定氮仪蒸馏时间

1. 凯氏定氮仪如何设置蒸馏时间和加碱量

不知道你问的是仪器的设置方法，还是如何确定蒸馏时间和加碱量？
由于前者应该按钮都有提示，现在我只回答后者。

原理是：用强碱把硫酸铵转化为氨水，然后通蒸气加热把氨气释放，最后接收、滴定、换算成N含量。
由于强碱是需要过量的，所以这个可以根据浓硫酸的用量来确定；蒸馏时间要保证全部的氨气被释放出来，可以用试纸在接收管口进行判定，同时也要注意时间不能太长，否则接收瓶内的液体量太多，不利于后面的滴定

希望我的解答能对你有所帮助

2. 凯氏定氮仪的各参数应该如何设置比如加酸几秒，加碱几秒。

什么牌子型号的，称样量0.5克~1克时，一般设定加碱50ml,蒸馏5分钟 或六分钟，加浓硫酸12ml吧，根据称样量不同调整吧

3. FOSS 2100凯氏定氮仪,蒸馏过程未达到设定时间,定氮仪就自动停止运行.请问这是什么原因

检查通水情况,或者加热有问题

4. 凯氏定氮法,为什么冷凝管下端要浸入液面以下怎样知道蒸馏是否完全蒸馏结束要注意什么

冷凝管下端进入页面以下是因为氮是也氨气的形式蒸馏出来的，如果不在页面以下，就不能完全的被吸收液吸收，造成结果偏小。氨是否完全蒸馏完全，可用PH试纸试检测馏出液是否为碱性。蒸馏完全后就去滴定。

如果是用的凯氏定氮仪的话，结束后只要注意机子的保养就好了，如果是自己组装的装置那就要就要注意：蒸馏结束后，掐紧簧夹，断绝蒸气，使反应室内溶液全部吸人回流管中，再放松簧夹，从小漏斗加入蒸馏水40～50ml。

再通蒸气加热和回流，放掉回流管中残液，这样反复3～4次，将反应室洗涤干净，才能备下一次测试用(标准书上只洗一次，不易洗净)。

在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定，可由其氮量计算蛋白质含量，故此法是经典的蛋白质定量方法。

(4)定氮仪蒸馏时间扩展阅读：

蛋白质与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，并换算成蛋白质含量。含氮量*6.25=蛋白含量。

在整个消化过程中，不要用强火。保持和缓的沸腾，使火力集中在凯氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下，使氮有损失。

如硫酸缺少，过多的硫酸钾会引起氨的损失，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用。因此，当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时，要增加硫酸的量。

加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点，硫酸铜为催化剂，硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。

混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿，可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。

5. FOSS 2100凯氏定氮仪，蒸馏过程未达到设定时间，定氮仪就自动停止运行。请问这是什么原因

检查通水情况，或者加热有问题

6. 海能k9840定氮仪怎么检测蒸馏步骤的检验，

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7. 采用定氮仪蒸馏结束时,先按下蒸汽键结束，然后又开始蒸汽，再结束，最后再取下接收瓶氨气的量有什么影响

氨气，Ammonia， NH3，无色气体。有强烈的刺激气味。密度 0.7710。相对密度0.5971（空气=1.00）。易被液化成无色的专液体。在属常温下加压即可使其液化（临界温度132.4℃，临界压力11.2兆帕，即112.2大气压）。沸点-33.5℃。也易被固化成雪状固体。熔点-77.75℃。溶于水、乙醇和乙醚。在高温时会分解成氮气和氢气，有还原作用。有催化剂存在时可被氧化成一氧化氮。用于制液氮、氨水、硝酸、铵盐和胺类等。可由氮和氢直接合成而制得，能灼伤皮肤、眼睛、呼吸器官的粘膜，人吸入过多，能引起肺肿胀，以至死亡[1

8. 请问定氮仪 蒸馏一会就不蒸馏了 是怎么回事啊

1、检查锅炉。2、检查电解液浓度，可以2%。电解液浓度大，蒸馏快

9. 用凯氏定氮仪蒸馏测蛋白时，加入碱之后为什么不变黑而是变成深蓝色求解！急需！

那是你加入的加速剂的和碱反应生成的沉淀的，是正常的

10. 全自动凯氏定氮仪做一个样要多久

只的是时间还是其他？凯氏定氮的过程分为三步，消化、蒸馏和滴定。你版问的问题有些笼统，所以权比较难以回答确切。
1、消化时间按照相应国标操作即可，不同的样品时间也不尽相同。
2、消化以后，进入蒸馏和滴定环节的话，如果是全自动定氮仪，两步都是由机器自动完成的，时间在4——8分钟不等。
3、部分厂家也成为为“全自动”，但是仅仅限于加酸、加碱、加水和蒸馏这些步骤，最后结果不自动计算，这样的话，时间会更长，需要人工滴定或者滴定仪滴定。