灭菌注射水和蒸馏水区别

❶ 医用杀菌注射水也就是医用蒸馏水吗

是的。

5ML包装的医用灭菌水，也称注射用水，即可以直接注射到人体血管内，不会引内起不良反应的，符合国容家药典要求的水，一般是在严格的生产环境下生产的重蒸馏水度，所谓蒸馏水是将一次蒸馏得到的蒸馏水再次蒸馏得到的蒸馏水，重蒸馏水经过所谓热源反应检查通过的才能作为注射用水。

注射用水也可以通过其它方式生产，水质检验标准是一样的，但一般是通过重蒸馏得到。所以注射用水（医用灭菌水）水质要求更高于一般蒸馏水，基本上是通过蒸馏法得到的。

(1)灭菌注射水和蒸馏水区别扩展阅读：

注射用水的预处理设备所用的管道一般采用ABS工程塑料，也采用PVC、PPR或其他合适材料的。但纯化水及注射用水的分配系统应采用与化学消毒、巴氏消毒、热力灭菌等相应的管道材料，如PVDF、ABS、PPR等，最好采用不锈钢，尤以316L型号为最佳。不锈钢是总称，严格而言分为不锈钢及耐酸钢两种。不锈钢是耐大气、蒸汽和水等弱介质腐蚀的钢，但并不耐酸、碱、盐等化学侵蚀性介质腐蚀的钢，并具有不锈性。

❷ 注射用水是灭菌的蒸馏水吗请教教

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。而纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水，不含任何附加剂。

❸ 无菌水和蒸馏水有区别吗

蒸馏水的制作是把源水煮沸后令其蒸发冷凝回收，要大量耗费热能，造价不会回太低，用于答制作蒸馏水的源水中的其它遇热蒸发物质，也就随着蒸馏水的生成而冷凝到蒸馏水中，如对健康有害的酚类、苯化合物，甚至可蒸发的汞等。要想得到纯净水或超纯水，必须经过二次、三次的蒸馏还得增加其它纯净手段。市场供饮用的蒸馏水不大可能这么做，也没有必要这么做。
蒸馏水是活跃的吸收媒介, 当它与空气接触, 会吸收二氧化碳令水变酸。
根据美国环保局的定义, 蒸馏水必须是无矿物质的, 它非常活跃, 所以很容易将接触过的物质溶化。空气中的二氧化碳就很容易被蒸馏水吸收, 令水质变酸而变得更趋活跃。许多金属甚至会被蒸馏水所侵蚀溶解。

无菌水是指经过高温或者其他方式灭菌的水。其中的菌类微生物等均被杀死，而且各种矿物质都还蕴含在其中。

❹ 请问注射用水和医用蒸馏水是否是一回事有区别吗可以互相代替吗

注射用水和医用蒸馏水不是一回事!不可以互相代替!

药用蒸馏水--过滤后--得到注射用水--分装灭菌后---得到灭菌注射用水,方可在临床作溶媒用.

我们常将灭菌注射用水简称为注射用水.

❺ 注射用水是灭菌的蒸馏水吗

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水.而纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水,不含任何附加剂.

❻ 无菌水与蒸馏水有什么区别

蒸馏水是通过蒸馏冷凝制得的水所以里面的无机盐会含的很少.如果只是经过一次蒸内馏得到的水里面虽容然那些不挥发的组分（盐类）被除去但水中挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）还是会进入蒸馏水中.
无菌水则通常是通过高温蒸汽法,UHT热法,化学法,臭氧方法和物理过滤法将水中微生物杀死或过滤掉而得到的水,水中的无机盐等一般来说不会减少.

❼ 蒸馏水与注射用水的区别

1、性质不同：蒸馏水是经过蒸馏、冷凝操作的水。注射用水是符合中国药典注射用水项下规定的水。

2、特点不同：蒸馏是一种热力学的分离工艺，利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发。注射用水系统的设计和制造出现了两大特点：一个是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施，另一个是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。

3、运行方式不同：注射用水系统的运行需考虑到管道分配系统的定期清洁和消毒，一种是将水像产品一样作成批号，即批量式运行方式。蒸馏水由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。

(7)灭菌注射水和蒸馏水区别扩展阅读：

注意事项：

1、外壳须接地良好，以免出现危险。

2、每次使用前应洗刷锅内部一次，排尽存水，更换新水。注意不要损伤表面的锡层。

3、如有条件，水源改用去离子水，不用自来水。

4、锅内加足水后才可通电加热，工作过程中水源不可中断，液面应始终维持在水位线处，如果锅内中无水或水量很少，电热管将会烧坏。

5、更换电热管时，接水处垫圈必须衬好，保证密封不漏水，否则电热管头部附着的水滴会造成绝缘物被击穿的事故。导线与电热管的螺栓接连处要压紧，否则接触电阻过大会严重发热，也可能产生电火花烧坏电热管头部。

6、定期清除蒸发锅内壁、电热管表面、冷凝器内壁、冷凝管表面及冷凝器出水管中的水垢，避免影响冷凝效果，降低热效率和堵塞管路，减少使用寿命。

❽ 医用杀菌注射用水就是蒸馏水吗

1、医用杀菌注射用水不是蒸馏水。因为医用杀菌注射用水是蒸馏水经过滤、灭菌后得到的版。
2、蒸馏水是指用蒸权馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分残留在容器中被除去，挥发的组分进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60％。要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸，使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。
3、注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平，纯化水、注射用水系统的设计和制造出现了两大特点:一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施;二是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。

❾ 无菌水同蒸馏水的区别

蒸馏水接近纯水。

而无菌水只是把其中的菌类等微生物杀灭，有其他杂质在里面。但是仍然叫无菌水。

❿ 饮用水、纯化水 、注射用水及灭菌注射用水区别

1、饮用水。

符合《生活饮用水卫生标准》（gb5749-85）的水一般为自来水，饮用水可作为净化药材的冲洗水和制药用具的粗洗水，除另有规定外，也可用作药材的提取溶剂。

2、纯化水。

通过蒸馏、离子交换、反渗透或其他适合饮用水的方法制备的药水，不含任何添加剂，其质量应符合纯化水II项的要求。

纯化水可作为普通药物制剂制备的溶剂或试验用水；作为中药注射剂、眼药水等无菌制剂的提取溶剂；作为口服制剂和外用制剂制备的溶剂或稀释剂；作为非灭菌制剂，也可用作非无菌制剂中药材的提取溶剂。

纯化水不得用于制备和稀释注射液。纯化水的制备方法很多，所以要严格监控每个生产环节，防止微生物污染。作为溶剂、稀释剂或洗涤水，应在使用前准备好。

3、注射用水。

纯化水应符合细菌内毒素检查的要求，注射用水必须在设计条件下进行生产、储存和再包装，以防止内毒素，其质量应符合第二部分注射用水的规定，注射用水可用作注射制剂的溶剂或稀释剂，也可用作注射容器的精洗。

如有必要，也可用作滴眼液的溶剂，为了保证注射用水的质量，需要随时监测注射用水的生产环节，定期对注射用水的制造和输送设备进行清洗消毒，防止内毒素的产生，一般应在80℃以上、65℃以下无菌保存，并在制备后12小时内使用。

4、灭菌注射用水。

注射用水按注射生产工艺配制，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射用稀释剂。其质量符合注射用消毒水项目的规定。