氨氮蒸馏溴百里酚蓝的作用

1. 溴百里香酚蓝的用途说明

酸碱指示剂，pH变色范围6.0(黄色)～7.6(蓝色)；吸附指示剂，色谱分析。

2. 氨氮显色剂的作用

1、采用滴定法和纳氏比色法时,蒸馏吸收液为2%硼酸；
2、纳氏试剂的配置要内严格按照步骤进容行,尤其注意顺序和冷却.若冷却时间不够长,可以放置过夜后再混合.因为冷却不到室温,可能引起纳氏试剂不稳定,显色不明显.
3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：
a、称取16克氢氧化钠,溶于50ml水中,充分冷却至室温.
b、另称取7.5克碘化钾和10克碘化汞（hgi2）溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入冷却好的氢氧化钠溶液中,用水稀释到100ml.贮存于聚乙烯瓶中,密塞保存.
4、蒸馏预处理后的馏出液,转入比色管,定容前要先用1mol/l的氢氧化钠溶液来中和硼酸,然后再定容至标线.

3. 百里酚蓝试剂有哪些用途

酸碱指示剂，pH1.2(红)～ 2.8(黄)，8.0(黄)～9.6(蓝)。
阴离子表面活性剂指示剂，在酸性条件下专，遇阴离子表面活性剂变属红紫色。
百里酚蓝、甲酚红、乙醇、碳酸氢钠、氯化钾混合可制成碳酸氢盐指示剂，鉴别二氧化碳的存在。

4. 溴百里酚蓝 和 百里酚蓝 是一种指示剂吗有什么区别

溴百里酚蓝和百里酚蓝不是一种指示剂，有以下三点区别

1、外观不同

溴百里酚蓝：回浅玫瑰色结晶性答粉末

百里酚蓝：棕绿色结晶性粉末

2、PH测试范围不同

溴百里酚蓝：溴麝香草酚蓝是一种酸碱指示剂，变色范围pH6.0(黄)～7.6(蓝)。普通水是中性，pH也就是7左右，差不多呈浅绿。

百里酚蓝：酸范围为pH1.2～2.8，由红色变黄色。碱范围为pH值8.0～9.6，由黄变蓝色。

3、配置方法不同

溴百里酚蓝：在1升20%酒精溶液中加入1克溴代麝香草酚蓝即可，溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3mL使溶解，再加水稀释至200mL即得。

百里酚蓝：由百里酚与邻磺基苯甲酸酐缩合而制得。

5. 用纳氏试剂法测氨氮为什么要用轻质氧化镁

加氧化复镁使溶液呈制碱性,氨在碱性溶液中呈游离态,被蒸发出来由硼酸吸收
纳氏试剂法测原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。

6. 氨氮蒸馏不放氧化镁可以吗

加溴百里酚蓝指示剂是为了调节样品的PH值（在6.0-7.4之间）,加轻质氧化镁使样品蒸馏时呈微碱性.

7. 百里香酚蓝的作用与用途

百里酚蓝
的英文名称或翻译是:
thymol
blue；thymolsulfonphthalein
CAS号:
分
子
式:
概述说明、性质、作用及用回途：
又名麝香草答酚蓝，百里香酚磺酞，麝香草酚磺酰酞。暗蓝、绿或红紫色结晶性粉末，有异臭。不溶于水，溶于乙醇呈黄色，溶于碱呈蓝色。由百里酚与邻磺基苯甲酸酐缩合制得，用作酸碱指示剂，有两个变色范围，第一变色范围pH值1.2(红)～2.8(黄)，第二变色范围pH值8.0(黄)～9.6(蓝)。临床用作诊断用药。

8. 氨氮指的是什么

氨氮

定义
动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。

氨氮主要来源于人和动物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5～4.5公斤。
雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。
另外，氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。
当氨溶于水时，其中一部分氨与水反应生成铵离子，一部分形成水合氨，也称非离子氨。
非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而氨离子相对基本无毒。 国家标准Ⅲ类地面水， 非离子氨的浓度≤0.02毫克/升。
氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。。

测试方法

纳氏试剂比色法
1 原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
2 仪器
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计
3 试剂
配制试剂用水均应为无氨水
3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L盐酸溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫剂,如石蜡碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 测定步骤
4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导
管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定:
4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.
5 计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,
按下式计算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;
V——水样体积,mL.
6 注意事项:
6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.

9. 在氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法中溴百里酚蓝指示剂的作用是什么，可以不加吗

加溴百里酚蓝指示剂是为了调节样品的PH值（在6.0-7.4之间），加轻质氧化镁使样品蒸馏时呈微碱性。