减压蒸馏硫酸铵

㈠ 给高氯酸减压蒸馏为什么要加入浓硫酸而不是浓磷酸

加入浓硫酸是为了吸收水分，可以达到浓缩效果浓磷酸不能达到这样的效果。

㈡ 我只有稀硫酸可以通过蒸馏的方法提纯吗

这是很不好做的，通常也没人这么做。
将稀硫酸提纯，原来的稀硫酸的浓度是多少？内就假设10%吧。还要用一种日常容生活中实用的方法。
那就蒸馏吧，H2SO4的沸点很高，减压蒸馏H2O会先出来，硫酸的浓度会越来越高。
如果你没受过专业的化学实验训练，不要这么做，浓硫酸有危险！

㈢ 可以把硫酸蒸馏提纯吗

可以把硫酸蒸馏提纯吗
可以，不过需要专业的训练，不然很危险，因为H2SO4的沸点很高，减压蒸馏H2O会先出来，硫酸的浓度会越来越高。

㈣ 在做制备硫酸亚铁铵的实验中 我2g铁屑过滤后有0.2g剩余 加了4.2g硫酸铵 计算应该没错啊

注意事项：
1、白色沉淀是因为铵离子和亚铁离子水解，产生白色沉淀氢氧化铁
2、在配置硫酸亚铁铵时，必须用新鲜的蒸馏水，并必须保持溶液呈酸性，在酸性环境中亚铁离子不易被氧化
3、水浴蒸馏时必须隔绝氧气
实验用品：
试剂：H2SO4(3mol/L-1), (NH4)2SO4(固体), KSCN()固体, 铁屑
实验步骤：
1.铁屑表面去油污（如实纯铁粉可省去此步）
取2g铁屑放入100ML锥形瓶中，加入15ML100g.L-1的Na2CO3溶液，缓慢加热约10分钟，用倾析法去碱液，用去离子水（蒸馏水）将铁屑冲洗干净。
2.制备硫酸亚铁
往盛有铁屑的锥形瓶中加入10ml3moL.L-1的H2SO4，于通风处水浴加热（注意控制反应速率），以防反应过快，反应液喷出）至不再有气泡放出。反应过程中适当不加些水，以保持原体积。趁热减压过滤。用少量热水洗涤锥形瓶及漏斗上的残渣，抽干。将溶液倒入蒸发皿中
3.硫酸亚铁铵的制备
根据溶液FeSO4中的量，按关系式n[(NH4)2SO4]:n[FeSO4]=1:1称取所需的(NH4)2SO4(s),配制成硫酸铵的饱和溶液。将此饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中（此时溶液的PH值应接近于1），如PH值偏大，可加几滴浓硫酸调节），水浴蒸发，浓缩至表面出现结晶膜为止（切不可搅拌）。放置缓慢冷却至室温，得硫酸亚铁铵晶体。减压过滤除去母液并尽量吸干。把晶体转移到表面皿上晾干片刻。

㈤ DMF用减压蒸馏可以除去吗

DMF沸点150左右，减压高真空的话，温度需要很高，但总的来说减压法是永远无法除干净的。版

二甲基甲酰权胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。

㈥ 硫酸铵怎么提纯！

硫酸铵会遇热分解，应加入适量硫酸，低温条件下减压蒸馏提纯。

㈦ 二甲基甲酰胺减压蒸馏

DMSO沸点来189℃.给定压力的费电可以近似源的从下列公式得到：logP=A+B/T

p为蒸气压，T为费电，AB为常数，logP为纵坐标，1/T为横坐标作图，可获得一个直线。因此，可以从两组一直的压力和温度算数AB，代入公式，就可以求出某一个压力时的费电。但是世纪减压蒸馏中，我们可以参考实际经验关系图来估算一个化合物的沸点和压力的关系

㈧ 有人将浓硫酸减压蒸馏出来没

减压蒸馏来的优点:在较低温度下蒸自馏出产品，可以避免产品分解；不需要高温加热装置，节省能源；容器不需要耐高温，所以成本降低。 减压蒸馏的缺点：需要减压装置；压力控制不当或者压力不稳定时，会导致蒸馏失败；容器需要耐真空。

㈨ 鞣质纯化为什么要减压蒸馏

用于提取鞣质的最好的原料是刚刚采摘的原料，未变质的气干原料也可应用。采摘的新鲜原料宜立即浸提，也可以用冷冻或浸泡在丙酮中的方法贮存。
浸提用溶剂应该是对鞣质优良好的溶解能力，不与鞣质发生化学反应，浸出杂质少，易于分离的。此外还要低毒、安全、经济、易得。水是鞣质的良好溶剂，有作者采用含亚硫酸钠、亚硫酸氢钠的水溶液提取石榴皮中的鞣质。有机溶剂和水的复合体系（有机溶剂占50%-70%）使用更为普遍，可选的有机溶剂有乙醇、甲醇、丙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚等。丙酮-水体系对鞣质溶解能力最强，能够打开鞣质-蛋白质的连接键，减压蒸发易除去丙酮是目前使用最普遍的溶剂体系。
鞣质粗提物中含有大量的糖、蛋白质、脂类等杂质，加上鞣质本身是许多结构和理化性质十分接近的混合物，需进一步分离纯化。通常采用有机溶剂分步萃取的方法进行初步纯化，甲醇能使水解鞣质中的缩酚酸键发生醇解，乙酸乙酯能够溶解多种水解鞣质及低聚的缩合鞣质，乙醚只溶解分子量小的多元酚。初步分离还可以采取皮粉法、醋酸铅沉淀法、氯化钠盐析法、渗析法、超滤法和结晶法等。柱色谱是目前制备纯鞣质及有关化合物的最主要方法，可选用的固定相有硅胶、纤维素、聚酰胺、聚苯乙烯凝胶，聚乙烯凝胶、葡聚糖凝胶等，其中又以葡聚糖凝胶Sephadex LH-20最为常用。