蒸馏瓶气相冷凝液取样口处收集

㈠ 蒸馏器中收集气相冷凝液的半球形小室的大小对结果有何影响

没有器中收集的收集气相冷凝液和半节期间谁在上小学，结果有影响吗？这个肯定有一些他们金牛区的影响开始不同的。

㈡ 口处收集冷凝液的小球太大，太小都不好，为什么

用它进行同一组实验，绘制双液系气液平衡相图，沸点仪冷凝管底部小槽体积过大对实验影响不大。本身进行实验中就不能保证恒温，会造成差异，存在误差因素，实验中尽量减少操作误差即可。

㈢ 绘制双液系实验蒸馏器中收集气相冷凝液的袋装部的大小对结果有何影响

如果最后是冷凝的液体进样分析，袋装部的大小应该对结果影响不大。但起码要保证收集有足够的体积。 antpedia乐意为你效劳各种化学疑问，有问题可找我，网络上搜下就有。

㈣ 沸点仪中收集气相冷凝液的小凹槽的大小对实验结果有何影响

沸点仪中收集气相冷凝液的小凹槽的大小对实验结果中，气相冷凝液专的小槽大小会影响气相属和液相的组成。

沸点仪中冷凝管底部的小球若体积过大，冷凝回流回来的液体不能回到溶液中，使得所测得的不是此溶液的气相组成，而是偏向于分馏，影响实验结果；若体积过小，则小球室里面的液体量不足，不够测2次（或有些实验要求测3次）折射率，从而会加大实验的偶然误差。

(4)蒸馏瓶气相冷凝液取样口处收集扩展阅读：

沸点仪中收集气相冷凝液的袋状部若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。

蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好，应根据实验所用溶液量来设计球的规格；温度计与电热丝靠的太近，可以把装液相的球设计小一点，使温度计稍微短一点也能浸到液体中，增大与电热丝的距离；橡胶管与环境交换热量太快，可以在橡胶管外面包一圈泡沫，减少热量的散发。

㈤ 收集气相冷凝液的小槽体积大小对实验结果有无影响为什么

有影响的，如果体积过大，会造成分馏，如果体积过小，收集不到足够的溶液

㈥ 在二元液系相图实验中，收集气相冷凝液的小槽的大小对实验有何影响

它的作用是使系统达到平衡，太大平衡的时间较长。。。合适最好。。。

㈦ 完全互溶双液系 冷凝液的收集在什么时候停止

完全互溶双液系气液平衡相图的绘制报告人：同组人：实验时间2010年05月24日一．实验目的1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制沸点－组成相图.2．掌握双组分沸点的测定方法,通过实验进一步理解分馏原理.3．掌握阿贝折射仪的使用方法.二．实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系.根据两组分间溶解度的不同,可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况.两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时,如果该两组分的蒸气压不同,则混合物的组成与平衡时气相的组成不同.当压力保持一定,混合物沸点与两组分的相对含量有关.恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x）,根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为三类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯－苯体系,如图1(a)所示.（2）最大负偏差：混合物存在着最高沸点,如盐酸－水体系,如图1(b)所示.（3）最大正偏差：混合物存在着最低沸点,如正丙醇—水体系,如图1(c)）所示.图1完全互溶双液系的相图对于后两种情况,为具有恒沸点的双液系相图.它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同,因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离,而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物.为了测定双液系的T－x相图,需在气－液平衡后,同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成.本实验以环己烷－乙醇为体系,该体系属于上述第三种类型,在沸点仪（如图2）中蒸馏不同组成的混合物,测定其沸点及相应的气、液二相的组成,即可作出T－x相图.本实验中两相的成分分析均采用折光率法.图2折光率是物质的一个特征数值,它与物质的浓度及温度有关,因此在测量物质的折光率时要求温度恒定.溶液的浓度不同、组成不同,折光率也不同.因此可先配制一系列已知组成的溶液,在恒定温度下测其折光率,作出折光率－组成工作曲线,便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组成.三．仪器与试剂沸点仪,阿贝折射仪,调压变压器,超级恒温水浴,温度测定仪,长短取样管.环己烷物质的量分数x环己烷为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的环己烷－乙醇标准溶液,各种组成的环己烷－乙醇混和溶液.四．实验步骤：1．环己烷－乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定调节恒温槽温度并使其稳定,阿贝折射仪上的温度稳定在某一定值,测量环己烷－乙醇标准溶液的折光率.为了适应季节的变化,可选择若干温度测量,一般可选25℃、30℃、35℃三个温度.2．测定待测溶液沸点和折光率（1）无水乙醇沸点的测定将干燥的沸点仪安装好.从侧管加入约20mL无水乙醇于蒸馏瓶内,并使传感器（温度计）浸入液体内.冷凝管接通冷凝水.按恒流源操作使用说明,将稳流电源调至1.8-2.0A,使加热丝将液体加热至缓慢沸腾.液体沸腾后,待测温温度计的读数稳定后应再维持3～5min以使体系达到平衡.在这过程中,不时将小球中凝聚的液体倾入烧瓶.记下温度计的读数,即为无水乙醇的沸点,同时记录大气压力.（2）测定系列浓度待测溶液的沸点和折光率同（1）操作,从侧管加入约20mL预先配制好的1号环己烷－乙醇溶液于蒸馏瓶内,并使传感器（温度计）浸入溶液内,将液体加热至缓慢沸腾.因最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成,为加速达到平衡,须连同支架一起倾斜蒸馏瓶,使小槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内,重复三次（注意：加热时间不宜太长,以免物质挥发）,待温度稳定后,记下温度计的读数,即为溶液的沸点.切断电源,停止加热,分别用吸管从小槽中取出气相冷凝液、从侧管处吸出少许液相混液,迅速测定各自的折光率.剩余溶液倒入回收瓶.按1号溶液的操作,依次测定2、3、4、5、6、7、8号溶液的沸点和气－液平衡时的气,液相折光率.（3）环己烷沸点的测定同（1）操作,测定环己烷的沸点.测定前应注意,必须将沸点仪洗净并充分干燥.五．实验结果与数据处理恒温槽温度：29.15℃大气压：97.40kPa环己烷沸点：76.1℃无水乙醇沸点79.2℃表1环己烷－乙醇标准溶液的折光率x环己烷00.250.50.751.0折光率1.34751.36581.38541.40751.4280表2环己烷－乙醇混和液测定数据混和液编号混合液近似组成x环己烷沸点/℃液相分析气相冷凝分析折光率x环己烷折光率y环己烷174.61.35750.12151.36310.2256271.11.36050.16781.37450.3589364.81.37300.32051.38380.4568463.81.38630.50121.39500.6007562.51.39650.61051.39750.6322662.61.40210.68591.40050.6689769.71.41750.88031.40850.7602872.51.42180.92871.41070.80091．作出环己烷－乙醇标准溶液的折光率－组成关系曲线.2．根据工作曲线插值求出各待测溶液的气相和液相平衡组成,填入表中.以组成为横轴,沸点为纵轴,绘出气相与液相的沸点－组成(T-x)平衡相图.3．由图找出其恒沸点及恒沸组成.答：由图知：恒沸点为62.5℃,恒沸点组成为x环己烷=0.57六．注意事项1．加热电阻丝一定要被欲测液体浸没,否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧；所加电压不能太大,加热丝上有小气泡逸出即可.2．取样时,先停止通电再取样.3．每次取样量不宜过多,取样管一定要干燥,不能留有上次的残液,气相部分的样品要取干净.4．阿贝折射仪的棱镜不能用硬物触及（如滴管）,擦拭棱镜需用擦镜纸七．思考题1．取出的平衡气液相样品,为什么必须在密闭的容器中冷却后方可用以测定其折射率?答：因为过热时将导致液相线向高温处移动,气相组分含有的易挥发成份偏多,该气相点会向易挥发组分那边偏移.所以要在密闭容器中冷却.2．平衡时,气液两相温度是否应该一样,实际是否一样,对测量有何影响?答：不一样,由于仪器保温欠佳,使蒸气还没有到达冷凝小球就因冷凝而成为液相.3．如果要测纯环己烷、纯乙醇的沸点,蒸馏瓶必须洗净,而且烘干,而测混合液沸点和组成时,蒸馏瓶则不洗也不烘,为什么?答：测试纯样时,如沸点仪不干净,所测得沸点就不是纯样的沸点.测试混合样时,其沸点和气、液组成都是实验直接测定的,绘制图像时只需要这几个数据,并不需要测试样的准确组成,也跟式样的量无关.4．如何判断气－液已达到平衡状态?讨论此溶液蒸馏时的分离情况?答：当温度计读数稳定的时候表示气－液已达到平衡状态；5．为什么工业上常产生95％酒精?只用精馏含水酒精的方法是否可能获的无水酒精?答：因为种种原因在此条件下,蒸馏所得产物只能得95%的酒精.不可能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精,95%酒精还含有5%的水,它是一个沸点为的共沸物,在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分,所以利用分馏法不能除去5%的水.工业上无水乙醇的制法是先在此基础上加入一定量的苯,再进行蒸馏.

㈧ 每次蒸馏取样为什么先取气相冷凝液

因为在蒸馏过程中气相浓度基本保持不变，而液相浓度随着蒸馏的进行，其浓度在不断变化。

㈨ 如何判定气、液相已达平衡状态收集气相冷凝液的小球过大或过小对实验结果有何影响

时间和经验判断平衡，或在线检测；过小了取样太少，测试不准确，过大；了就不能保证不影响液相组成。

㈩ 蒸馏器中收集气相冷凝的袋状部的大小对结果有何影响

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