强化蒸馏剂

A. 一种溶剂蒸馏中的问题

不是的,这个是正常现象,因为在接近沸点的时候是会提前蒸馏出物质的,因为你搅拌的时候不是很均匀,所以会有局部过热的现象,所以会提前蒸馏出来

B. 蒸馏时，放入止暴剂为什么能够防止暴沸

纯净的液体缺少汽化核心,加热超过沸点仍不沸腾的热滞后现象——加一点专杂质后（本质是带入了微小属气泡）,沸腾滞后被打破,产生沸腾.液体中的气泡在沸腾过程中起着汽化核的作用,当液体中缺少气泡时,即使温度达到并超过了沸点,也不会沸腾,形成了过热液体.过热液体是不稳定的,如果过热液体的外部环境温度突然急剧下降或侵入气泡,则会形成剧烈的沸腾,并伴有爆裂声,这种现象叫暴沸．
为了清除在蒸馏过程中的过热现象和保证沸腾的平稳状态,常加沸石,或一端封口的毛细管,因为它们都能防止加热时的暴沸现象,把它们称做止暴剂又叫助沸剂,值得注意的是,不能在液体沸腾时,加入止暴剂,不能用已使用过的止暴剂.
简单说就是因为加热时烧杯中的液体会向上冲,从而造成了一个个冒出来的“喷泉”,剧烈时甚至会溅出伤人,而沸石能够有效的阻止液体的向上冲,使加热时液体能够保持平稳.
止暴剂是一种多孔的物质,会产生气泡中心,使溶剂沸腾产生的气体顺利脱离夜面,纯净的液体缺少汽化核心,加热超过沸点仍不沸腾的热滞后现象——加一点杂质后（本质是带入了微小气泡）,沸腾滞后被打破,产生沸腾.液体中的气泡在沸腾过程中起着汽化核的作用,

C. 采用蒸馏提纯化学溶剂时，一般要全部蒸完吗

实验室复的话是在一次蒸馏制水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，降温，结冰，就ok了

D. 蒸馏时，放入止暴剂为什么能防止暴沸

因为它们都能防止加热时的暴沸现象。

E. 蒸馏时放入止暴剂为什么能防止暴沸

纯净的液体缺少汽化核心，加热超过沸点仍不沸腾的热滞后现象——加一点杂质内后（本质是带入了容微小气泡），沸腾滞后被打破，产生沸腾。液体中的气泡在沸腾过程中起着汽化核的作用，当液体中缺少气泡时，即使温度达到并超过了沸点，也不会沸腾，形成了过热液体。过热液体是不稳定的，如果过热液体的外部环境温度突然急剧下降或侵入气泡，则会形成剧烈的沸腾，并伴有爆裂声，这种现象叫暴沸．

为了清除在蒸馏过程中的过热现象和保证沸腾的平稳状态，常加沸石，或一端封口的毛细管，因为它们都能防止加热时的暴沸现象，，把它们称做止暴剂又叫助沸剂，值得注意的是，不能在液体沸腾时，加入止暴剂，不能用已使用过的止暴剂。

简单说就是因为加热时烧杯中的液体会向上冲，从而造成了一个个冒出来的“喷泉”，剧烈时甚至会溅出伤人，而沸石能够有效的阻止液体的向上冲，使加热时液体能够保持平稳。

止暴剂是一种多孔的物质,会产生气泡中心,使溶剂沸腾产生的气体顺利脱离夜面,纯净的液体缺少汽化核心，加热超过沸点仍不沸腾的热滞后现象——加一点杂质后（本质是带入了微小气泡），沸腾滞后被打破，产生沸腾。液体中的气泡在沸腾过程中起着汽化核的作用，

F. 蒸馏溶剂时如何避免产生大量泡沫

泡沫和爆沸是两个概念，用带刺蒸馏头效果有限，最好的办法还是用大体积的容器，整个容器浸在油浴里，缓慢加热，中速搅拌。

G. 蒸馏时放入助沸剂为什么能防止暴沸如果加热后才发觉未加入助沸剂时,应该怎样

因为加热时烧杯中的液体会向上冲，而止暴剂能够有效的阻止液体的向上冲，使加热时液体能够保持平稳；加热后发现未加入止暴剂，应当让液体冷却到沸点一下再加入止暴剂；因为在液体沸腾时加入止暴剂会引起猛烈的暴沸，液体涌出瓶口,引发安全问题。

(7)强化蒸馏剂扩展阅读

将盛有液体的烧瓶放在石棉网上，下面用煤气灯加热，在液体底部和玻璃受热的接触面上就有蒸气的气泡形成。溶解在液体内的空气或以薄膜形式吸附在瓶壁上的空气有助于这种气泡的形成，玻璃的粗糙面也起促进作用。这样的小气泡（称为气化中心）即可作为大的蒸气气泡的核心。

在沸点时，液体释放大量蒸气至小气泡中，待气泡的总压力增加到超过大气压，并足够克服由于液柱所产生的压力时，蒸气的气泡就上升溢出液面。

因此，假如在液体中有许多小空气或其它的气化中心时，液体就可平稳地沸腾，如果液体中几乎不存在空气，瓶壁又非常洁净光滑，形成气泡就非常困难。这样加热时，液体的温度可能上升到超过沸点很多而不沸腾，这种现象称为“过热”。

一旦有一个气泡形成，由于液体在此温度时的蒸气压远远超过大气压和液柱压力之和，因此上升的气泡增大得非常快，甚至将液体冲溢出瓶外，这种不正常沸腾的现象称为“暴沸”。

因此在加热前应加入助沸物以期引入气化中心，保证沸腾平稳。助沸物一般是表面疏松多孔、吸附有空气的物体，如碎瓷片、沸石等。另外也可用几根一端封闭的毛细管以引入气化中心（注意毛细管有足够的长度，使其上端可搁在蒸馏瓶的颈部，开口的一端朝下）。

在任何情况下，切忌将助沸物加至已受热接近沸腾的液体中，否则常因突然放出大量蒸气而将大量液体从蒸馏瓶口喷出造成危险。如果加热前忘了加入助沸物，补加时必须先移去热源，待加热液体冷至沸点以下后方可加入。

如果沸腾中途停止过，则在重新加热前应加入新的助沸物。因为起初加入的助沸物在加热时逐出了部分空气，再冷却时吸附了液体，因而可能已经失效。另外，如果采用浴液间接加热，保持浴温不要超过蒸馏液沸点20℃，这种加热方式不但可以大大减少瓶内蒸馏液中各部分之间的温差，而且可使蒸气的气泡不单从烧瓶的底部上升，也可沿着液体的边沿上升，因而可大大减少过热的可能。

H. 蒸馏可以增强酿造酒中药材的有效性还是会降低其所含有效成份

这样处理后得到的酒中中药的含量会很低很低。
有些中药厂在加工成成品药的时回候，需要对一些答中药进行挥发油蒸馏提取，它蒸馏提取出来的仅仅是挥发油。也就是说，你这样处理泡的酒，蒸馏出来的酒中只含有一些沸点低的挥发油，而那些主要的药物成分不可能被蒸馏出来，这样，蒸馏酒中的有效成分就没有了，使用上根本就不会有以前的效果。
在制剂过程中，有种方法叫萃取，它是用酒精或乙醚浸泡，然后把酒精和乙醚蒸发掉，留下的就是药物萃取出来的主要成分。这个制剂方法很普遍。
不知道你说的这个方法有什么样的实际用途。你可以参照下葡萄酒的踉造方式，它是踉造好之后，直接过滤出葡萄酒来，而没有通过蒸馏。还有唐朝以前的酒，都是没有经过蒸馏的，是通过过滤而成的酒。

I. 萃取剂自然的温度是多少度

萃取蒸馏或共沸蒸馏，一般是在常规精馏无法很好的实现分离目标情况下采用的一种化工强化技术，具体点讲就是你的物料主要两种成分的相对挥发度接近于1或者相互之间存在共沸的情况下，就要考虑萃取蒸馏或共沸蒸馏的方法了。萃取蒸馏或共沸蒸馏的概念网络上各种有，区分方法有一种最简单的，你看你加入的组分(萃取剂或共沸剂)是从塔顶还是塔釜采出，走塔顶的就是共沸，走塔釜的就是萃取。
两者的使用情况，确实是有点复杂，同样的物系有可能萃取蒸馏或共沸蒸馏都可以，主要看你的物系和能不能找到合适的萃取剂或共沸剂，看萃取剂或共沸剂的用量，最终的考量标准其实还是能耗，就是哪个节能哪个来。在这也有个简单的区分方法，就是看轻组分的多少，轻组分多咱就萃取精馏，轻组分少咱就共沸精馏。一般这种特殊精馏，萃取剂或共沸剂的用量都会很大，当然消耗量并不大，因为大部分都会被回收重新使用。用量大就会导致精馏塔内气液相负荷增大，同样回流比条件下，量增大了，能耗就会蹭蹭往上涨。那么只能让用量尽量少，就是轻组分少，使用共沸剂用量会小一点，重组分少，使用萃取剂量就会少一点。
就拿快被我玩坏的醋酸水体系来说好了。醋酸/水是典型的非理想体系，醋酸不仅在液相具有强的缔合作用，且其在汽相中的缔合效应也非常明显，虽然不形成共沸物，但在常压下醋酸和水的相对挥发度接近于1，好吧，注定不能用普通精馏了。现在一般我们认为，醋酸质量分数>50%的用共沸精馏，10%-50%的用萃取精馏，<5%的嘛，就先简单萃取再共沸精馏好了。额，这个物系轻组分是水，重组分是醋酸。是不是就是完全按照上面的说法来的，简单粗暴无脑。

J. 请问常压蒸馏可以把里面溶剂蒸干吗

馨香一瓣(站内联系TA)如果你用的是低沸点的溶剂，基本上可以蒸尽，料温升的专太高，属会影响你产品的质量！dinglino1(站内联系TA)没旋蒸仪，可以像蒸馏那样，不会说水泵都没有吧sscc(站内联系TA)我主要是担心，采用普通的蒸馏，把溶剂蒸干了，会不会发生危险？好像在用钠和二苯甲酮回流无水溶剂的时候，溶剂如果不小心蒸干了，会爆炸吧jwh519(站内联系TA)要是真的有危险的话，用旋蒸蒸干了也会有危险的，旋蒸都是接着水泵，你可以把绝大部分溶剂蒸除后用水泵抽啊，水浴稍微加加热，一般抽一般旋转瓶子，把自己当成旋蒸仪就可以了:Dsally88814(站内联系TA)这个不要蒸的很干是没问题的！减压一下吧，只有危险性更低一点！