用蒸馏烧瓶蒸馏碘
1. 请问蒸馏苯与碘的混合物应控制在多少度谁留在蒸馏烧瓶中
不可能蒸出,碘极易溶于苯,且蒸汽压大,易升华,最重要的是能形成二相共沸混合物,所以不能高效地用蒸馏法分离.我在家实验过,的确如此.
2. 高中化学，为什么会在蒸馏烧瓶中收集到碘
有机物益挥发，
3. 如何通过蒸馏提取碘的CCl4溶液中的I2详尽过程！
首先，我们用普通的蒸馏装置，控制温度在80℃以下，在锥形瓶中得到的是浅红色的液体，此实验连续重复了三次，得到的产物，颜色一样，显然，有少量的碘单质受热混入了CCl4中，为更好的控制温度，我们改用水浴加热蒸馏，得到的蒸馏物比前一种方法得到的液体颜色更浅，将得到的蒸馏液体再放进烧瓶中重新蒸馏，产物的颜色更浅。但还是不能作为化学实验中用的试剂。 很显然仅仅使用传统的蒸馏法不是分离碘的四氯化碳溶液的最好方法。 联系实验中经常用活性碳吸附红墨水中的色素，我们使用“活性炭的吸附性”来处理蒸馏后CCl4液体呈少量浅红色的问题，效果很好。 首先将蒸馏后的浅红色CCl4液体全部装入烧杯中，再向烧杯中加入少量颗粒状或块状(便于过滤)的活性炭，静置。待烧杯中溶液的浅红色消失。过滤，即可得无色透明的CCl4液体。装入试剂瓶中即能作为学生实验用化学试剂。 当然也可以直接用活性炭处理萃取后I2的CCl4溶液，只不过使用的活性炭量要较大，静放时间要长。 至于I2的CCl4溶液中的碘的回收利用。我们经过实验和分析觉得此回收在中学实验室中实际意义不大。因为在25 ℃时，I2在水中的溶解度为0.029克，加热到50 ℃时, I2的溶解度才为0.078 g。照这样计算，一次萃取实验按10个班计算，既使配制3000 mL 碘的饱和水溶液（如果蒸馏至少要蒸馏20次以上，），完全回收其中的碘，最多也只得到0.87 g。实验事实也如此，每次蒸馏后烧瓶中只有很微量的碘留在烧瓶中。因此，碘水萃取实验后怎样将溶有碘的四氯化碳溶液提纯供回收利用才具有现实意义。 我抄的,我看不明白的,
4. 晶态碘进行蒸馏操作时晶态碘在蒸馏烧瓶内聚集。 为什么气态碘不会随冷凝管变液态流入锥形瓶中
熔点113.5℃，沸点184.35℃
常温下是固体，易升华
5. 为什么在碘的水溶液中提取碘单质不可以用蒸馏的方法
CCL4、水、碘的沸点分别是76～77℃、100℃、184.35℃
蒸馏就是利用两种混合物的沸点不同,沸点相差越大越容易进行
很明显碘和CCL4的沸点相差更大
碘微溶于水,本来含量就不多,而且会发生如下反应
I2+H2O=HI+HIO
加热碘水会促进这个反应的进行
而碘易溶于ccl4等有机溶剂,可以将溶于水的碘萃取出来
ccl4和水是互不相溶的,可以分液将水去掉
然后用蒸馏烧瓶来分离碘和CCl4
6. 用四氯化碳提取碘的时候，低温蒸馏，碘都留在烧瓶里了，怎么取出来
用升华冷凝法取出
7. 碘水能用蒸馏来提取碘吗
在一些试题(1997年上海高考第32题)和文章中看到用四氯化碳萃取碘水中的碘后回,通过蒸馏的答方法分离碘和四氯化碳,笔者心存疑虑,特进行实验探究.
1 实验设计
(1)获得一定浓度的碘的ccl4溶液(准备用na2s2o3溶液进行滴定,以确定含碘量).
(2)取20 ml上述溶液进行蒸馏.
(3)滴定蒸馏后剩余液体中的含碘量,与蒸馏前的含碘量进行比较(如果蒸馏出来的液体无色,说明基本可用蒸馏方法分离碘和四氯化碳;再用na2s2o3溶液滴定烧瓶内的剩余液体,看看是否有肉眼觉察不出的碘损失).
2 实验实施
(1)检查气密性.
(2)取50 ml的饱和碘水,再取50 ml的ccl4分2次进行萃取.
8. 碘的有机溶剂中分离出碘，常用蒸馏方法。但最后为什么是从蒸馏烧瓶中收集碘，碘在蒸馏时，不是飞出去了吗
碘易升华，粘在瓶壁上的
9. 进行上述蒸馏操作后，晶态碘在蒸馏烧瓶里聚集。为什么
因为蒸馏烧瓶中，有的是四氯化碳和碘，有机物的熔沸点低，四氯化碳会进入锥形瓶，碘会在蒸馏烧瓶中。
10. 从碘水为什么不直接蒸馏成碘
因为碘水当中碘的浓度太低，而且碘的升华温度与水的沸点接近，难以通过蒸馏版分离碘单质；碘易升华权，若蒸馏碘水，则碘和水一起恢发，无法分离；而在有机溶剂中蒸馏可得纯碘。
蒸馏是利用物质的沸点不同分离相互溶解的沸点不同的液体，蒸馏时用到蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶等仪器，注意温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近，冷凝管应从下口进水，上口出水，以保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用，为防止溶液爆沸，应加入少量碎瓷片。
(10)用蒸馏烧瓶蒸馏碘扩展阅读：
四氯化碳萃取碘
1、混合
用量筒量取10mL碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，然后再加入4mL 四氯化碳，盖好玻璃塞 。
2、振荡
用右手压住分液漏斗口部（上端的玻璃塞），左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力振荡。
3、静置
将分液漏斗放在铁架台上静置 。
4、 分液
待液体分层后，将漏斗上端玻璃塞打开（或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔），再将漏斗下面的活塞打开，使下层液体慢慢沿烧杯壁留下，到有色液体接近流完时快速关闭活塞。