蒸馏在哪得到碘

『壹』 萃取之后如何获得碘

蒸馏分离.利用碘和四氯化碳沸点不同,碘蒸发分离后再凝华.

『贰』 从碘水中提取碘单质为什么不能直接蒸馏碘

100克水在常态下只能溶解0.029克碘，因此常加入碘化钾增大溶解度.高浓度碘水其实是碘和碘化钾的混合物，直接蒸馏会得到碘和碘化钾的混合物。

单质碘可溶于四氯化碳，碘化钾不溶于四氯化碳，萃取后可以加热四氯化碳碘溶液使碘升华凝结，得到单质碘。

溴水加热会发生反应生成氢溴酸和氧气，所以只能用四氯化碳萃取。

碘单质遇淀粉会变蓝紫色。主要用于制药物、染料、碘酒、试纸和碘化合物等。碘是人体的必需微量元素之一，健康成人体内的碘的总量为30毫克（20~50毫克），国家规定在食盐中添加碘的标准为20-30毫克/千克。

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碘水也指碘的水溶液（100克水在常态下只能溶解0.029克碘，因此常加入碘化钾增大溶解度）碘的水溶液呈黄色或黄褐色。含碘较高的碘水呈紫红色（溶液中存在大量碘单质小颗粒造成）。

碘易溶于许多有机溶剂中，例如氯仿（CHCl3）、四氯化碳（CCl4）。碘在乙醇和乙醚中生成的溶液显棕色。

碘在介电常数较小的溶剂（如二硫化碳、四氯化碳）中生成紫色溶液，在这些溶液中碘以分子状态存在。碘在水中的溶解度虽然很小，但在碘化钾KI或其他碘化物溶液中溶解度却明显增大。

『叁』 高中化学，为什么会在蒸馏烧瓶中收集到碘

有机物益挥发，

『肆』 碘水能用蒸馏来提取碘吗

在一些试题(1997年上海高考第32题)和文章中看到用四氯化碳萃取碘水中的碘后,通过蒸馏的方法分离碘和四氯化碳,笔者心存疑虑,特进行实验探究。

『伍』 海水提碘蒸馏碘在哪里聚集 急

你的提问 有问题 既然是蒸馏 那肯定用到冷凝管啊

『陆』 蒸馏时 晶体碘最后在哪里聚集

蒸馏时，要在盛有碘液的烧杯上方放一个圆底烧瓶，晶体碘就在平子外层的瓶底上聚集

『柒』 如何通过蒸馏提取碘的CCl4溶液中的I2详尽过程！

首先，我们用普通的蒸馏装置，控制温度在80℃以下，在锥形瓶中得到的是浅红色的液体，此实验连续重复了三次，得到的产物，颜色一样，显然，有少量的碘单质受热混入了CCl4中，为更好的控制温度，我们改用水浴加热蒸馏，得到的蒸馏物比前一种方法得到的液体颜色更浅，将得到的蒸馏液体再放进烧瓶中重新蒸馏，产物的颜色更浅。但还是不能作为化学实验中用的试剂。 很显然仅仅使用传统的蒸馏法不是分离碘的四氯化碳溶液的最好方法。 联系实验中经常用活性碳吸附红墨水中的色素，我们使用“活性炭的吸附性”来处理蒸馏后CCl4液体呈少量浅红色的问题，效果很好。 首先将蒸馏后的浅红色CCl4液体全部装入烧杯中，再向烧杯中加入少量颗粒状或块状(便于过滤)的活性炭，静置。待烧杯中溶液的浅红色消失。过滤，即可得无色透明的CCl4液体。装入试剂瓶中即能作为学生实验用化学试剂。 当然也可以直接用活性炭处理萃取后I2的CCl4溶液，只不过使用的活性炭量要较大，静放时间要长。 至于I2的CCl4溶液中的碘的回收利用。我们经过实验和分析觉得此回收在中学实验室中实际意义不大。因为在25 ℃时，I2在水中的溶解度为0.029克，加热到50 ℃时, I2的溶解度才为0.078 g。照这样计算，一次萃取实验按10个班计算，既使配制3000 mL 碘的饱和水溶液（如果蒸馏至少要蒸馏20次以上，），完全回收其中的碘，最多也只得到0.87 g。实验事实也如此，每次蒸馏后烧瓶中只有很微量的碘留在烧瓶中。因此，碘水萃取实验后怎样将溶有碘的四氯化碳溶液提纯供回收利用才具有现实意义。 我抄的,我看不明白的,

『捌』 蒸馏操作最后晶体碘在哪里收集

应该是在烧杯上方放一个盛有冷水的蒸馏烧瓶
碘易升华会聚集在烧瓶底部

『玖』 化学实验，从碘水中提取碘的步骤二是静置，如图所示，图中只有水层和CCl4层，请问碘去哪了呢 （本

首先明白实验现抄象：水层颜色变浅，四氯化碳层变为紫色（紫红色等等）。然后你要知道，碘单质浓度不同，溶液颜色就不一样。那么，大部分的碘以溶剂的形式进入四氯化碳，只有少部分的碘留在水中。这个实验过程叫做萃取。萃取之后要想得到碘需要蒸馏

『拾』 从碘水为什么不直接蒸馏成碘

因为碘水当中碘的浓度太低，而且碘的升华温度与水的沸点接近，难以通过蒸馏版分离碘单质；碘易升华权，若蒸馏碘水，则碘和水一起恢发，无法分离；而在有机溶剂中蒸馏可得纯碘。

蒸馏是利用物质的沸点不同分离相互溶解的沸点不同的液体，蒸馏时用到蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶等仪器，注意温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近，冷凝管应从下口进水，上口出水，以保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用，为防止溶液爆沸，应加入少量碎瓷片。

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四氯化碳萃取碘

1、混合

用量筒量取10mL碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，然后再加入4mL 四氯化碳，盖好玻璃塞 。

2、振荡

用右手压住分液漏斗口部（上端的玻璃塞），左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力振荡。

3、静置

将分液漏斗放在铁架台上静置 。

4、 分液

待液体分层后，将漏斗上端玻璃塞打开（或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔），再将漏斗下面的活塞打开，使下层液体慢慢沿烧杯壁留下，到有色液体接近流完时快速关闭活塞。