氯仿水蒸馏

❶ 氯仿与水的共沸浓度范围是多少,氯仿与水一定发生共沸吗

常压下氯仿的沸点为61℃,水是100℃.两者可形成共沸物,常压下的共沸点为56.3℃,共沸组成为氯仿97%,水3%.

❷ 制备水杨醛为什么一开始蒸馏不出产品，蒸馏出的是氯仿

水层以乙酸乙酯复萃取之(氯仿比重大，制1.47，一般产物是在下层)，合并有机层，水浴蒸馏除去乙酸乙酯后，用加热套进行水汽蒸馏(加50mL热水进行水蒸气蒸馏，不能蒸干，否则瓶子不好清洗。若蒸干，用热的NaOH溶液清洗)至无油珠滴出为止，分出油层，水层以乙酸乙酯萃取2次，将油层合并后，加饱和亚硫酸氢钠溶液(20mL，值日生配制)。
反应加的溶剂就是氯仿，所以肯定有氯仿。
这个情况有可能产品得到产率不太高，
有机化学实验目前本科很难完整进行。

❸ 怎样制取氯仿

一般可用下列方法制取.

1.甲烷和氯气在光照条件下:

CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl

CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl

CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl

CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl

这是一个链反应,缺点是反应不容易控制在生成氯仿阶段。

氯仿是一种无色挥发性液体；有特臭，味微甜，随后有烧灼感；遇光易变质。本品与乙醇、乙醚、脂肪油、挥发油或一般的有机溶剂均能混合，在水中微溶。

相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A韦氏比重秤法）在25℃时为1.474～1.479。馏程 本品的馏程（附录Ⅵ B）为60～62℃，在60℃以下馏出部分应不超过5 ％(ml/ml) 。

酸度与碳酰氯 取水20ml，加酚酞指示液4 滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) ，边滴边振摇至显淡红色；分为2 等份，分别置甲、乙两支50ml具塞比色管中，甲管中精密加本品20ml，振摇混合，滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) ，边滴边振摇，至重显的粉红色与乙管的粉红色一致，并能持续15分钟不褪，消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) 不得超过0.20ml。

氯化物取本品10ml，加新沸过的冷水25ml，密塞，振摇3 分钟，静置俟分层；取水液10ml，加硝酸银试液3 滴，1 分钟内不得发生浑浊。游离氯 取氯化物项下剩余的水液10ml，加碘化钾试液与淀粉指示液各数滴，不得显蓝色。醛与酮 取本品3ml 。

加无氨蒸馏水10ml，密塞，振摇5 分钟，静置俟分层；取水液5ml ，置50ml具塞比色管中，加无氨蒸馏水40ml与碱性碘化汞钾试液5ml ，密塞，摇匀，1 分钟内不得发生浑浊或沉淀。易炭化物 取本品40ml，置95％硫酸洗过的50ml具塞纳氏比色管中，加95％硫酸10ml。

密塞，振摇5 分钟，静置俟分层，氯仿层应无色；酸层如显色，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液0.3ml 、比色用重铬酸钾液1.0ml 与水8.7ml ，混合后，取2ml ，加水至10ml制成）比较，不得更深。含氯分解产物 取易炭化物项下的硫酸液4ml ，小心加水10ml，摇匀，应澄清；加热时，只许发生极微的乙醇、乙醚或酯类气味。

再加水10ml稀释，仍应澄清；加硝酸银试液3 滴，1 分钟内不得发生浑浊。不挥发物 取本品25ml，置经105℃恒重的蒸发皿中，于通风橱内，在水浴上缓缓蒸干，并在105 ℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg 。异臭 取本品20ml，在50℃水浴上缓缓蒸发至近干时，不得有异臭。

❹ 实验室制备水杨醛为什么一开始蒸馏不出产品,而是蒸馏出氯仿，再次减压蒸馏才能蒸出水杨醛

实验室制备水抄杨醛，蒸馏先蒸袭馏出氯仿，然后减压蒸馏蒸出水杨醛蒸。这是因为氯仿和水杨醛的沸点相差极大。在蒸馏氯仿时，水杨醛的蒸气压可以忽略不计。因水杨醛沸点较高，在溶剂蒸馏完后，进行减压蒸馏，以降低水杨醛的沸点，避免蒸馏温度过高，导致杂质增加。

❺ 如何提纯氯仿和四氯化碳

沸点61.7℃，折光率1.445 9，相对密度1.483 2。氯仿在日光下易氧化成氯气、氯化氢和光气（剧毒），故氯仿应贮于棕色瓶中。市场上供应的氯仿多用1%酒精做稳定剂，以消除产生的光气。氯仿中乙醇的检 验可用碘仿反应；游离氯化氢的检验可用硝酸银的醇溶液。
除去乙醇可将氯仿用其二分之一体积的水振摇数次分离下层的氯仿，用氯化钙干燥24h，然后蒸 馏。
另一种纯化方法：将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次。每200mL氯仿用10mL浓硫酸，分 去酸层以后的氯仿用水洗涤，干燥，然后蒸馏。除去乙醇后的无水氯仿应保存在棕色瓶中并避光存放，以免光化作用产生光气。
四氯化碳沸点80度,可以蒸馏

❻ 萃取后蒸馏回收溶剂氯仿为什么是浑浊的

氯仿中含水的原因

❼ 氯仿与水的共沸浓度范围是多少

氯仿与水的沸点相差30℃以上就难说了基本不会共沸了直接看一下二者沸点就可以得出结论，氯仿沸点61℃,水是100℃所以不会共沸的

❽ 氯仿如何纯化

我做试验也有过类似的情况发生，用化学纯的也发生过，甲醇可以蒸馏，氯仿为什么不能蒸馏呢 ，常压蒸馏应该没有问题吧

❾ 怎样重蒸三氯甲烷

三氯甲烷含有乙醇，用水洗涤数次然后无水硫酸镁干燥，最后加入氢化钙回流数小时直接蒸馏出

❿ 氯仿与水分层后谁在下层

氯仿在下，水在上 ,氯仿密度大,我做过水中萃取实验用的就是氯仿，据对真实。如果你的水相里面含物质比较多，有可能增大密度，也不能排除水相在下的可能，所以建议取某一层和水或氯仿互溶试一下就知道了。