蒸馏法氨氮终点颜色判断

Ⅰ 用蒸馏滴定法测氨氮时，馏出液呈现黄色，影响滴定终点，不知道是为什么

浓度高要稀释后用比色法测定。如果加入显色剂后仍有黄色，说明氨氮版浓度很低权（只是猜测）。
污泥浓度测定要用100ml混合液在量筒沉降后的污泥来测定，污泥浓度控制的范围要根据装置的实际污泥负荷来定，不能一概而论的。

Ⅱ 在线等！很急！纳氏试剂分光光度法测水质中氨氮的含量，是从什么颜色到什么颜色表示实验成功了

纳氏抄试剂测氨氮的反应原理是什袭么感觉你的纳氏试剂颜色挺浅的,而且沉淀偏多.纳氏试剂常温下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄. 纳氏试剂的配制方法是：称取16g氢氧化钠,溶于50ml无氨水中,充分冷却至室温；另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水,然后将该溶液在充分搅拌的条件下缓慢注入上述的氢氧化钠溶液中,并用无氨水释释至100ml,贮于聚乙烯塑料瓶中,常温避光保存.纳氏试剂配制时加药顺序不一样经常颜色会有些不同. 快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法或者水杨酸法,会与实验室的结果有些偏差,但是不应该好、偏差这么大.

Ⅲ 氨氮 蒸馏-中和滴定法 HJ537-2009

最近我刚刚采用蒸馏-中和滴定法进行了氨氮测试，馏出液滴加两滴混合版指示剂后呈绿色，权只是终点颜色淡紫色很浅。出现你说的没有绿色的情况，我认为有两种可能：①指示剂时间长了，里面的有效物质随着乙醇的挥发流失了；②混合指示剂是甲基红和亚甲基蓝按体积比2:1混合得到的，得确认比例没有出错。
希望对你有用。

Ⅳ 用蒸馏滴定法测氨氮的具体步骤是什么啊

1、取抄1.000ml经过絮凝沉淀的水样于袭50ml比色管中；
2、用蒸馏水稀释至50ml刻度线；
3、加1.00ml酒石酸钾钠（50%）溶液，混匀；
4、加1.500ml纳氏试剂，混匀；
5、将配好的溶液静置10min后检测；
6、全程做空白试验。
氨氮（mg/l）=263.16*A/Vml
注：V为取样量。

Ⅳ 蒸馏比色测水中氨氮

纳氏试剂分光光度法测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求，显色时间应在25°左右控制在15-30min，少于这个时间显色不充分，多于这个时间显色值偏大，显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊，不知道是不是这方面的问题

Ⅵ 用蒸馏-滴定法测氨氮,为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了,都没办法滴定了啊,做的我很懊恼啊

最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需版要消解后蒸馏权；
2.蒸馏前需要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气.

Ⅶ 氨氮蒸馏法用甲基红标定盐酸溶液为什么终点颜色是淡粉色

溶液是弱酸性

Ⅷ 凯氏定氮法中滴定终点的颜色是什么

甲基红+亚甲基2：1，指示剂指示终点是由绿色变粉红色，很容易辨别

Ⅸ 用蒸馏-滴定法测氨氮，为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了，都没办法滴定了啊，做的我很懊恼啊

最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的，若是有机氮需要消解后蒸专馏；
2.蒸馏前需要采用NaOH调整属pH至10以上，最好是12以上，且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气。