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混合液的蒸馏实验

发布时间: 2021-03-03 19:16:36

① 关于乙醇蒸馏实验的问题

因为酒精温度计是利用酒精受热体积膨胀来测量温度的,温度达到乙醇的沸点内后,温度容将不再升高,所以酒精温度计是不会失效的 (另外温度计是封闭的,酒精不可能跑出去)

酒精和水的混合液与蒸汽中所含酒精浓度均为95.57%(重量)或97.60%(容量),此时的沸点为78.15℃,这沸点较纯酒精沸点78.3℃,水的沸点100℃都低,故蒸馏到这浓度时,蒸汽中的酒精含量就不会再增加了。这沸点称之为最低恒沸点,该组分的混合物称恒沸混合物。

② 高一化学蒸馏实验前馏分为什么扔掉老师说

前馏分一来般是低沸源点杂质,所以要扔掉.相关解析:1.蒸馏是一种利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合.利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程.2.馏分是在一定温度范围内蒸馏出来的成分.如在分馏石油时,温度在50℃—200℃之间得到的馏分就是汽油;温度在200℃—310℃之间得到的馏分是煤油.3.馏分收集:馏前,至少要准备两个接受瓶.因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出.这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围).4.高一化学蒸馏水的实验,水中或多或少地含有一些低沸点杂质,所以,收集的前馏分多为杂质混合物,自然扔掉.

③ (1)分离怎样的混合物常用蒸馏的方法____________ (2)蒸馏和蒸发有哪些异同点_______________ (3)蒸馏

(1)分离互溶的液体或从可溶的固体与液体混合物中分离出液体常用蒸馏的方专法。
(2)蒸馏和蒸发都是利用加热的方法将混合物中的一种组分汽化而与另一种组分分开。蒸属发常用于分离可溶的固体与液体混合物,通常是保留固体,弃除液体。蒸馏常用于分离互溶液体或可溶的固体与液体混合物中的液体,通常是保留蒸出的液体。蒸馏在蒸馏烧瓶中进行,蒸发在蒸发皿中进行。
(3)主要有铁架台、石棉网、蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、温度计、锥形瓶、尾接管(牛角管)等。
(4)加入碎瓷片是防止加热温度过高,液体发生暴沸时剧烈跳动。
(5)放在支管口处,用以指示馏出物蒸气状态的温度。
(6)下进上出。

④ 设计一个从水和酒精的混合液体中分离出酒精的实验,并说明实验的原理 需要的器材和必要的步骤。

原理 水和酒精沸点不同 氧化钙和水反应不和酒精反应
器材 温度计 蒸馏烧瓶 冷凝回管 烧杯 氧化答钙 酒精灯 铁架台
步骤 将溶液加入蒸馏烧瓶,再将氧化钙加入水和酒精混合液中,放在铁架台上,下面用酒精灯加热,蒸馏烧瓶插上温度计,并连接上冷凝管,加热蒸馏

⑤ 在环己酮制备实验中:如果从反应混合液中蒸馏出过多的馏出液,会有什么结果如何弥补

蒸出液过多的话里面含有大量的水分和醋酸,一般蒸出液没有油珠滴即可停止蒸发,相应的无水碳酸钠还有无水硫酸镁就得多加一些,然后分出油层,再蒸馏即可。(参考即可)

⑥ 将汽油和氯化钠混合液分离的最佳实验方法是 为什么蒸馏不行 (就算比较麻烦 但请问用蒸馏能分离吗)

最佳是萃取吗= =直接分液吧,汽油不溶于水,分离水层油层就可以.
蒸馏也可以,太麻烦了

⑦ 在水蒸气蒸馏实验时,如何判断混合物被分离完全

水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的植物材料与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的植物活性成分的提取。将水蒸气连续通入含有可挥发物质 A的混合液,在达到相平衡时,汽相含有水蒸气和组分A,汽相的总压等于水蒸气分压和组分 A分压之和。当汽相总压等于外压时,液体便在远低于组分A的正常沸点的温度下沸腾,组分A随水蒸气蒸出。在水蒸气蒸馏操作中,水蒸气起到载热体和降低沸点的作用。原则上,任何与料液不互溶的气体或蒸气皆可使用;但水蒸气价廉易得,冷却后容易分离,故最为常用。如果蒸馏操作中使用饱和水蒸气,且外部加入的热量不足,水蒸气将部分冷凝,形成两个液相。这时汽相中水蒸气的分压最大,等于其饱和蒸气压,液体将在最低温度下沸腾,但由于水的饱和蒸气压远高于组分A的蒸气分压,所以馏出汽相中组分A的含量很少,水蒸气的耗用量最大。为节省能耗,在蒸馏釜内须避免出现水蒸气的冷凝。为此可采用外部加热或使用过热蒸汽将料液升温到允许的最高温度,以增大组分A的蒸气分压。同时选择较低的操作压力,降低水蒸气的分压,节省水蒸气的用量。

⑧ 实验室制取蒸馏水。

实验室制取蒸馏水步骤
操作:

1.将蒸馏烧瓶,冷凝管仪器装配好、温度计;水中回所含答杂质主要是一些无机盐,一般是不挥发的;把水加热到沸腾时,应用这一方法,可以把沸点不同的物质从混合物中分离出来,还可以把混在液体里的杂质去掉;

2.大量生成水蒸气,然后将水蒸气冷凝可得到蒸馏水;

用品:铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶,给蒸馏烧瓶加热,水蒸气经过冷凝管冷凝后、冷凝管、水沸腾、锥形瓶;

原理:蒸馏是分离和提纯液态混合物常用的方法之一、在蒸馏烧瓶里加入普通水至烧瓶容积的一半左右,再加入一些碎瓷片、当水温达到约100摄氏度时,然后用插有温度计150摄氏度的橡皮塞塞紧;注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置,收集在锥形瓶中。

⑨ 高一 蒸馏实验的 实验原理,仪器,步骤,误差分析

1、实验原理:
蒸馏是通过加热将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管,使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术,尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。
2、实验仪器:
蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞。
3、实验步骤:
加料:将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热:用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏。控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1~2滴为宜。在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时
的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体(馏出物)的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液:进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围)。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
4、误差分析:
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
谢谢

⑩ 一种液体是否纯粹在蒸馏过程中怎么知道 比如乙醇蒸馏的实验怎么判断啊,实验课的内容求解啊

蒸馏实验原理利用沸点差异分离溶液.利用杂质和原溶液,沸点的差异进行蒸馏,加热温度不一样,观察实验中混合溶液是否有残留,分析是否纯粹.(纯手打望采纳)

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