氯磺酸蒸馏

A. 高一化学题求助啊QAQ制取氯磺酸

A中利用吸水性制备HCl气体，但是不是干燥的HCl气体，所以B中需要加入无水氯化钙；
干燥的HCl气体进入C中反应，故C中装有发烟硫酸，生成产物氯磺酸，通过蒸馏的方式将产物蒸出，由D出冷凝流入E中，故需要加热的是C；
F里面装的是无水氯化钙或无水硫酸铜之类用来除水的物质，主要是用来防止F之后的装置中的水进入E中导致氯磺酸遇水分解；
F之后要加一个稀氢氧化钠溶液的装置，用来除去未反应的HCl，SO3等废弃，防止污染。

B. 对甲苯磺酰氯的合成方法

甲苯磺化法
甲苯与氯磺酸反应，反应产物经减压蒸馏或冷冻结晶可得产品。
甲苯磺酸钠氯化法
甲苯与浓硫酸反应后用二氯亚砜进行酰氯化，反应产物减压蒸馏可得产品。

C. 我想要得到磺酸产物,把磺酸产物盐析后我该如何处理

磺化的产物后处理有两种情况：一种是磺化后不分离出磺酸，直接进行硝化和氯化等反应；另一种是，需要分离得到磺化硫酸产物磺酸或磺酸盐，再加以利用。而磺酸产物中常常含有过剩的酸及副产物（多磺化物、异构体或砜），选择适当的分离方法对提高收率和保证产品质量至关重要。
磺化产物分离具有两层意思，即它与硫酸等磺化剂的分离和它与副产物之间的分离，磺化产物难以用蒸馏等分离方法，但芳磺酸及其相应的钾、纳、钙、镁和钡等硫酸盐都易溶于水，且可以盐析结晶。因此，磺化产物的分离常根据磺酸或硫酸盐在酸性溶液中或无机盐溶液中溶解度的不同来进行，常见的有下面几种分离方法：
加水稀释法
某些磺酸化合物在中等浓度硫酸中溶解度很小，高于或低于此浓度则溶解度剧增，因此可以在磺化结束后，将磺化液加入水中适当稀释，硫酸即可析出。
直接盐析法
利用磺酸盐在无机盐溶液中的溶解度不同，向稀释后的磺化物中直接加入氯化钠、硫酸钠或氯化钾，使一些磺酸盐析出。
此外，利用不同磺酸的金属盐具有不同的溶解度，还可以分离某些异构磺酸。例如：2-萘酚磺化同时生成2-萘酚-6，8-二磺酸（G酸）和2-萘酚-3，6-二磺酸（R酸），根据G酸的钾盐溶液溶解度较小，R酸的钠盐溶液溶解度较小即可分离出G酸和R酸。通常向稀释的磺化液中加入氯化钾溶液，G酸即以钾盐形式析出，在过滤后的母液中在加入NaCl，R酸即可以钠盐形式析出。
采用氯化钾或氯化钠直接盐析分离的缺点是有盐酸生成，对设备有强烈的腐蚀性。因此，此法的应用受到了限制。
中和盐析法
稀释后的磺化物用亚硫酸钠、氢氧化镁、碳酸钠、氨水或氧化镁进行中和，利用生成的硫酸钠、硫酸铵或硫酸镁可以使磺酸以钠盐、铵盐及镁盐形式盐析出来。这种分离方法对设备的腐蚀小是生产上常用的分离手段。
脱硫酸钙法
当磺化物中含有大量废硫酸时，可先把磺化物在稀释后用氢氧化钙的悬浮液进行中和，生成的磺酸钙能溶于水，而硫酸钙则沉淀下来。过滤，得到不含无机酸的磺酸钙溶液；将此溶液再用碳酸钠溶液处理，使硫酸钙盐转变为钠盐，生成的碳酸钙经过滤除去。
此方法可减少磺酸盐中的无机盐，适用于将磺化产物与过量硫酸的分离。但是，此法操作复杂，而且需要处理大量的硫酸钙滤饼，因此一般尽量避免使用。
萃取分离法
萃取分离法是利用有机溶液将磺化产物从磺化液中萃取出来。例如，将萘高温磺化，稀释水解除去1-萘磺酸后的溶液，用叔胺的甲苯溶液萃取，叔胺与2-萘磺酸形成的配合物可被萃取到甲苯层中，分离出有机层，用碱液中和，磺酸及转入水层，蒸发至干可得纯度高达86.8%的萘磺酸，叔胺和甲苯均可回收再利用。

D. 做蒸馏法COD，应该注意哪些方面

、水中还原性物质的干扰及消除方法：

水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1、Cl-的干扰及消除：

1.1干扰：

①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；

②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量，导致测量结果偏高。

K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2既可逸出，又可氧化水中的其它还原性离子，如Fe2+，S2-等。因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：

HgSO4掩蔽法

对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，从而消除Cl-的干扰。若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

硫酸汞用量按质量比m[HgSO4]：m[Cl¯]≤20:1的比例加入，最大加入量为2ml（含200mg HgSO4），最高可掩蔽氯离子1000mg/L。对于氯离子浓度高于1000mg/L的水样，需要稀释处理。

2、NO2-干扰的消除

NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3、Fe2+和S2-的干扰

在测定含有Fe2+、S2-等干扰离子水样的COD时，可先向水样中通入空气，使水样中的Fe2+、S2-离子氧化。

二、空白试验值的影响

选用纯度高的纯化水、重蒸馏水，并做平行样进行对比。

三、硫酸亚铁铵浓度标定

亚铁离子会被空气里面的氧气缓慢氧化，因此亚铁浓度是不断降低的，所以临用前必须标定。

四、水样的保存

先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。由于水样中可能存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化。因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留的，可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃保存。

五、加热时间和温度

加热是为了提高氧化速度，使氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响。加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时。加热时间短，通常会造成结果偏低。

六、冷却时间

1、测定COD时，经过回流加热后，应预先在电炉上冷却30分钟，再用45ml纯水从冷凝管上端口缓慢冲洗冷凝管壁，以便于把黏附在管壁上的有机物冲洗干净，否则会使COD的测定结果偏低。取下锥形瓶冷却至室温后应尽快滴定。

2、平行样之间要严格控制好加热和冷却时间的一致性，如果出入较大，结果的重现性很差，就会对测定结果的精密度和准确度产生很大影响。

3、测COD要等到溶液冷却到室温才能滴定：

因为温度较高时，硫酸亚铁铵标准液的浓度会发生变化。用手触摸锥形瓶底不能有明显的温感，否则会使结果偏高。

4.为什么要冷却至常温？

做COD回流时，一定要冷却至室温才能加纯化水。因为烧瓶里面全是硫酸，不冷却好就加水会有危险。骤冷骤热玻璃仪器容易损坏，甚至爆裂。最好是冷却了之后再加水冲洗冷凝管。

七、冷凝水的使用

水样加热时，冷凝要充分。使用冷凝水冷却的，触摸回流水不能有温感，避免有机物挥发造成损失，从而影响COD测定。

传统测COD时，冷却水温太高，可能会导致部分低挥发物质，不能回流到三角瓶中，造成结果偏低。

建议应用微波消解法代替传统的回流蒸馏法，数据更准确。

八、纯化水相关问题

1、试验冷却后，是不是加入45ml纯化水至三角烧瓶中？

不准确，应是先用20-30ml纯化水冲冷凝管，然后取下锥形瓶，稀释至70ml。

2、纯化水冲洗冷凝管的目的：

冷凝管壁上会沾有一部分回流过程中挥发出的物质。水样冷却后，要用蒸馏水冲刷回三角烧瓶中，使数据更准确。

九、快速冷却对COD测定值的影响

常规冷却与快速冷却的测定结果以及相对偏差值比较接近。一般常规冷却数值大于快速冷却数值。对于高量程(COD＞50mg/L)的水样相对偏差值较小，且基本上是COD浓度越高相对偏差值越低，成反比；

对于低量程(COD数值＜50mg/L)的水样虽然相对偏差较大，但是测定的COD浓度值差别不大(例如:22和19相对偏差7.32%，但是22-19=3浓度值差别不大)。这是由于本身水样的COD浓度低，实验系统中的微小变化都会影响COD数值。

因此，快速冷却在测定高量程COD实验中能起到省时的作用。对于低量程水样测定时，由于显着性差异明显，不适合使用快速冷却测定COD。

十、回流装置

带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为300～500mm。

加热装置有专门的消解回流装置，可以取代老套的电炉加热。一般采用长管空气回流，目的是防止在加热沸腾过程中水样中的有机物蒸发损失，造成检测结果偏低。同时如果没有回流，大量水分蒸发，容易烧干。

十一、其他影响因素

1、试剂要配准、操作要细致。重铬酸钾要在105℃干燥2h。所用试剂应为同一批号、同一厂家、统一质量，以免带入误差。

2、玻璃仪器要洁净：应用水洗或酸洗，尽可能不用肥皂水等有机溶剂清洗，以免带入有机物而影响COD的测定。如必须用有机溶剂清洗，也要洗后用酸泡，然后水洗，使用前应再用水样淋洗。

3、如果水样中COD含量高，需要稀释时的原水取样量不得小于5ml，否则分析数据缺乏代表性，造成误差。

4、加热回流期间，回流装置不能漏气、漏水，不可断电、停水，否则影响COD 测定结果。

十二、其它问答：

1、硫酸亚铁铵中的铁离子容易被氧化吗？

硫酸亚铁铵相对稳定的重要原因是：在H4N-O-(SO2)-O-Fe-O-(SO2)-O-NH4 的分子结构中，铁离子的外围电子更多的被相邻的氧原子吸引（比较硫酸亚铁而言），从而使铁离子外围电子再被氧原子吸引的机会减少，宏观上表现为硫酸亚铁铵较硫酸亚铁更稳定，不容易被氧化，也可以理解为被氨根和硫酸根包裹住了。

2、硫酸银-硫酸为什么要从冷凝管上端缓慢加入，而不是直接加到锥形瓶中？

浓硫酸溶于水时会放热，使水温增加到90多度。若不经冷凝管冷却，而直接加到锥形瓶中，低沸点的有机物（如甲醇、乙醇、甲醛、乙醚等）就会散逸，造成COD测定值偏低。

3、试剂加热时，忘记开冷凝水，试剂干烧并冒出大量呛眼鼻的白烟，是否有毒？

冒出的白烟主要是二氧化硫和三氧化硫气体，有毒。即时关闭加热并通风。

E. 甲磺酸的制备方法

由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次回加入硫氰酸甲酯，答温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。

F. 硫酸二乙酯的合成方法

有多种生产方法：
1.由乙醇与硫酸反应而得。
2.由乙醚与氯磺酸作用。
3.将硫酸单乙酯加热或在脱水剂存在下蒸馏，可得硫酸二乙酯。
4.乙烯与硫酸反应制得硫酸二乙酯。

G. 我想要：（79）鲁劳薪字第25号文件

关于改进医药有毒有害作业工种劳动制度扩大试点的通知

通知
北京市、天津市、上海市、辽宁省、山东省、湖北省、山西省、四川省、浙江省、广东省等省、市医药管理局：
为了保护医药生产有毒有害作业工人的健康，1976年5月经国家计委同意，石化部和国家劳动总局以〔76〕油化财劳字第631号〔76〕劳计字第59号联合通知，选择了18个企业（医药3个），在有毒有害作业工种中，实行了定期轮流脱离接触的试点。
两年多来的试点证明，医药有毒有害作业工人脱离接触毒物一段时间后，对他们恢复健康确有效果。为了进一步探讨改进医药有毒有害作业工种劳动制度，经与国家劳动总局商定，今年再选择一些企业扩大试点范围。现将《改进医药有毒有害作业工种劳动制度试行办法（草案）》（附件一）和审定的《扩大试点企业名单、试点产品表》（附件二）《试点产品工种范围及有毒作业分类表》（附件三）发给你们，希认真贯彻执行。
一、各试点企业要认真贯彻国务院（79）100号文《批转国家劳动总局，卫生部关于加强厂矿企业防尘防毒工作报告》的要求，发动群众，订出治理规划。使企业的防毒工作及有毒作业工人的劳动条件在三、五年内有很大的改进，各省、市医药管理局要定期检查落实治理规划的情况，发现问题及时解决，企业要每年总结试点工作和治理的情况。
二、改进有毒有害作业劳动制度的试点工作，要和整顿劳动组织，搞好定员定额，内部挖掘劳动潜力结合起来，力争做到改进劳动制度时不增人或少增人，要保证劳动生产率计划的完成。定员定额工作没有搞好或因缺少原材料或动力等原因，生产不正常或生产任务不足的企业，暂不要试行。
三、扩大试点所需增加的劳动指标，由国家劳动总局带帽专项下达。该项劳动指标，必须专项使用，不能挪作他用。
四、各试点企业应严格执行《改进医药有毒有害作业工种劳动制度试行办法（草案）》。为观察各种改进劳动制度的实际效果，试点采用的形式虽不要求统一，但不能任意增加脱离时间或减少接触时间。为使定期轮流脱离有毒作业能够形成制度，长期坚持下去，轮流脱离的人员应尽可能做到整班组的下来。不能整班组的轮流脱离时，也必须保证每个工人均能按规定的时间长短与间隔，轮流得到脱离。并应切实做好脱离后的安排，要加强管理，防止放任自流。
五、改进医药有毒有害作业工种劳动制度是医药工业劳动工作中的一件大事，它涉及面广，政策性强。在试点过程中一定会出现不少新情况和新问题，希望各地区医药主管部门和试点企业党委切实加强领导，认真做好思想政治工作，加强工业卫生和各项组织工作，定期检查总结试点情况并请及时报我总局和中国医药工业公司。
附件1：《改进医药有毒有害作业工种劳动制度试行办法（草案）》（略）
附件2：《扩大试点企业名单、试点产品表》
附件3：《试点产品工种范围及有毒作业分类表》
附件2：扩大试点企业名单、试点产品表
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省、市｜试点单位名称｜ 试 点 产 品
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合计 ｜ ｜
｜ ｜
北京市｜ ｜
｜北京制药厂 ｜18—甲基炔诺酮
｜ ｜
｜北京第二制药｜磺胺甲氧嗪，VB6，酚酞，4—甲基嘧啶，水合肼，异烟肼，三氯氧磷，烟酸，乙酰丙酮，烟酰
｜厂 ｜胺乙晴
｜ ｜
辽宁省｜ ｜
｜东北制药总厂｜利福平、活性炭、氯磺酸、四氢呋喃、丙炔醇、皮质激素、除草胺、乙胺丁醇、盐酸硫胺、胺
｜ ｜苯磺胺、丁炔二醇
｜ ｜
｜东北第六制药｜
｜厂 ｜非那西丁、芬那露、抗菌增效剂、新诺明、吡唑酮、安乃近、氨基比林
湖北省｜ ｜
｜武汉制药厂 ｜氯霉素，硝基乙唑，吡唑酮，安乃近
｜ ｜
｜湖北制药厂 ｜非那西丁
｜ ｜
上海市｜ ｜
｜上海第九制药｜
｜厂 ｜性激素、孕激素、皮质激素、铅管
｜上海第十二制｜
｜药厂 ｜抗癌药、性激素、皮质激素
｜ ｜
天津市｜ ｜
｜天津市红旗制｜
｜药厂 ｜甲基睾丸素、黄体酮、纯睾丸素
｜ ｜
广东省｜ ｜
｜广州第一制药｜
｜厂 ｜抗菌增效剂、新诺明、乙酰丙酮、VB6、磺胺嘧啶、氨苯磺胺
｜ ｜
山西省｜ ｜
｜太原制药厂 ｜合霉素、磺胺甲氧嗪、抗菌增效剂
｜ ｜
山东省｜ ｜
｜山东新华制药｜巴比妥、米妥儿、咖啡因、硫酸二甲酯、氨茶碱、水扬酸、阿斯匹林、双乙烯酮、吡唑酮、氨
｜厂 ｜基比林、安乃近、抗菌增效剂
浙江省｜抗州第一制药｜
｜厂 ｜红汞、阿托品、654—2
四川省｜西南合成制药｜
｜厂 ｜氯霉素、抗菌增效剂
｜西南第二制药｜
｜厂 ｜氯奎、伯奎
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附件3：试点产品工种范围及有毒作业分类表
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序号｜ 产 品 名 称 ｜生产方法｜ ｜有害作业分类 ｜
｜ ｜ ｜ 试行劳动制度改革的作业范围 ｜－－－－－－－｜备注
｜ ｜ ｜ ｜第一类｜第二类｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
1 ｜活性炭 ｜ 活 化｜轧炭、活化、焙烧、洗炭及吸附炭制造 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
2 ｜利福平 ｜半合成 ｜氧化、提取、侧链合成、缩合、成品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
3 ｜四氢呋喃 ｜化学合成｜从水解到成品 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
4 ｜氯磺胺 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
5 ｜丙炔醇 ｜化学合成｜电石粉碎、乙炔发生、丙炔醇反应、分馏、触媒 ｜ √ ｜ ｜
｜ ｜ ｜制造 ｜ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
6 ｜皮质激素 ｜化学合成｜从双烯到成品 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
7 ｜除草胺 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
8 ｜盐酸硫胺 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
9 ｜乙胺丁醇 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
10｜氨苯磺胺 ｜化学合成｜磺化 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
11｜丁炔二醇 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
12｜非那西丁 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
13｜芬那露 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－

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14｜抗菌增效剂 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
15｜新诺明 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
16｜吡唑酮 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
17｜安乃近、氨基比林 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
18｜磺胺甲氧嗪 ｜化学合成｜环合、氯化、缩合、甲氧化、中和 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
19｜维生素B6 ｜化学合成｜酯化、甲氧化、环化、硝化、氯化、重氮化、氢化、｜ ｜ √ ｜
｜ ｜ ｜水解 ｜ ｜ ｜
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20｜酚酞 ｜化学合成｜缩合 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
21｜4—甲基吡啶、乙晴｜化学合成｜合成、分馏 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
22｜水合肼 ｜化学合成｜氧化、蒸馏 ｜ ｜ √ ｜
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（续）
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序号｜ 产 品 名 称 ｜生产方法｜ ｜有害作业分类 ｜
｜ ｜ ｜ 试行劳动制度改革的作业范围 ｜－－－－－－－｜备注
｜ ｜ ｜ ｜第一类｜第二类｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
23｜异烟肼 ｜化学合成｜氧化、中和、缩合、过滤 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
24｜三氯氧磷 ｜化学合成｜氧化 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
25｜烟酸、烟酰胺 ｜化学合成｜氧化、中和、过滤 ｜ ｜ √ ｜
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26｜乙酰丙酮 ｜化学合成｜裂化、转化 ｜ ｜ √ ｜
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27｜磺胺嘧啶 ｜化学合成｜加成、缩合、甲醇钠 ｜ ｜ √ ｜
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28｜合霉素 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
29｜性激素 ｜化学合成｜合成性激素制造 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
30｜硝基乙唑 ｜化学合成｜合环、脱氢、硝化、羟乙基化 ｜ ｜ √ ｜
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31｜红汞 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
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32｜阿托品 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
33｜巴比妥 ｜化学合成｜氰化、水解、乙基化、酯化、环合 ｜ ｜ √ ｜
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34｜米妥儿 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
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35｜咖啡因 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
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36｜硫酸二甲酯 ｜化学合成｜三氧化硫制造、酯化、蒸馏 ｜ √ ｜ ｜
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37｜氨茶碱 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
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38｜水扬酸 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
39｜阿斯匹林 ｜化学合成｜乙酰化、水扬酸制造、成品 ｜ ｜ √ ｜
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40｜抗癌药 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
41｜磺胺二甲基嘧啶 ｜化学合成｜裂化、分馏 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
42｜18—甲基炔诺酮 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
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43｜双乙烯酮 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
－－｜－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－－｜－－
44｜软管 ｜制剂 ｜化铝、轧铝 ｜ √ ｜ ｜
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（续）
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序号｜ ｜ ｜ ｜有害作业分类 ｜
｜ 产品名称 ｜生产方法｜试行劳动制度改革的作业范围 ｜－－－－－－－｜备注
｜ ｜ ｜ ｜第一类｜第二类｜
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45｜氯奎 ｜化学合成｜氯化 ｜ ｜ √ ｜
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46｜伯奎 ｜化学合成｜全产品 ｜ √ ｜ ｜
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47｜乙胺嘧啶 ｜化学合成｜全产品 ｜ ｜ √ ｜
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H. 合成磺酸嘧啶银时，为什么所有仪器均需用蒸馏水洗净

磺胺间甲氧嘧啶钠，药物名称，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用，细菌对此药产生耐药性较慢。
临床主要用于治疗由敏感菌引起的仔猪水肿病、猪萎缩性鼻炎、放线杆菌性胸膜肺炎、仔猪黄、白痢，猪弓形体病、猪大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、禽大肠杆菌病、鸡传染性鼻炎。同时对禽的白冠病（鸡卡氏细胞原虫病）、鸡球虫病也有特效。