在蒸馏操作中沸点
『壹』 蒸馏操作的要点
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球专的位置应与支管口属下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。
(1)在蒸馏操作中沸点扩展阅读
蒸馏操作特点：
1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。
2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。
3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。
分类：
1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏
2．按操作压强分：常压、加压、减压
3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏
4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏
『贰』 蒸馏操作中 温度计测量的是什么沸点
蒸馏操作中 温度计测量的是（水的）沸点——（水蒸气的温度）
『叁』 蒸馏操作为什么沸点高的绘制蒸馏烧瓶装沸点低的在锥形瓶中吗
在蒸馏低来沸点液体时,选用长颈源蒸馏瓶;而蒸馏高沸点液体时,选用短颈蒸馏瓶
蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中.因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行.
『肆』 蒸馏时,是否可以将温度计插入液体样品中测定其沸点
不能，这复时的温度是不制准的，是偏高的！之所以需要把温度计放在支气管口相平，就相当于此时，温度计测出的是 “两相 — 液相和气相” 相互交融的温度，即为沸点！
就好比，冰水混合后（固、液两相）时的温度为 熔点 一样！气液两相交界处，反应的才是真实的沸点！
『伍』 在蒸馏过程中，为什么加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点
蒸馏是蒸发沸点低的，留下沸点高的。如果超过就都蒸发了。
『陆』 蒸馏实验中为什么加热温度不能超过沸点最高物质的沸点
饿。。。你超过了最高物质的沸点那不是全蒸出来啦，蒸馏的目的就是为了分离，利用两种物质的沸点差异，使一种先气话，然后冷凝收集，达到分离。要是达到了高沸点物质的温度，那还分离什么，都一起出来了啊
『柒』 在蒸馏过程中,为什么加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点
蒸馏是蒸发沸点低的,留下沸点高的.如果超过就都蒸发了.
『捌』 蒸馏时关于沸点和温度计的问题
1.温度计水银球是要放在蒸馏烧瓶支管口下沿的，这句是对的，但是无机化学的要求版严格，误权差也很多，蒸馏烧瓶支管口下沿上下相差几毫米结果都不相同，还有温度计质量的问题，一般水银球越长受热越快，温度计也越精准，市场上大多是劣质货，上海买了10根回来也只有4根勉强合格。关于你的问题我的答案是否定的液体和蒸汽的温度是不同的，我做过试验，液体一般达到沸点就不升温了，蒸汽温度是先高后降，当液体蒸馏快完时温度还上升。
2.你应该了解什么叫高沸什么叫低沸，混合液体的沸点不是固定的，是个区间值，象我平常化验的产品就是105度到109度，影响的因素很多，就不说了。
3.蒸馏装置是事先固定的，烧瓶高度跟冷凝管长度还有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再调冷凝管高度，根据烧瓶和冷凝管对接口来确定冷凝管的倾斜度，固定完了一般拆卸只动夹子卸烧瓶，铁圈不动，加热的时候上下移动酒精灯，一般是在酒精灯下面放个升降台，（我们单位是用的300瓦的电炉加热的，个人感觉比酒精灯更好更方便调节）
由于网页限制，我没有上传图片资格，所以画好的蒸馏装置草图传不了
『玖』 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种加热方法
使用热套缓来慢加热。
蒸馏自是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。
(9)在蒸馏操作中沸点扩展阅读：
种类
1、闪急蒸馏：将液体混合物加热后经受一次部分汽化的分离操作。
2、简单蒸馏：使混合液逐渐汽化并使蒸气及时冷凝以分段收集的分离操作。
3精馏：借助回流来实现高纯度和高回收率的分离操作 ，应用最广泛。对于各组分挥发度相等或相、近的混合液，为了增加各组分间的相对挥发度，可以在精馏分离时添加溶剂或盐类。
这类分离操作称为特殊蒸馏，其中包括恒沸精馏、萃取精馏和加盐精馏；还有在精馏时混合液各组分之间发生化学反应的。
『拾』 蒸馏时混合物的沸点应相差多少
沸点应该相差在30℃以上或者等于30℃才能使用“蒸馏法”