废水中酸度的测定方法
❶ 什么叫酸度怎么测定呢具体方法是什么
酸度就是溶液中氢离子浓度的高低。pH值在1-12之间的可以用pH计测定，也可以用pH试纸测定。pH小于1或大于12的溶液的酸度直接用氢离子或氢氧根离子浓度表示。
❷ 酸度的测定
酸度是水的一种综合特性的度量，通常是指度量水中能与强碱作用的强无机酸、弱酸(如碳酸等)和强酸弱碱盐等。滴定终点为pH为4.0称为甲基橙酸度，又称强酸酸度;终点为pH为8.3称为酚酞酸度，又称总酸度。
标准碱溶液容量法
方法提要
当加入标准碱溶液时，水样中离解或水解而产生的氢离子即与碱发生反应，所得数值大小取决于所选终点的pH。测定时可根据实际情况选用甲基橙(终点pH=4.0)或酚酞(终点pH=8.3)作指示剂。在室内亦可用玻璃电极指示终点。
酸度是水介质与氢氧根离子反应的定量能力，通过用强碱标准溶液将一定体积的水样滴定至某一pH值而定量确定。测量结果用相当于碳酸钙(CaCO3)的质量浓度，以mg/L表示。
本方法测定范围为10～1000mg/L(以CaCO3计)。
仪器和装置
酸度计。
磁力搅拌器。
试剂
无二氧化碳水将纯水煮沸15min，然后在不与大气二氧化碳接触的条件下冷却至室温。此水pH值应大于6.0，否则应延长煮沸时间。最好用时制备。
氢氧化钠标准溶液c(NaOH)≈0.0500mol/L称取2.0gNaOH溶于少量纯水中，迅速转入1000mL容量瓶中定容，贮存于聚乙烯塑料瓶中。其准确浓度用0.0500mol/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液标定。
标定 称取5.10550g已在110℃烘过2h的邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)于小烧杯中溶于二次蒸馏水中，在20℃时定容于500mL容量瓶，摇匀。此溶液浓度为0.0500mol/L。
吸取上述氢氧化钠标准溶液20mL于150mL锥形瓶中，加入30mL二次蒸馏水，加2滴酚酞指示剂，用NaOH溶液滴定至粉红色。反复标定5次。以平均值计算氢氧化钠标准溶液的浓度(mol/L)。
酚酞指示剂(10g/L)称取0.5g酚酞溶于50mL乙醇中。
分析步骤
吸取50.00mL水样于150mL烧杯中，加一粒搅拌磁芯，将烧杯置于磁力搅拌器上，加2滴酚酞指示剂2滴，用NaOH标准溶液滴定至恰呈浅品红色即为终点(或插入电极观察酸度计指示到达pH=8.3)。
按下式计算水样的总酸度(以CaCO3计):
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(CaCO3)为水样的总酸度，mg/L;c(NaOH)为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L;V1为滴定水样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;V为所取水样体积，mL;50.045为1/2CaCO3的摩尔质量的数值，单位用g/mol。
❸ 污水的碱度怎样检测
废水碱度的测定：
1、原理
水的碱度是指所含能与强酸定量作用的物质总量
碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异，只有当试样中的化学组分已知时，才能解释为具体的物质。对于天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值为8.3时消耗的量，为酚酞碱度。以酸滴定至PH值为4.4-4.5时消耗的量，为甲基橙酸度。通过计算，求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和OH+的含量；对于废水、污水，则由于组分复杂，这种计算无实际意义，往往需要根据水中的物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。
样品采集后应在4℃保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩。样品应于采集的当天进行分析，特别是当样品中含有可水解盐类或有可被氧化的阳离子时，应及时分析。
水样浑浊、有色均干扰测定，遇此情况，可用电位滴定法测定。能使指示剂褪色的氧化还原性物质也干扰测定。例如水样中余氯可破坏指示剂（含余氯时，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸钠溶液消除）。
2、仪器和试剂
（1）仪器
25mL和50mL碱式滴定管 250mL锥形瓶
（2）试剂
无CO2水：用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水，PH值不低于6.0，煮沸15min，加盖冷却至室温。
甲基橙指示剂：称取0.05g甲基橙，溶于100mL水中。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞，溶于50mL95%乙醇中，用水稀释至100mL。
碳酸钠标准溶液（0.0250mol/L）：称取1.3249g（于250℃烘干4h）的基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮于聚乙烯瓶中。
盐酸标准溶液（0.025mol/L）：用分光光度计吸收2.1mL浓盐酸，并用蒸馏水稀释至1000ml。
3、步骤
（1）分取适量水样于250mL锥形瓶中，加入4滴酚酞指示剂，摇匀。当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色，记录盐酸标准溶液用量（V）。若加酚酞指示剂后溶液无色，则不需用盐酸标准溶液滴定，并接着进行下一步操作。
（2）向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂，摇匀。继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由橘黄色刚刚变为橘红色为止。记录盐酸标准溶液总用量（V）。
4、计算
酚酞碱度(以CaCO3计)
CV1*50.05 *1000/V
甲基橙酸度(以CaCO3计)
CV2*50.05 *1000/V
式中，C为盐酸标准溶液浓度，mol/L；V为用甲基橙作滴定指示剂时，消耗盐酸标准溶液的体积，mL；V为用酚酞作滴定指示剂时，消耗盐酸标准溶液的体积，mL；V为水样体积，mL；50.05为碳酸钙摩尔质量，g/mol。
5、注意事项
（1）若水样中含有游离CO2,则不存在碳酸盐，可直接以甲基橙作指示剂进行滴定。
（2）当水样中总碱度小于20mg/L时，可改为0.01mg/L盐酸标准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）测定时废水取样量取决于滴定时盐酸的用量，盐酸用量控制在10-25mL之间为宜。
❹ 为了检测工厂排放污水的酸度用什么分析法
应该用酸碱滴定法，测定酸度。
❺ 生活污水中PH的检测的方法是什么
生活污水是在生活中产生的污水，生活污水的来源比较多，所以导致生活污水中的各种有机物极其不稳定，据污水检测报告中看出，生活污水中所含有的较多的是各种有机物，如：脂肪、尿素、脂肪、碳水化合物和大量的微生物。
PH是指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比，PH偏高，碱性强。PH过低则酸性强。
那生活污水中PH的检测的方法是什么?
pH为水中氢离子活度的负对数 pH=-log10aH+
pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之一。
国联质检是法定第三方检测机构，CMA权威认证。
以饱和甘汞电极为参比，以pH玻璃电极为指示电极组成原电池，当玻璃电极的玻璃薄膜的两端溶液氢离子活度不同时，则产生电位差。该电位差可通过测量两电极间的电位差求得。在25℃下，每变化1个pH单位，电位差变化59.1mv，将电压表的刻度变为pH刻度，便可直接读出溶液pH值，温度差异可通过仪器上补偿装置进行校正。
实际中，常使用复合电极，制成便携式pH计到现场测定。优点：准确快速，不受溶液浊度、胶体物质及各种氧化剂与还原剂干扰但pH>10
时，产生较大误差，称“钠差”，使读数偏低。克服“钠差”的办法——使用“低钠误差”电极 选用与被测溶液pH相近的标准缓冲溶液来加以校正。
1、仪器：酸度计(带复合电极)、250ml塑料烧杯。
2、试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)
❻ 废水酸度的测定中计算时水样体积是取稀释前的还是稀释后的
http://www.docin.com/p-587954216.html
❼ 废水中硫酸根浓度测定方法
硫酸根的测定，可在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀，并释内放出铬酸根离子。溶液中和容后多余的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤除去沉淀。在碱性条件下，铬酸根离子呈现黄色，测定其吸光度可知硫酸盐的含量。具体操作可参考《硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法》HJ/T 342-2007。具体废水处理问题可到环保通进行提问、交流。
❽ 溶液的酸碱度测定方法
1．用酸碱指示剂测定（如石蕊、甲基橙、酚酞等）根据指示剂的变色范围和指示剂在溶液中显示的颜色，可粗略地判断溶液的pH大约在什么范围。
2．用pH试纸测定 试纸分为广泛和精密两种，它们是由滤纸浸在多种酸碱混合指示剂溶液中制成，在不同酸碱性溶液中显示不同颜色。使用时，把待测溶液滴在pH试纸上，显示的颜色与标准比色卡相对照，即可确定待测液的pH。
3．pH计（又叫酸度计）是利用电位法测定pH的一种仪器。可以精确地测出溶液的pH。
❾ 废水中磷酸根浓度如何测定要详细步骤
总磷=无磷+有机磷 知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者之差就专是有机磷,但是需要注意属必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即: 无机磷: 取50ml水样,加入30mg亚硫酸钠,混匀,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色; 总磷: 消解:取50ml水样,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠(制备方法同GB 6913.3)分解剂,在电炉上煮沸至恰好干涸,用水稀释,定容至50mL, 做样:加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色; 标准曲线的方法我就不多说了,就是一个磷酸根标准曲线就行了. 需要注意的是: 1.消解过程显色,分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液; 2.砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去.