化工蒸馏温度分布

⑴ 求问在化学蒸馏实验温度计应该放在烧瓶的哪个位置最佳

哈哈。这题应该注意你面对的实验中涉及的温度是哪个体系哪种物质哪专个部分的温属度！！！
例如：制取蒸馏水石油的分馏涉及的温度都是冷凝后所得液体的沸点，所以温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的侧管处。实验室用浓硫酸和无水乙醇制取乙烯时，涉及的温度是反应混和液的温度，所以温度计的水银球要放在混和液面下（但是不要触及瓶底）。制硝基苯时，涉及的温度是水浴的温度
，所以温度计的水银球要放在热水浴中。测固体物质的溶解度时，涉及的温度是形成溶液的溶剂的温度，所以温度计的水银球要放在溶液中。

⑵ 化学实验里 蒸馏 分馏啥的，温度计的位置有什么规律

在蒸馏和分馏中，我们要得到是原混合液中一定沸点的组分（如石油的分馏中，在版30-170℃的温度下的权得到的是汽油，柴油在250-350℃的温度下的得到的是柴油），这些组分要从烧瓶的支管口进入冷凝管冷凝，所以一般温度计是在支管口的。
若温度计插入液体之中，测得的温度会偏高（因为气体是在支管口附近冷凝，在支管口附近的温度低于液体的温度），这是错误操作。

⑶ 高一化学蒸馏实验中温度计的位置

蒸馏烧瓶的支管口处，用来测量水蒸气的温度，防止温度过高

⑷ 化学变化中提纯温度变化大的方法

变化大的用升温结晶法,升温后突然降温,容易结晶.变化小的,由于液体温度与室温十分接近,导致降温成本高,此时用蒸馏法更好
其实升温在降温主要是温度分布不均匀导致的,突然的降温会让溶液表层温度降低,溶质的不均匀分布使得这部分溶液结晶,但内部尚未冷却的溶液还未结晶.如果长时间放置,晶体还会溶解进去的

⑸ 化学实验里 蒸馏 分馏啥的，温度计的位置有什么规律

在蒸馏和分来馏中，我们要得到是原自混合液中一定沸点的组分(如石油的分馏中，在30-170℃的温度下的得到的是汽油，柴油在250-350℃的温度下的得到的是柴油)，这些组分要从烧瓶的支管口进入冷凝管冷凝，所以一般温度计是在支管口的。
若温度计插入液体之中，测得的温度会偏高(因为气体是在支管口附近冷凝，在支管口附近的温度低于液体的温度)，这是错误操作。

⑹ 高一化学蒸馏时需要测量的是蒸汽温度

蒸气测出的温度就是该物质的
馏分,根据温度可以测出蒸馏出来的
物质成分，当温度变化后，就表示该物质已经蒸馏完了

⑺ 关于蒸馏时温度计放置的位置。。。

正确的插法是将温度计水银球的上头对着分馏头的支管下沿,这样量得的内温度才是乙醇容蒸气的温度,到达终点时温度会明显上升.(乙醇和水在一定比例时会产生共沸,所以得到的乙醇不可能是纯的)如果把温度计插得靠下就不好判断终点了

⑻ 蒸馏 温度计位置

应该放在支管口，测量的才是蒸气温度。

⑼ 反应精馏塔内的温度分布有何特点，为什么

加工空气由下塔底部进入,已达到了所处压力下的饱和温度.进入下塔的空气温度约为100K.空气在下塔进行预精馏,随蒸气逐渐上升,其含氮量逐板增加,在下塔顶为纯气氮(含氮99.99%～99.999%),在冷凝蒸发器中全部冷凝成液氮,所对应的饱和温度为94～95K.因为冷凝蒸发器的温差为1～2K.因而上塔底(主冷液氧侧)的饱和温度为92～93K.精馏塔的上塔仍然是自下而上含氮量逐板增加,塔板的温度逐渐下降.在液空进料口处,下塔富氧液空(含氧38%)节流后的温度约为87～88K.在污氮出口处,污氮的纯度为94%～96%,其相应的饱和温度为80～80.5K.在上塔的辅塔顶纯氮取出口处,相对应压力约为0.12MPa,对应的纯氮气(含氮99.99%～99.999%)的饱和温度为77.78K.精馏塔各处的温度是随着塔板上的气、液组成而变化的.由于氮是低沸点组分,它的含量增加,温度就下降.反之,含氧量增多,温度就会升高.
总之,双级精馏塔的各截面温度是自下而上降低的.下塔底的压力为0.6MPa温度约为100K；下塔顶为94～95K；上塔的温度也是自下而上降低,下部温度范围为92～94K,顶部温度为77.78K.