制备正溴丁烷第二次蒸馏

① 正溴丁烷制备过程中，在第二次蒸馏时为什么会出现紫色，同时还有黑色沉淀

你如果是用正丁醇和氢溴酸回流制备的话,如果氢溴酸没有除干净,加热过程部分溴化氢会被氧化成溴素,这时候溴素颜色本身就会成红色.
其实在反应后处理中除尽HBr的基础上,采用减压蒸馏加精馏柱会好很多,也避免因局部温度过高而碳化形成的黑色沉淀.

② 正溴丁烷的制备中最后一次蒸馏能否省略为什么

不能省略、省略了产品纯度达不到要求

③ 制备正溴丁烷为什么用蒸馏而不用分馏

蒸馏操作比较简单（使用仪器简单且步骤简单），如果可以用蒸馏实现分离，就没有必要使用分馏了。

④ 正溴丁烷的制备实验第二次蒸馏时，液体变为紫色，但蒸出得为无色。请教为什么会变紫呢

蒸馏种热力离工艺再冷凝离整组单元操作程蒸发冷凝两种单元操作联合原物质离馏蒸馏内使低沸点组蒸发馏容离几种同沸点混合物种简单利用混合液体或液-固体系各组沸点同更适合于离提纯沸点相差液体机混合物馏实际蒸馏针混合物各同沸点进行冷却离相纯净单物质程属于物理变化程没新物质；某混合物进行加热

⑤ 正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同

第一次蒸馏是反应过程，使产物与底物分离。蒸出的物质比较杂，有正丁醇，正溴丁烷，水，溴化氢，丁醚等。
第二次是为了提纯，使正溴丁烷与为除去的杂质分离

⑥ 两次蒸馏法

第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等.
第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离

⑦ 在正溴丁烷制备实验中为什么在第一次蒸馏得到的粗产物是透明的，但用水洗涤分层后有机层变为红棕色

这是因为溴的衍生物在水洗时游离出溴分子 Br2.

⑧ 制备正溴丁烷的实验中，怎样判断正溴丁烷已经蒸发完毕

制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些会溶于版1-溴丁烷中，用分液的方权法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷
在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK
了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？

⑨ 正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同本实验最后一次蒸馏能否消去为什么

蒸馏是为了提纯成品

⑩ 关于实验正溴丁烷的制备，我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，求高手，高分！

从你的数据可以看出，产物不纯。记录的蒸馏温度，有一个重要遗漏——最高温度版，最高温度是很能说明权问题的，最高温度与结束温度不是一回事，比如最高达到89℃，那么和最高达到79℃相比，纯度肯定不一样。以后请注意。

你的第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，说明产物纯度很差。原因有很多，具体到不同操作者、操作过程，原因不同。一般而言，有几种情况是初学者容易出现的：蒸馏前最后的【干燥环节】，除水不彻底，只要带有一点水分，就会影响到蒸馏的温度（二元、多元共沸，使沸点下降）；在此前分液时，分得不好，水带多了；反应控制不好，使得副产物多了，等等；你应该反馈更多信息，以便帮助你判断。

在产率问题上，提示一下，首先理论产率算对了没有；其次，如果产率达到30%，实际上是正常结果，因为有机实验中，一般学生操作产率要达到40%以上，很难！常常见到有人说达到了50%，那多半是在伪造数据。学生产率在30%，是正常范围。