减压蒸馏温度
A. 减压蒸馏的温度问题
这个我没记错的话并有相应的对照表 你可以查一下
B. 减压蒸馏实验温度的问题
在0.085Mpa的真空下，什么温度急升至120℃？瓶内温度还是蒸馏头温度？
要求收集65~内70℃（顶容温）的馏分，停留时间短，没有收集到或者收集到很少，那说明，你蒸馏的样品，这个馏分含量很少。如果你是做实验的话，说明你的实验没有得到目标产物。
C. 为什么减压蒸馏温度还会下降（温度，减压
首先要知道压力越大水达到沸点的温度越高以日常的现象来说（高压锅里面压力大，水要达到沸点温度会比正常的压力下的大，高山上压力小水的温度达到沸点也没有100度）所以减压蒸馏温度会下降的。
D. 求求求，物体沸点是170度,蒸馏的温度达到多少就可以了，要用减压蒸馏吗如果常压下，温度可以达到吗
一、物体沸点是170度,蒸馏的温度达到多少就可以了——一般的蒸馏温度都是在沸专点以下5-10%左右。属
二、要用减压蒸馏吗？——减压可在较低温度下实现蒸馏，
三、如果常压下，温度可以达到——可以。
注：在利用蒸馏分离中还要注意：“杂物”的沸点！！
E. 减压蒸馏
我不太懂，不过由于应该有一个温控，将它设定好就可以了，温度能稳定，跳动幅度也就±版0.1℃，如果权没温控就自己慢慢调吧；而且减压蒸馏中用沸石是没用的，原因从小木虫上摘得“减压蒸馏的时候根本不可能使用沸石防止暴沸，因为沸石防暴沸的原理是利用加热的过程中，沸石中的气体受热膨胀从而产生气泡中心。而在减压的过程中，由于负压作用，溶剂首先进入沸石中孔，从而无法形成气泡中心，只能使用毛细观或者磁力搅拌防止暴沸，在密封良好的情况下也可以使用机械搅拌。
”。
F. 减压蒸馏怎么控制温度！
减压蒸馏时出馏分的温度经常会比参考值高一些。原因首先可能是参考值不专一定很准；然后就是产生气属柱时的温度和流出第一滴液体的温度也不相同，所以能快速稳定地滴出液体时温度已经比沸点高了。
至于解决办法我也不太清楚，你不妨检测一下产品的纯度，看看受影响大不大。如果影响不大就无所谓吧
G. 乙酰乙酸乙酯 减压蒸馏 温度
减压蒸馏的时候里面一定掺杂了一些低沸点的物质.才会这样的.
H. 减压蒸馏 温度计应当放在哪个位置
如果你蒸馏的是混合物，而且要单独收集馏分，温度计必须插在克氏蒸馏头上版，测温的温度小权球的
上端与克氏蒸馏头的支管下沿齐平，这样测到的是你减压压力下该馏分的真实温度，每种物质在
固定压力下一般是有固定沸点的，当温度计温度变化时，就提醒你，这时的组分已经改变了，要换一个接液瓶啦
如果你蒸馏单一组分的东西，温度计插在哪里关系都不大，反正就一个馏分而已。
I. 减压蒸馏 温度计应当放在哪个位置
减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全保护和测压四部分组成。蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性；而毛细管的作用，则是作为气化中心，使蒸馏平稳，避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1～2mm，为了控制毛细管的进气量，可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管，橡皮管中插入一段细铁丝，并用螺旋夹夹住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管，在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄壁的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等），以防止内向爆炸。抽气部分用减压泵，最常见的减压泵有水泵和油泵两种。安全保护部分一般有安全瓶，若使用油泵，还必须有冷阱（冰-水、冰-盐或者干冰）、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔，以避免低沸点溶剂，特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体。测压部分采用测压计，常用的测压计。
J. 减压蒸馏怎么控制温度
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时，其沸专腾温度随之降低属。在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。