苯胺二次蒸馏

㈠ 为什么苯胺使用前要进行减压蒸馏 如何对苯胺蒸馏

原因：
苯胺非常易氧化，放在空气中时间太长的话，就会变黄或者变黑。所以在使回用前要进行答重蒸
方法：
首先是做证器皿组装的密闭性，所有的玻璃接口应当是磨口的，而且要涂上真空脂。
第二点，也是最重要的，安全。戴好防护的东西吧。另外，也要了解自已所要做的是什么东西，安不安全，例如：乙醚容易被空气氧化，用它做减压蒸馏的话，应当先进行除氧化物的处理，否则容易发生爆炸。
忠告一句，千万要注意安全呀。实验做不好不要紧，但千万不能出事

㈡ 蒸馏后的苯胺性状

蒸馏后苯胺是无色油状液体。蒸馏前由于露置在空气中被氧化所以呈深棕色（直接答红棕色）闻到苯胺的气味我很不舒坦。

㈢ 苯胺二次蒸馏该如何操作

你都知道毒性强、气味大了还不知道怎么办吗？！至少在密闭的通风橱里操作吧，个人的简单防护总要的吧。其实小心一点也没什么，比它毒的东西多呢，还不是照做啊。 查看原帖>>
记得采纳啊

㈣ 苯胺减压蒸馏问题

1.用真空油泵减压蒸馏，60-70度去前馏分，85-110度收集主馏分。 纯度98.5-99% 2. 最好用氮气保护下，不然影响下游产品的白度 。

㈤ 如何使用旋转蒸发仪蒸馏苯胺，详细步骤

旋转蒸发仪减压蒸馏操作使用
操作规程
1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
4.接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达一定真空度松开手。
5.调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6.打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7.蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。

注意事项
1.玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。
2.加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。
3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。
4.贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。
5.精确水温用温度计直接测量。
工作结束，关闭开关，拔下电源插头。

㈥ 苯胺如何进行减压蒸馏啊用旋转蒸发仪怎么进行啊

建议用油泵抽真空，水泵不行，最好自己搭一个减压蒸馏装置。

㈦ 在实验室如何制备二次蒸馏水

制作蒸馏来水，地将普通水自加热到沸腾使之汽化，再冷却汽化水，变为液体的水，即成为（一次）蒸馏水。要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。更高的要求，可能还要三蒸水、四蒸水......。多次蒸馏可以提高水的电阻率，比如自来水电阻率为1900欧姆，一次蒸馏水的电阻率为0.35兆欧，二次为1.0兆欧，三次为1.5兆欧，28次为16兆欧，根据实验用水的不同要求可以选择不同的多次蒸馏水.

㈧ 今年做的那个苯胺的减压蒸馏提纯，苯胺都蒸不出来，还伴有暴沸的现象，有加磁力搅拌，不知道出什么问题了.

换用毛细管做气化中心试试

㈨ 两次蒸馏法

第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等.
第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离

㈩ 苯胺蒸馏装置

具体问什么？
减压蒸馏？常压蒸馏？