混合溶剂，称之为香蕉水。纯香蕉水是无色透明易挥发的液体，有较浓的香蕉气味，微溶于水，能溶于各种有机溶剂，易燃，主要用作喷漆的溶剂和稀释剂。
什么是废天那水？废天那水怎么处理？
废天那水一般指变质过期、清洗完东西，所产生的废水，因为不能达到工业要求所以不能再用，但这并不是说毫无用处，恰恰相反其有这很大的价值，和其他废品可以回收加工再利用，废天那水与其他非化工废品不同，他具有易燃、有毒等特性，所以不能随便处理。许多企业不能自己处理废天那水必须交给专业的化工回收公司或环保公司，废天那水所具有的价值是一笔很大的财富，不管是废天那水处理方，还是回收方，都是赢家，真正的达到了双赢。所以废天那水一般处理给废天那水回收商。
什么是化工原料？什么是有机化工原料？
化工原料种类繁多，用途极其广泛，与我们生活息息相关，化学品在全世界有500～700万种之多，在市场上出售流通的已超过10万种，而且每年还有1000多种新的化学品问世，且其中有150～200种被认为是致癌物。
化工原料一般可以分为有机化工原料和无机化工原料两大类化工原料可以分为烷烃及其衍生物、烯烃及其衍生物、炔烃及衍生物、醌类、醛类 、醇类、酮类 、酚类、醚类、酐类 、酯类、有机酸、羧酸盐、碳水化合物 、杂环类、腈类 、卤代类 、胺酰类、其它种类
废天那水回收介绍无机化工原料可以分为无机酸、无机碱、无机盐、氧化物、单质、工业气体和其它种类。
中国化工废料网所指的化工废料回收，主要指的是有机化工原料。
天那水等有机溶剂的用途
有机溶剂之主要用途
卢 春 火
公共卫生硕士 医 事 检 验 师
工矿卫生技师 工业安全技师
毒性化学物质管理技术人员
一,定义(1)
(一)溶剂 (二)容液
(三)溶质 (四)溶媒
(五)混合物 (六)化合物
(七)V/W,%,ppm,ppb
一,定义(2)
溶剂:
废天那水回收为用以溶解其他物质之物质.
为将一物质转为特殊用途目的之型态.
如:水,氨水,酸,碱,清洁剂等.
一,定义(3)
溶液:
二种或多种物质混合之液体,
具均匀之化学及物理特性;如
食盐水,糖水,稀释剂等.
溶液之组成,包括溶剂与溶质.
一,定义(4)
有机溶剂:
指正常温度或气压下
为挥发性之液体,且
具有溶解其他物质特
性之有机化合物.
一,定义(5)
废天那水回收的混合溶剂:二种以上溶剂混合物,且仍具溶剂 性
能者.
溶解作用:溶剂之分子渗入溶质,使溶质分子间
之内力减少而分离,扩散.
同性互溶:溶剂与溶质之化学亲和力相似性愈大
或化学组成相同者,其相互溶解度愈
大.包括极性溶剂与非极性溶剂.
非极性溶剂:组成分子(原子) 间不形成电应力.
极性溶剂:组成分子(原子) 间会形成电应力.
一,定义(6)
溶解力:
(一)苯胺点Aniline Point
(二)K-B值(Kauri-Butanol Value)
蒸发速度:
溶剂之乾燥蒸发速度关系到表层膜面的
平滑度,故需以溶剂之蒸发乾燥速度为
基准来选用合适之溶剂.
粘度:粘度愈大,溶解度愈小,温度增
加溶解度随之成正比.
二,有机溶剂之分类方式
(一)物理性质区分
1.溶剂沸点区分 2.蒸发速度区分
(二)化学结构区分
烷,烯,醚,醇,酮,酯,酸,芳香族
(三)使用特性区分
真溶剂,助溶剂,稀释剂
(四)依毒性区分
法规之区分:第一种,第二种,第三种
三,废天那水回收介绍有机溶剂之来源(1)
(一)煤原料系列:
1. 醇类,二硫化碳,氯化烃
2. 苯,甲苯,二甲苯,煤焦油精
3. 酚,萘
4. 加氢溶剂—
环己醇,环己酮
三,有机溶剂之来源(2)
(二)石油系列
1. 石油精,矿油精,石油醚
芳香族烃类,二甲苯,正己烷
2. 脂肪族烃类,醇类,醚类,酯类,
酮类,乙二醇醚类,卤化烃类,硝
基烷.
3. 含氟溶剂(脂肪族烃类)
三,有机溶剂之来源(3)
(三)玉蜀黍穗轴:糠醛,麸醇.
(四)木材:
硬木:甲醇
松木:松节油
(五)糖蜜,谷物:
醇类,酯类,
酮类
有机溶剂之用途
部份涂料稀释剂成分:
(一)脂肪族烃类:调合漆,防绣漆,油性磁漆,
油性凡立水,酚树脂漆.
(二)芳香族烃类:油性凡立水,快乾凡立水,酚
树脂漆,硬化胺基树脂涂料.
(三)醇类:白洋干漆,氯化乙烯树脂漆.
(四)酮类:氯化乙烯树脂漆.
(五)醚类:酸硬化胺基树脂涂料.
(六)一般稀释剂:芳香族烃类,脂肪族烃类,醇
类,酮类,醚醇类,乙酸酯类.
有机溶剂之用途
(三)第三种有机溶剂:
1.汽油 Gasoline (C6-C12)
2.煤焦油精 Coal tar naphtha
3.石油醚 Petroleum ether (C6-C8)
4.石油精 Petroleum naphtha (C7-C10)
5.轻油精 Petroleum benzin (C6-C7)
6.松节油 Turpentine
7.矿油精 Mineral spirit
贰,有机溶剂之毒性
一,废天那水回收引言
(一)毒性之定义
1.凡能引起生物细胞产生结构之改辨惑影响其功能之任何现象,称之为毒性.
2.依劳工安全卫生设施规则第十九条:
本规则所称「有害物」,系指致癌物,毒性
物质,剧毒物质,生殖系统致毒物,刺激物
,腐蚀性物质,致敏感物,肝脏致毒物,神
经系统致毒物,贤脏致毒物,造血系统致毒
物及其他造成肺部,皮肤,眼,黏膜危害之
物质,经中央主管机关指定者.
二,国内列管有害物之法规
(一)劳工安全卫生法施行细则
(二)危险物有害物通识规则
(三)劳工安全卫生设施规则
(四)高压气体劳工安全规则
(五)有机溶剂中毒预防规则
(六)特定化学物质危害预防标准
(七)铅中毒预防规则
(八)粉尘危害预防标准
(九)劳工作业环境空气中有害物容许浓度标准
三,有机溶剂职业灾害案例
(一)电子工厂三氯乙烯,四氯乙烯中毒:五死五重伤
(二)油漆工厂新进劳工以二甲苯洗衣,中毒致死.
(三)浴室内以三氯乙烷洗衣,急性中毒.
(四)二氯甲烷储桶之蒸气喷出,19人中毒送医.
(五)印刷厂以四氯化碳清洗机台油脂,三人中毒.
(六)碳纤球拍劳工手腕,颈项溶剂过敏职业病.
(七)球类工厂正己完调胶及贴胶之末梢神经炎病变.
(八)鞋类工厂之黏胶及硬化剂之二甲苯中毒.
(九)防水处理时环氧树脂溶剂(甲苯,丁醇)中毒死亡
(十)稀释液任意排放导致厂外其他单位劳工中毒.
四,中毒途径
(一)食入
(二)皮肤或黏膜
吸收
(三)吸入
(四)其他
四,中毒途径(2)
(一)食入:
1.有机溶剂甚少直接从口腔进入人体,除非刻
意喝下或误食.
2.进入体内之有机溶剂,大部在胃内就开始被吸收进入血液中.
3.作业劳工应养成作业场所中不饮食,喝水,吸烟,嚼食槟榔或口香糖等之卫生习惯,并应於休息时先洗手后再饮食.
四,中毒途径(3)
(二)接触或皮肤,黏膜之渗透进入
1.眼睛粘膜容易吸收有机溶剂蒸气.
2.皮肤表层之油脂易被有机溶剂清洗去除,导致有机溶剂渗透进入体内,皮肤亦会有过敏,红肿及角质化等病变.
3.作业过程中,皮肤大面积的流汗现象,会增加有机溶剂渗透度,导致中毒.
4.作业员工最佳的防护就是:带防护手套及护目镜,随时保持皮肤之清洁.
四,中毒途径(4)
(三)呼吸进入
1.90%以上的中毒案件都是吸入性中毒.
2.人类正常的呼吸数据:
◎一分钟呼吸12-18次,平均16次
◎每次呼吸量:进500 ㏄ , 出500 ㏄.
◎基本条件:一大气压,氧气21%,氮气79%
◎正常人每分钟氧气需求量约250 ㏄.
◎氧气每降低1%,呼吸频率就要增加50%.
◎有机溶剂蒸气会排挤空气中的氧气浓度.
◎进入血液后,约一分钟就会扩散到全身.
有机溶剂之毒理(1)
(一)化学物质未被完全吸收,或人体之吸收程
度较低,未达到对人体产生危害之浓度剂
量,故未发生毒性作用机转.
( toxicity mechanism )
(二)化学物质进入人体,尚未到达标的器官或
组织(target organs or tissue )就被其他组织
系统浓缩降解 (Granding )排除,或减低毒
性 ( Decreasing toxicity ),故未发生毒性作
用机转.
有机溶剂之毒理(2)
有机溶剂之用途
01.轮胎翻修:橡胶溶剂,正己烷.
02.染整清洗:三氯乙烷,三氯乙烯.
03.农药制造:二甲苯,苯,氯仿,CS2.
04.零件清洗:香蕉水,稀释液,天那水.
05.油脂萃取:正己烷.
06.橡胶工业:橡胶溶剂,甲苯,三氯乙烯.
07.聚酯树脂:苯乙烯,乙酸酯类,甲苯.
08.铅焊软焊:甲苯,异丙醇.
09.印刷工业:甲苯,丁酮,乙酸酯类.
10.鞋业黏剂:甲苯,二甲苯,二氯甲烷.
有机溶剂之用途
11.陶瓷描绘:松节油,稀释剂,去渍油.
12.喷漆烤漆:芳香族烃,脂肪族烃,酯,酮.
13.水型涂料:乙二醇醚类.
14.检验实验:醚,酮,醇,酯,CS2,甲苯.
15.临床医学:甲醇,丙酮,异丙醇,乙醚.
16.玻璃纤维:苯乙烯.
17.塑胶涂料:甲苯,二甲苯,丁酮,醇醚类.
18. P U 制造:甲苯,丁酮,二甲基甲醯胺.
19.香精萃取:正己烷,乙醚,甲醇,异丙醇
20.化妆颜料:二氯甲烷,乙酸酯类,丙酮.
21.车辆燃料:汽油,烷烃类,芳香族烃类
有机溶剂之用途
(一)第一种有机溶剂:
(1) 三氯甲烷 Trichloromethane
(2) 1.1.2.2.-四氯乙烷 1.1.2.2.-Tetrachloroethane
(3) 四氯化碳 Tetrachloromethane
(4) 1.2.-二氯乙烯 1.2.-Dichloroethylene
(5) 1.2.-二氯乙烷 1.2.-Dichloroethane
(6) 二硫化碳 Carbon disulfide
(7) 三氯乙烯 Trichloroethylene
有机溶剂之用途
(一)涂料:如表面涂敷漆,亮光漆,透明漆.
(二)润滑:脂肪烃类.
(三)抗冻:脂肪烃类.
(四)萃取:脂肪烃类,醇类,正己烷.
(五)稀释:醇醚类,芳香族烃,烷烃类.
(六)调味:乙酸乙酯,乙酸丙酯,乙酸丁酯.
(七)防腐:甲醇,异丙醇.
(八)黏剂:芳香族烃类.
(九)清洗:脂肪族氯化烃类.
请参看讲义P.6 表1-2:不同工业使用之溶剂种类
有机溶剂之用途
(二)第二种有机溶剂
丙酮,异戊醇,异丁醇,异丙醇,乙醚,乙二
醇乙醚,乙二醇乙醚醋酸酯,乙二醇丁醚,乙
二醇甲醚,邻-二氯苯,二甲苯( 含邻,间,对
异构物 ) ,甲酚,氯苯,乙酸戊酯,乙酸异戊
酯,乙酸异丁酯,乙酸异丙酯,乙酸乙酯,乙
酸丙酯,乙酸丁酯,乙酸甲酯,苯乙烯,二氧
陆圜,四氯乙烯,环己醇,环己酮,1-丁醇,
2-丁醇,甲苯,二氯甲烷,甲醇,甲基异丁酮
,甲基环己醇,甲基环己酮,甲丁酮,1.1.1三
氯乙烷,1.1.2三氯乙烷,丁酮,二甲基甲醯胺
,四氢砆喃 ,正己烷 .(合计41种)
(三)化学物质进入人体后,经过生化转换程序
(biotransformation)后之代谢物(metabolites)
比原来的物质更具组织器官毒害性.
(四)低毒性或几乎无毒性之化学物质於进入人
体后,因其他器官组织之快速浓缩或转化
作用 (rapidly concentration ),因而对标的
器官发生强烈的毒害性.
有机溶剂之毒理(3)
相加作用(Addtive effect):
化学物质进入人体与他种化学物质会合后对
人体之生理机能影响情况为该两种物质各自
产生危害之总和.(1+1=1+1)
相乘作用(Synergistic effect)
化学物质进入人体与他种化学物质会合后对
人体之生理机能影响情况为该两种物质各自
产生危害之总和倍数以上.
【 1+1 = (1 + 1) × 5~10 】
有机溶剂之毒理(4)
协力作用(Potentiation effect):
某种化学物质单独进入人体时不会产生人体
生理机能危害现象,但与他种化学物质会合
后会加大该种物质对人体之生理机能影响之
危害.(1+1=0+4)
拮抗作用(Antigonism effect):
化学物质进入人体与他种化学物质会合后会
降低对人体之生理机能影响,其危害为该两
种物质各自产生危害之相减.(3+3=1+1)
生理之毒性反应(Physiologic Effect)
(一)过敏反应
(二)特质性反应
(三)即时毒性与延迟毒性反应
(四)可逆性与不可逆性反应
(五)局部性与系统性毒性
毒性物质之转化(1)
第一型酵素转换反应
(Phase I enzyme reaction)
系於原物质之结构中,引加入一个功
能基(function group) ,如 OH,NH2
SH...等),使该物质转变为具较大极
性而无活性之新陈代谢产物,顺利排
出体外.
毒性物质之转化(2)
第二型酵素转换反应
(Phase II enzyme reaction)
系指经Phase I reaction 后之代谢产物
,仍为不具水溶性之物质,故再与体
内之有机物( glucuronic acid, sulfuric
acid, acetic acid, amino acid…)结合,
使之转化为具水溶性后随尿液排出.
毒性效应(Toxic Action)
(一)干扰或抑制细胞接受器之作用
(二)干扰或抑制细胞膜功能作用
(三)干扰或抑制细胞之能量
(四)抑制生物分子功能
(五)导致激素失衡或生育缺陷
剂量-效应( Dose-Response )
(一) ACUTE LETHALITY(急致死性)
(二) IRRITATIONS(黏膜刺激性)
(三) SENSITIVITY REACTION(过敏性)
(四) SUBACUTE(亚急性)
(五) CHRONIC (慢性)
(六) MUTAGENICITY (致突变性)
各系统器官之中毒现象(1)
◎有害物质在人体内之代谢转换,以肝脏之负荷
量最大,其次为肺,肾,小肠;其他相关之组
织仅具微量之生物代谢功能.
◎长期暴露有害物质之情况下,很容易先造成肝
脏之急,慢性危害(如化学性肝炎) .
◎此也是大部分作业劳工实施定期或特殊健康体
检时,肝功能检查被列为必须检测项目之原因
各系统器官之中毒现象(2)
◎血液系统:
所有外来物质最大的接触与涵纳系统,
进入循环系统之外来物质都可能随著血
液之循环传输到身体各处细胞组织进行
转化与储存;由於其物性化性之不同,
可能短暂存在於血球或血清蛋白中,随
著血液循环 系统排出体外或储存.
各系统器官之中毒现象(3)
◎呼吸系统:
通常有害性气体或蒸气被吸入肺部后,一部份会随著肺动脉输出量与肺滤泡细胞之气体交换量进入血液循环系统;大部分气态物质仍是混存於呼吸气体中进出呼吸道,另有部份气态物质则於肺腔中形成滞留现象,继而造成侵犯细胞之后续危害.
各系统器官之中毒现象(4)
◎泌尿系统:
人体之新陈代谢产物系依赖肾盂及肾小球来执行过滤与排除之功能,故进入血液循环中之所有物质,皆必须经过泌尿系统,将所有新陈代谢产物滤后,以尿液型态排出体外,若肾盂,肾小球因该外来物质的毒性产生病变(如蛋白质病变,细胞坏死,组织纤维化等),则血液中之新陈代谢产物无法排出,终将致生肾功能衰竭或尿毒症等疾病.
各系统器官之中毒现象(5)
1. 中枢神经麻醉(感觉神经,运动神经)
2. 抑制自主神经功能.
3. 抑制呼吸.
4. 肝功能损坏.
5. 血液系统危害.
6. 肾脏机能危害.
7. 皮肤过敏及刺激性红疹.
8. 致癌性.
9. 致畸胎.
有机溶剂之主要为害(1)
(一)脂肪族烃类
刺激皮肤,黏膜,产生麻醉作用.
(二)芳香族烃类
毒性较强,造血系统功能障碍.
(三)氯化烃类
呼吸道刺激性危害,损坏肝脏与循环系统
(四)醇类
麻醉性,肝毒性.
(五)酯类
中度麻醉性
有机溶剂之主要为害(2)
(六)酮类
上呼吸道刺激性及皮肤过敏性
(七)乙二醇醚类
具麻醉性,神经毒性及血液系统危害性.
(八)醚类
强烈麻醉性,中毒性.
(九)醛类
强烈刺激性,蛋白质危害性,强毒性.
有机溶剂之主要为害(2)
影响中毒之相关因素:
(一)剂量与浓度.
(二)接触时间之久暂.
(三)溶剂作业时之物理状态.
气态,液态,涂敷,喷布,高温,低温
(四)感受性或敏感性.
作业人员对於溶剂之耐受性,种族特性.
(五)其他因素:工作习惯,环境条建,防护具.
中毒及危害预防措施(1)
(一)取代
◎以较低毒性之溶剂取代高毒性之溶剂.
◎以较安全之制程取代原有制程.
◎以机械自动化取代人工操做.
(二)隔离
◎消费大量溶剂之作业场所予以隔离.
◎密闭溶剂发生源,回收溶剂蒸气.
(三)移除
◎利用局部排气装置将溶剂蒸气移除.
中毒及危害预防措施(1)
(四) 作业人员配备必要之呼吸防护具.
◎滤毒罐型呼吸防护具.
◎自携式呼吸具或输气管面罩.
(五)作业劳工健康检查.
◎一般健康检查.
◎特别危害健康作业健康检查.
(六)作业现场之电扇,吊扇,应完全清除,不
得使用.(仅具搅拌空气功能,无法排除有
害气体)

② BCS是什么化学溶剂

乙二醇丁醚
1.物质的理化常数:

国标编号 33569

CAS号 110-80-5

中文名称 乙二醇乙醚

英文名称 ethylene glycol monomethylether；2-methoxyethanol

别 名 2-乙氧基乙醇；乙基溶纤剂

分子式 C4H10O2；CH3CH2OCH2CH2OH 外观与性状 无色液体，几乎无气味

分子量 90.12 蒸汽压 0.51kPa/20℃ 闪点：43℃

熔 点 -70℃ 沸点：135.1℃ 溶解性 与水混溶，可混溶于醇等多数有机溶剂

密 度 相对密度(水=1)0.94；相对密度(空气=1)3.10 稳定性 稳定

危险标记 7(易燃液体)，14(有毒品) 主要用途 用作溶剂，以及皮革着色剂、乳化剂、稳定剂、涂料稀释剂、脱漆剂等

编辑本段 回目录 乙二醇乙醚 - 环境影响
2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：使用本品除引起粘膜刺激和头痛外，未见急性中毒病例。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD503460mg/kg(大鼠经口)；3300mg/kg(兔经皮)；LC507360mg/m3，7小时(大鼠吸入)

刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：483mg(24小时)，轻度刺激。

亚急性和慢性毒性：大鼠暴露于1.49g/m3，7小时/天，每周5天，5周，对血液细胞成分有轻微影响。兔经口，每天0.1mL/kg，第7天出现暂时性蛋白尿、血尿；1mL/kg，第8天因肾损害而死亡。

致突变性：精子形态学：大鼠经口23400mg/kg，5周(间歇)。姊妹染色单交换：仓鼠卵巢3170mg/L。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：600mg/kg(孕10～12天)，致胚胎毒性(如胚胎发育迟缓)，致骨骼肌肉发育异常，心血管(循环)系统发育异常。小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：25mg/kg(25天，雄性)，影响睾丸、附睾和输精管。

危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的监测方法》(第二版)杭士平主编

空气中：样品用活性炭管收集，再用气液色谱法测定(NIOSH法)

5.环境标准:

前西德(1982)职业环境空气中最高容许浓度 185mg/m3

前苏联(1978)地面水中最高容许浓度 1.0mg/L

编辑本段 回目录 乙二醇乙醚 - 应急处理处置方法
6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴防苯耐油手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量水，催吐。就医。

灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

③ 二乙二醇丁醚的风险术语

R36Irritating to eyes.
刺激眼睛。
危险性概述
【健康危害】
本品常温下不易蒸发，尚无吸入中毒报道。液体对眼有中到重度刺激性。对皮肤有轻度刺激性，可引起变应性皮炎，大量接触可经皮吸收。无口服中毒报道。
【环境危害】
对环境有危害，对水体可造成污染。
【燃爆危险】
本品可燃，具刺激性。
急救措施
【皮肤接触】
脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
【眼睛接触】
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】
脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
【食入】
饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
【危险特性】
遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
【有害燃烧产物】
一氧化碳、二氧化碳。
【灭火方法】
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
【应急处理】
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
【操作注意事项】
密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
接触控制/个体防护
【工程控制】
密闭操作，局部排风。
【呼吸系统防护】
空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】
戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】
穿防静电工作服。
【手防护】
戴橡胶手套。
【其他防护】
工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
稳定性和反应活性
【避免接触的条件】
光照。
【禁配物】
强氧化剂。
毒理学资料
【刺激性】
家兔经眼：20mg，重度刺激。
【急性毒性】
LD50：5660 mg/kg(大鼠经口)；2400 mg/kg(小鼠经口)；2200 mg/kg(兔经口)
生态学资料
【其它有害作用】
该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。
废弃处置
【废弃处置方法】
建议用焚烧法或安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
运输信息
【运输注意事项】
运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
【海关编码】
29094300

④ 烤漆门光油发白

晚上好，烤漆发白一般都是其中缺少高沸点和低表面张力助剂造成的，如果仔细观察一下会发版现发白权部分漆膜很薄而且非常粗糙流平比较差多是靠边角，氨基和环氧烤漆中可以适当多加一些诸如PMA（丙二醇甲醚乙酸酯，也可以用CAC但是毒性大一些）、DBE（尼龙酸二甲酯，也叫NME或者丁二酸二甲酯）和EPH（乙二醇苯醚）等等来改善这种现象，不是热固性交联油漆不担心羟基反应可以用大小防白乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚来处理单组分自挥发成膜的白化问题请酌情参考。氨基烤漆最常见防白就是PMA和DBE，都是在180度左右有阶段性挥发优点的良溶剂一般添加1%-3%左右，加太多虽然不发白了但难以干透漆膜偏软。

⑤ 喷漆循环废水处理工艺求解

油漆废水主要来源于湿式喷漆室用水洗涤喷漆室作业区空气，空气中漆物和有机溶剂被转移到水中形成的喷漆废水。废水中含大量漆物颗粒，其水质由所用涂料（以硝基漆、氨基漆、醇酸漆和环氧漆为主）、溶剂（如乙醇、丙酮、酯类、苯类）和助剂而定。针对油漆废水深度处理的问题，上海伊爽水处理介绍典型汽车涂装废水处理工艺。
针对汽车涂装废水中含有树脂、表面活性剂、重金属离子，Oil、颜料等污染物，特别是其中的电泳废水、喷漆废水成份复杂，浓度高，可生化性差的实际情况，采用分质处理、混凝沉淀、混凝气浮、砂滤等工艺对涂装废水进行处理，取得了良好效果：CODCr去除率大于80%。实际运行表明，该工艺在技术和经济上均是合理可行的。
汽车及其零部件的涂装是汽车制造过程中产生废水排放*多的环节之一。涂装废水含有树脂、表面活性剂、重金属离子，Oil、PO43-、油漆、颜料、有机溶剂等污染物，CODCr值高，若不妥善处理，会对环境产生严重污染。对此类废水，传统的方法是直接对混合废水进行混凝处理，治理效果不理想，出水水质不稳定，较难达到排放标准。特别是其中的喷漆废水，含大量溶于水的有机溶剂，直接采用混凝法处理效果很差。我们在上海某汽车厂经过实地勘查、大量分析调研和小试，针对涂装废水的特点，采用分质预处理再进行后续处理的二步处理的方法，并选择芬顿氧化—混凝沉淀，气浮物化工艺进行处理，达到了排放标准，CODCr去除率达到80%以上。
1废水的来源和主要污染物
1.1 涂装废水的来源及有害物质
涂装废水主要来自于预脱脂、脱脂、表调、磷化、钝化等车身前处理工序；阴极电泳工序和中涂、喷面漆工序。
废水中含有的主要有毒、有害物质如下：
涂装前处理：亚硝酸盐、磷酸盐、乳化油、表面活性剂、Ni2+、Zn2+。
底涂：低溶剂阴极电泳漆膜、无铅阴极电泳漆膜、颜料、粉剂、环氧树脂、丁醇、乙二醇单丁醚、异丙醇、二甲基乙醇胺、聚丁二烯树脂、二甲基乙醇、油漆等。
中涂、面涂：二甲苯、香蕉水等有机溶剂、漆膜、颜料、粉剂。
1.2 废水水质、水量
本工程设计处理水量60m3/h。
油漆车间排放的废水分为间歇排放的废槽液和连续排放的清洗水。
间歇排放废水主要来源于前处理槽的倒槽废液、喷漆工段排放的废液等，废水浓度高，一次排放量大。
连续排放废水主要来自于前处理工序的后喷淋、浸渍槽的溢流废水等，相对间歇排放废水，其浓度低、总排放水量大。
2．涂装废水处理工艺设计
汽车涂装废水处理工艺的关键之一在于合理的清浊分质。对部分难处理或影响后续处理的废水，根据其性质和排放规律，先进行间歇的预处理，再和其它废水集中连续处理，这样不仅可以取得较好的和稳定的处理效果，而且在经济上也合理可行。
2.2 间歇预处理
2.2.1 脱脂废液
对脱脂废液采用酸化法进行破乳预处理，向脱脂废液中投加无机酸将pH调至2～3，使乳化剂中的***脂肪酸皂析出脂肪酸，这些***脂肪酸不溶于水而溶于油，从而使脱脂废液破乳析油。
另外，加酸后使脱脂废液中的阴离子表面活性剂在酸性溶液中易分解而失去稳定性，失去了原有的亲油和亲水的平衡，从而达到破乳。经预处理后CODCr从2500～4000mg/L降低到1500～2400mg/L，去除率在40%左右；而含油量从300～950 mg/L降至50～70 mg/L，去除率高达90%～95%。
2.2.2 电泳废液
在阴极电泳废水中含有大量高分子有机物，CODCr*高可达20000mg/L，还含大量电泳渣，这些物质在水中呈细小悬浮物或呈负电性的胶体状。处理中加入适当的阳离子型聚丙烯酰胺（PAM）和聚合氯化铝（PAC）作混凝剂，利用絮凝剂的吸附架桥作用来快速去除废水中的污染物。电泳废液在预处理时要求pH值在11～12之间，有较好的沉淀效果。反应后的出水CODCr在2000 mg/L左右。
2.2.3 喷漆废水
对喷漆废水先采用Fenton试剂（H2O2+FeSO4）对其进行预处理，使其中的有机物氧化分解，CODCr去除效率约在30%左右，再加入PAC和PAM对其进行混凝沉淀，经过此两步处理，CODCr的总去除率可达到60%～80％，由3000～20000mg/L降至1200～4000mg/L。出水排入混合废水调节池。
Fenton试剂具有很强的氧化能力，当pH值较低时（控制在3左右），H2O2被Fe2+催化分解生成羟基自由基（•OH），并引发更多的其他自由基，从而引发一系列的链反应[1]。通过具有极强的氧化能力的•OH与有机物的反应，使废水中的难降解有机物发生部分氧化、使废水中的有机物C—C键断裂，*终分解成H2O、CO2等，使CODCr降低。或者发生偶合或氧化，改变其电子云密度和结构，形成分子量不太大的中间产物，从而改变它们的溶解性和混凝沉淀性。同时，Fe2+被氧化生成Fe(OH)3在一定酸度下以胶体形态存在，具有凝聚、吸附性能，还可除去水中部分悬浮物和杂质。出水通过后续的混凝沉淀进一步去除污染物，以达到净化的目的。
2.3 连续处理
经预处理的各类废水排入均和调节池中，与其它废水混合后进入连续处理流程。混合后的废水CODCr约为700～900mg/L。连续处理分为二级：混凝沉淀和混凝气浮。
在涂装废水中，油、高分子树脂（环氧树脂）、颜料（碳黑）、粉剂、磷酸盐等在表面活性剂、溶剂及各种助剂的作用下，以胶体的形式稳定地分散在水溶液中。可以*投加化学药剂来破坏胶体的细微悬浮颗粒在水中形成的稳定体系，使其聚集成有明显沉淀性能的絮凝体，然后形成沉淀或浮渣加以除去[3]。
在废水中加入一定量的无机絮凝剂后，它们可中和乳化油或高分子树脂的电位，压缩双电层，胶粒碰撞促进凝集，完成脱稳过程，形成细小密实的絮凝物。这样可使涂装废水中的金属离子和磷酸根离子在碱性条件下生成的固体小颗粒形成沉淀物[4]。所以混凝处理可有效地去除汽车涂装废水中的油、高分子树脂、颜料和粉剂[5]。
重金属离子和磷酸盐中，由于Ni2+生成Ni(OH)2沉淀以及PO43-生成Ca3 (PO4) 2沉淀的*佳pH值是10以上；而Zn2+生成氢氧化物沉淀的*佳pH值范围是8.5～9.5，pH过高会形成ZnO22－而溶解。所以要分二级混凝反应以分别去除Ni2+，PO43-和Zn2+ 。同时，混凝反应后的固液分离分别采用的是斜板沉淀池和气浮池，这样既可以用斜板沉淀池来去除比重较大的重金属化合物沉淀，又可以用气浮池来去除比重较轻的有机物等。
2.3.1 混凝沉淀
*级为混凝沉淀调节pH值为10～10.5。
反应槽采用推流式反应槽，分为三格。*格加碱将pH调高至10～10.5，加入CaCl2，第二格加FeSO4，第三格加混凝剂PAM，反应后进入斜板沉淀池进行固液分离。三格停留时间分别为15min、15min、7.5min。斜板沉淀池表面负荷按2m3/m2•h设计。一级反应CODCr去除率为50%～60%。
2.3.2 混凝气浮
二级反应的反应槽，也采用推流式反应槽，分为三格。*格加酸将pH回调至8.5～9，第二格加PAC，第三格加PAM，反应后进入气浮池进行固液分离。二级反应槽三格停留时间分别为10min、10min、5min。气浮池的溶气水按处理水量的30%设计。二级反应CODCr去除率为20%～25%，同时气浮也去除了Zn2+和一部分的表面活性剂。
2.4 油漆废水深度处理
深度处理采用砂滤和活性炭过滤。从运行情况看，经砂滤后的出水即能达到排放标准（CODCr≤300mg/L）。砂滤装置的过滤速度控制在10～12m3/（m2•h）。反冲洗水由监测水箱中的水加压后提供，反冲洗强度控制在16～18L/（m2•s）。
砂滤后的出水已能达到排放要求，因此，活性炭过滤只是一个应急保证措施，一般情况下较少使用。
2.5 污泥处理
污泥处理的好坏，直接影响废水处理站的运行。由于污泥含油量高，直接进行压滤效果较差，在污泥浓缩槽中加入Ca（OH）2，pH调整至10左右，能达到较好的压滤效果。污泥含水率经板框压滤机后可由99%下降至75%～80%。

工程采用分质处理、混凝沉淀、混凝气浮、砂滤等工艺对汽车涂装废水进行处理在技术和经济上是合理可行的。实际运行结果证明，此工艺对重金属、SS、Oil的去除效率超过90%，对CODCr的去除率大于80%。
本文来自互联网

⑥ 水性油漆用过后的污水怎么处理

水性漆污水以抄主要成袭分是乙二醇丁醚和醇酯为主）、是以水溶性合成树脂为基料和助剂而成的涂料。传统的方法处理效果不理想，水质较难达到循环使用的标准。一般我们选择专用于水性漆污水处理药剂，统称为漆雾凝聚剂或ab剂，通过实验来选出性价比较高的AB剂产品。苏州昊诺解答。

⑦ 二乙二醇丁醚（BDG），在含F水中有一定量BDG，致使COD含量超高，请问有什么化学方法可以降低水中COD的含量

呵呵。你这个问题要是那么容易解决了。就不需要企业还自备水处理厂了专。

实验室有方法，属但是工业上不行。

有人用纳米TiO2，通过光催化降解有机物。

还有人通过超临界水氧化降解有机废水。

也可以将所有废水加热，或直接加强氧化剂氧化。

但是，综上都是小型试验的方法。大规模，没办法。

真有办法的话，不用你重谢，早赚大钱去啦。

⑧ 绿色建材优化人居环境研究(论文提纲

提纲：
1、问题的由来
2、现在的情况
3、解决目标
4、东西的大致述说
5、经济费用

资料：
人居环境，又叫"人类住区"或者叫"人类聚居"。含义是：人类生存，从事生产，进行各种社会活动所在的环境。狭义的人居环境常理解为人的居室、住宅及其生活区。而广义的人居环境是一个可以被无限分割的空间连续统一体。从个人家庭活动的房间和住宅，到各式各样的建筑和聚落，再到可供人类开发利用的整个地球表面空间，都可以被视作人居环境。
一、 人居环境的发展
（一）人居环境的发展途径
人居环境从20世纪60年代的"聚居"理念，发展至今，已有近半个世纪的历程。已经形成了人居环境科学体系，并为全世界所认可。
1972年，联合国在斯德哥尔摩召开"人类环境"大会，113个国家的代表和团体参加了会议。这是人类历史上第一次将人类环境问题纳入世界各国政府和国际政治议程，也是全世界各国代表第一次讨论环境对地球的影响。
1976年，在加拿大的温哥华召开的第一次人类住区国际会议正式接受了人类聚居的概念。
1982年，西班牙里约热内卢的"世界环境与发展"大会通过了《里约环境与发展宣言》和《21世纪议程》。
1996年6月，在土耳其的伊斯坦布尔召开的第二次人类住区国际会议，进一步讨论了人居环境问题。
中国于1994年3月将"人类住区可持续发展"作为一项重要内容写进了《中国21世纪议程》，体现了中国政府对环境问题的高度重视。1998年国家自然科学基金对人居环境可持续发展指标体系研究给予了重点支持。于2000年，签署《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》。
2002年，第二次地球峰会--世界可持续发展会议在南非约翰内斯堡举行。
由此可见，人居环境问题已经引起了全世界的关注，人居环境的改善已经成为全球性的普遍纲领。以可持续发展为宗旨的人居环境问题已经成为时代发展的最强音。
（二）人居环境所面临的问题
科学的发展，已经使人类能够在一定范围、一定程度上左右和支配自然。然而，一旦人们沉醉于对自然的战胜之时，人们的忘乎所以就会给自然带来伤害和破坏，造成资源的极度浪费和各种污染的加剧。
1．人口膨胀，各种资源面临短缺
1999年，世界人口达到60亿，以滚雪球式增长的人口，无疑给地球带来沉重的压力。有专家预测，到2040年，将出现全球性的粮食不足。到2070年左右，将出现金属资源的枯竭。到2090年，将出现煤、石油等化石燃料的枯竭。所有这些，势必将对人居环境和人类的生存质量产生不良影响。
2．城市环境污染严重
首先是大气污染。在2000年，全国SO2排放总量已达到1995万吨，其中工业排放量为1612万吨。烟尘排放量1165万吨，其中工业来源1092万吨。CO2会造成"温室效应"，由SO2产生的酸雨还会使水质下降、土壤酸化、破坏植被、侵蚀建筑物；NOx严重刺激人的呼吸器官；粉尘颗粒则大大增加心肺疾病以及癌症的得病几率。
其次是室内环境的污染。时下，室内装修正为流行。由此便产生装饰材料对室内空气的污染，由甲醛、挥发性有机化合物（VOC），重金属颗粒，氨气，氡气等有害物质造成的污染超出室外空气的数倍，而人的绝大部分时间是在室内度过的。因此，室内环境是人居环境改善的重点。
3．建筑材料对人居环境的影响
建筑材料在人类历史上曾扮演了积极的角色，创造了人类的历史和文化。然而随着人口的增加，建筑规模的增大，建筑材料被大宗生产，传统建材的生产也暴露了一些问题，严重危及人类的人居环境。
传统的建筑材料，不但消耗大量的资源、能源，还严重危害环境。炼铁要开山采矿，破坏自然景观。同时每生产1吨钢耗能为1．66吨标准煤，48．6m3水。水泥对环境的危害更是严重。每生产1吨水泥要消耗1．4吨石灰石，0．23吨标准煤和75千瓦时电，同时排出CO2和粉尘。占混凝土体积70～80％的砂石骨料，需要开山和挖取河床，易造成水土流失和河床改道。高密实性混凝土，使城市空间透气性差，雨天雨水四溢，而地下水却得不到补给。城市气温普遍较郊区高，有人称之为"灰色的热岛"或"混凝土森林"。
由此可以看出，人居环境的改善与建筑材料的清洁生产以及建筑材料的绿色化密切相关。可以说，人居环境要求绿色建材，而绿色建材创造并改善人居环境。
二、 绿色建材的发展过程
（一）绿色建材的涵义
绿色建材，即绿色建筑材料，是指具有生态型、环保型、健康型等属性的建筑材料。
其属性是首先它是生态环境材料可再生资源，设计者应立足于可持续发展的角度，对其进行设计，使其在原料采集、生产、加工使用以及废弃的整个过程中，做到零污染。其次绿色建材的"绿"，还应表现在其具有消化和利用工业废物、净化环境的功能上。
（二）改善人居环境，发展绿色建材
现代的绿色文明要求我们要崇尚自然，顺应自然，天人合一。就建筑材料方面，我们应该致力以下几方面的研究：
1． 绿色水泥
所谓"绿色水泥"是指将资源利用率和二次能源利用率均提高到最高水平，并能循环利用的其他工业废渣和废料。且在技术装备上更强化了环境保护的技术和措施；产品除了全面实行质量管理体系外，还真正实行全面环境保护的保证体系，粉尘、废渣、废气的排放几乎接近于零，真正做到自身实现零污染、无公害。
目前，我国的水泥厂90％处于"粗放型"阶段，只有约2％的部分能算得上"集约型"的"绿色水泥"厂。为了保护环境必须采取清洁的生产工艺，有效的利用自然资源和能源，使其向外界排放的各种粉尘，有害气体，有害物质以及废渣废料的数量均小于或远小于各物质所允许的排放量，不致危及生态平衡，达到零污染。传统的硅酸盐水泥中CaO含量较高，需要消耗大量的石灰石，并排放大量CO2；熟料中C3S含量高，其烧成温度高，不仅增加能耗，还增加了耐火材料的消耗。同时，中国的水泥企业还面临设备陈旧、技术落后、劳动生产率低下、企业质量意识淡薄，职工文化素质低等问题。因此要改革传统的水泥企业，发展"绿色水泥"产业。应从以下几方面入手：
（1）改进熟料矿物组分，对传统的熟料矿物水泥进行改型、改性，发展生产能耗低的新品种水泥。如生产以C2S为主的高贝利特水泥，其石灰石用量少，能耗低，废气少，强度和耐久性好。用C4A3 取代C3A，且C3S含量低的水泥熟料构成的为阿利特硫酸盐水泥，具有节能、抗渗、抗冻，耐磨等特点。此外还有硫酸盐贝利特水泥，铝酸盐贝利特水泥，铁铝酸盐贝利特水泥，氟铝酸盐贝利特水泥等，均为绿色节能水泥。
（2）改进水泥生产工艺，更新生产设备，大力扶持具有经济规模的大中型回转窑，对技术落后，产品质量差，能耗大，污染重的小型企业实行淘汰。
（3）最大限度利用工业固体废弃物、粉煤灰、煤矸石及各种尾矿。
2．高性能混凝土
高性能混凝土一词最初由美国国家标准与技术研究院（NIST）与美国混凝土协会（ACI）提出，距今已有十几年的历史。它是一种理想的混凝土，除具有优良的力学性能外，还具有良好的工作性，较高的耐久性，较好的体积稳定性以及经济合理性。优良的力学性能可以使之达到100MPa以上的高强。因此可以应用在高层和大跨结构中。良好的工作性能可以制得高流态、自密实、免振捣混凝土，从而减少施工能耗和降低噪音污染。它具有很好的耐久性，不易被外界环境所腐蚀，从而节省了大量的维修费用。现在不少重要的建筑物已按100年安全使用期进行设计，气候条件适中的陆上建筑已按200年安全使用期设计。日本正在研制使用期为500年的钢筋混凝土。此外，它还能掺入磨细矿渣、粉煤灰、硅灰和稻壳灰等掺合料，既节省了水泥，又帮助吸收工业废渣。还表现在具有高抗炭化能力、低吸湿率、高抗冻性等特点，是一种优良的建筑材料。因此，高性能混凝土也被称作"绿色混凝土"或"生态混凝土"。
尽管高性能混凝土在很多方面弥补了传统混凝土的缺陷，但并非就是完美无缺的，它也存在着一些问题：
（1）由于各方面性能决定了其制备上的特点：低水灰比，选用优质原料；由于各方面指标较为严格，因而用于生产管理的造价也会相应提高。将比普通混凝土提高50％左右。
（2）因为水胶比低，因而早期开裂问题严重。另外，单位体积水泥用量高，水化放热大，也易出现裂缝。
3．干粉砂浆
干粉砂浆又叫砂浆干粉（混）料。指由专门厂家生产的，经干燥筛分处理的细集料与无机增稠材料、矿物掺合料和添加剂按一定比例混合而成的一种颗粒状或粉状混合物。它是一种"绿色环保建材"，它克服了传统砂浆的质量差、效率低、原材料占用施工现场等弊端，而以其高强度、多功能、耐久性好的优点受到全世界的青睐。同时干粉砂浆的应用还有利于缩短工期、保证砌筑质量、减轻劳动强度、减少资源浪费以及改善施工环境等。
干粉砂浆的特点是其在出厂之前已按要求混合完毕，使用时除加水外，不需要也不允许加入任何其它物料。
干粉砂浆在我国尚处于起步阶段（最先在上海推行）。由于其商品化生产，使得砂浆质量得以保证，所以在一定程度上提高了成本。但从长远来看，其优良的质量，以及减少的维护费用和减少对环境污染治理的费用远大于提升的成本，所以是一种集约型建筑材料。因此，深入研究干粉砂浆的工作性能，设计清洁的生产工艺，加强对其使用力度的推广，对人居环境的改善，具有重大意义。
4．其他方面
以上三个方面，是当今土木工程界研究的热点。除此之外，还要研究以下几点：
（1）混凝土分离技术：深入研究混凝土分离技术，提纯出其中一种或几种成分，重复利用。用以解决城市固体垃圾堆放问题，同时又达到了资源的循环利用。
（2）骨料和水泥石之间的过渡层是影响混凝土强度的薄弱部位，如果研制一种既和混凝土有良好衔接性，又和骨料之间有良好粘接力的试剂，将大大改善混凝土的强度和耐久性。
（3）大力发展人造骨料和积极利用生活垃圾和工业废弃物，减少天然砂石料的消耗。
（4）积极利用工业废液，研究以黑纸浆为原料的改性减水剂。在此基础上，研制其他外加剂，帮助处理和吸收其他工业难以处理的废液。
（5）发展高标号水泥熟料，调整水泥产品结构，使其成为绿色水泥，同时在满足工程要求的前提下，减少水泥用量。
（6）研制新型节能墙体材料，改革传统的墙体材料。
（7）大力推广商品混凝土，以减少现场搅拌所带来的噪音污染和粉尘污染，并有利于控制混凝土的质量。
（8）对城市地面，应开发透水性、排水性的生态混凝土以及植被生长型混凝土，以解决城市雨水排泄不畅，空气干燥，温度高等问题。在城市道路两侧，水边护坡等部位，应用能植被的绿化混凝土，使人们有更多的机会贴近自然。同时，也美化城市环境。
（9）研究对环境友好、无污染，对人体健康有益的健康环保型涂料。比如抗菌自洁净涂料和空气净化涂料。再有就是功能性涂料，具有健康功能和释放负离子的功能。
（10）研究能自我诊断、预告破坏、自我调节、自我修复的智能化材料。
（三）建材绿色化的实施措施
1． 设计者要用发展的眼光进行材料设计
在设计中要充分考虑建筑的使用年限，今后的扩建或改装，力争使自己的建筑在未来几年乃至几十年内不会落后，以最大程度减少重复建设。
2． 对绿色建材要加强宣传工作
在宣传中要更多的提倡应用绿色建材。使绿色产品在人们心目中得到认可。
3． 国家要建立健全法规制度
加强立法和监督，建立完善的法律法规，加大质量监督力度，规范建材市场，必要时采取强制措施，以帮助绿色建材的推广。
农业文明为人类生产了食物，满足了人们生存的需要；工业文明为人类创造了财富，满足了人们越来越多的物质需求；而生态文明将使人类生活在更安全、美好的环境中。新世纪的今天，我们需要的是更多的绿色，我们要与自然和睦相处，和谐是最高层次的文明。
人居环境的领域是广泛的，边界是模糊的。它既可以被理解为一种物质产品，也可以被理解为一种变迁的过程，还可以被理解为一种文化现象。这是时代发展的结果，我们应该重新审视自己的行为，更多的关注我们的聚居环境，装饰我们居室的是绿色建材；装扮我们心灵的是绿色文明。

提纲自己列的，资料网上找的，论文按我给你的提纲的大致思路来写就可以了

⑨ 水性漆污水处理的方法（让水帘柜不用几天换

水性漆以其不用有机溶剂的环保特性，受到越来越多的涂装用户青睐，使用水性漆已成为涂装领域的大势所趋。但水性漆在具有环保优势的同时，也具有环保劣势，由于其完全与水互溶的特点，致使难以把它从水中分离，而且产生大量泡沫，影响生产。
水性漆污水以主要成分是乙二醇丁醚和醇酯为主）、是以水溶性合成树脂为基料和助剂而成的涂料。传统的方法处理效果不理想，水质较难达到循环使用的标准。一般我们选择专用于水性漆污水处理药剂，统称为漆雾凝聚剂或ab剂，通过实验来选出性价比较高的AB剂产品。

漆雾凝聚剂ab剂可以通过其独特的高分子结构来分解水性漆污水中的树脂、表面活性剂在循环水系统中消粘而失去稳定性，打破原有的水质电荷平衡，从而达到吸附、消粘、脱稳、絮凝上浮的目的，且漆渣的去除率在90%～95%。由于油漆的种类繁多，成分都不一样以及水质的多变性，在这种情况下就需要小试来进行配方选型，通过比较相同量油漆污水处理时的消粘度、漆渣上浮、残渣含量，水质澄清度，选出性价比较高的AB剂产品。

漆雾凝聚剂分A剂、B剂二组份，不可以同时使用。需要先加A剂后加B剂，一般情况下间隔的时间在0.5-2.0小时左右，或可根据整体循环水量来定，A剂主要起到消除油漆粘性的作用，B剂是起到絮凝上浮悬浮固状颗粒聚集在一起，防止滞留于管道中，达到强效分离的效果。