蒸馏接收装置不密封

① 常压蒸馏装置需要密封吗

常压为嘛要密封啊

密封了，容积固定了，加热了，体积膨胀了，还是常压么

② 蒸馏时,为什么不能将锥形瓶(收集容器)口用胶塞塞住

塞住以后，整个装置就成为一个密封体系。在不断产生气体的情况下，会产生爆炸的危险。

③ 高中化学蒸馏用的接收装置末端密封会怎样

虽然有冷却装置，但不能将所有的气体转化为液体。如果装置密封，里面气压会逐渐增大，可能会出现活塞被冲出或爆炸的情况。

④ 蒸馏装置由哪几部分组成在安装时应注意什么

蒸馏装置由三个部分组成：加热气化部分、冷凝部分、接收部分。

注意专：

①减压蒸属馏时应用克氏蒸馏头，带支管的接液管或使用多头接液管。

②需用毛细管代替沸石，防止暴沸。

③要求用热浴加热，需使用厚壁耐压的玻璃仪器。

(4)蒸馏接收装置不密封扩展阅读

原理

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。

其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。

两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

⑤ 进行蒸馏装置，如何检查装置气密性

1、如图将导管出来口埋入烧杯的水源中，用手掌焐热烧瓶，观察烧杯中管口是否有气泡逸出，过一会儿移开手，观察浸入水中的导管末端有无水上升形成水柱。若焐时有气泡溢出，移开手有水柱形成，说明装置气密性良好，可以安心开始实验。

(5)蒸馏接收装置不密封扩展阅读

对水蒸气发生器进行加热，稍后发现三口烧瓶中的水蒸气导入管口冒出气泡则证明密封良好，反之漏气。

它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、Absorption等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。

⑥ 为什么有些防倒吸装置不能密封

隔离式就是管和液体分离的，吸不了，锥形瓶不是反应的必要部分，是产物的接受器。比如蒸馏水的制备实验。
倒立漏斗，液体如果倒吸了，因为漏斗体积大，液体还没填满它，外面的液体就不够了，漏斗和液面间出现缝隙，没气压了，液体又流回去（烧杯接受）。肚容式也这样（导管接受）
容器接受式简单了，吸来的就放里面去

⑦ 蒸馏装置中接收装置是什么

一般是磨口锥形瓶

⑧ 蒸馏装置接管处需要涂抹凡士林吗

当然啊。
不密封蒸汽不就跑空气中了。
除非不回收。

⑨ 在蒸馏回收乙醚时应注意什么问题

1. 蒸馏的时来候，要检查自乙醚中不能含有太多的过氧化物
2. 蒸馏的时候，烧瓶里面的液体不要全部蒸光
3. 蒸馏的时候，不能有明火，最好的办法就是用水浴锅来加热
4. 蒸馏的时候，整个蒸馏装置最好要使用标准磨口的仪器，以防无意间泄露出乙醚气体
5. 蒸馏的时候，整个蒸馏装置不能密封，通大气的地方要有冷凝管冷凝乙醚【这个要按照装置情况来定】
6. 蒸馏的时候，只要闻到一点点的乙醚气体，务必停止蒸馏，检查泄露源头
7. 蒸馏的时候，请在通风橱中进行

⑩ 凯氏定氮法在蒸馏时为什么吸收液一直未变成蓝绿色

溴甲酚绿-甲基红混合指示剂在碱性百溶液中呈绿色、蓝绿色。没变色说明吸收液回中氨的量不答够，有可能的原因:蒸馏时加入的度NaOH量不够；漏斗下端未保持液封，有氨逸出；微量凯氏定氮版蒸馏装置的密封性不好；消化时加入的硫酸钾过多，使消化体系温度过高，引起已生成的权铵盐发生热分解而造成氨损失。