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常压蒸馏及沸点测定视频

发布时间: 2021-04-20 05:05:36

A. 常压蒸馏和沸点的测定结果偏低

你好:
你要测定一下你那个地方的大气压
是不是因为你那儿大气压偏低造成的
因为气压偏低,测得的沸点也偏低。

B. 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项

乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项:
()沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入,补加时必须先停止加热,待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石,会引起猛烈的暴沸,部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过,在重新加热前应加入干燥过的沸石 。
(2)蒸馏时的速度不能太快,否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全,使温度计读得的沸点偏高;同时蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

实验原理
液体物质在大气压下和一定温度下存在气液平衡当液体受热温度升高时, P0 同时升高,当P0 =大气压P时液体内部开始气化,大量的液体分子逸出液体表面向外扩散,这时液体开始沸腾。
蒸馏分离原理
(1)水和乙醇沸点不同,用蒸馏或分馏技术,可将乙醇溶液分离提纯。
(2)当溶液的蒸气压与外界压力相等时,液体开始沸腾。据此原理可用微量法测定乙醇的沸点。
步骤:
1. 用酒精灯在石棉网下加热,并调节加热速度使馏出液体的速度控制在每移秒1滴~2滴。
记录温度刚开始恒定而馏出的一滴馏液时的温度和最后一滴馏液流出时的温度。当具有此沸点范围(沸程)的液体蒸完后,温度下降,此时可停止加热。同时收集好除去前馏分后的馏液。千万不可将蒸馏瓶里的液体蒸干,以免引起液体分解或发生爆炸。
2.称量所收集馏分的质量或量其体积,并计算回收率。

微量法测乙醇沸点
沸点测定有常量法和微量法两种,常量法可借助简单蒸馏或分馏进行。微量法测定沸点是置3滴~4滴乙醇样品于沸点管中,再放入一根上端封闭的毛细管,然后将沸点管用小橡皮圈缚于温度计旁,放入热浴中进行缓慢加热。加热时,由于毛细管中的气体膨胀,会有小气泡缓缓逸出,在到达该液体的沸点时,将有一连串的小气泡快速地逸出。此时可停止加热,使浴液自行冷却,气泡逸出的速度即渐渐减慢。当气泡不再冒出而液体刚要进入毛细管的瞬间(即最后一个气泡缩至毛细管中时),表示毛细管内的蒸气压与外界压力相等,此时的温度即为该液体的沸点。

C. .常压蒸馏实验中,如果猛烈加热,测定的沸点会不会偏高为什么

会的,因为开始时蒸汽冒上来的温度过高,此后在整个蒸馏过程中温度计里的酒精不易回落(因为你没有控制好整个蒸馏温度,仔细看看温度计上那滴液体)

D. 大学化学实验中,普通蒸馏及沸点测定 这一实验中,普通蒸馏的影响因素是什么急~多谢了~

温度,压力,升温速度等

E. 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有哪些

乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有:

  1. 纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点,且沸程极小(1~2℃),但是,具有固定沸点的液体不一定是纯粹的化合物,因此沸点测定不能作为液体有机化合物纯度的唯一标准;

  2. 沸石必须在加热前加入,如加热前忘记加入,补加时必须先停止加热,待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石,会引起猛烈的暴沸,部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾,如果沸腾中途停止过,在重新加热前应加入新的沸石;

  3. 蒸馏时的速度不能太快,否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全,使由温度计读得的沸点偏高;同时蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

实验现象是:78度左右出现恒沸物,瓶内有无色液体 。

实验原理:将液体加热至沸,使液体变为气体,然后再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95%的乙醇,因为乙醇和水形成恒沸化合物(沸点78.1℃),若要制得无水乙醇,需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

F. 常压蒸馏和沸点的测定的实验报告

常压蒸馏即在常压下进行的蒸馏.原理溶液受热气化,气化的溶剂经冷却又凝为液体而回收,回收的液体是较纯净的溶剂,从而使提取液浓缩.用途适用于低沸点有机溶剂提取液的浓缩回收.薄层色谱法是一种现代的物理化学分离、分析技术.它既可用于混合物的分

G. 常压蒸馏测水的沸点实验结果温度超过一百度

水到100度就开始变成蒸汽,但是不代表他马上就能变蒸汽,要比他表层的变成蒸汽才到他,

还有沸石本身也有热辐射的嘛,那样也有温度,温度的覆盖面向来都不是线性,而是流动的。

H. .常压蒸馏实验中, 如果猛烈加热,测定的沸点会不会偏高为什么

会的,因为开始时蒸汽冒上来的温度过高,此后在整个蒸馏过程中温度计里的酒精不易回落(因为你没有控制好整个蒸馏温度,仔细看看温度计上那滴液体)

I. 有机化学蒸馏及沸点测定的讨论怎么写啊写啥

蒸馏复时容易出现的问题,
比如:
1.没加沸制石或没加磁子搅拌作为气化中心容易爆沸,
2.减压蒸馏时先加热再减压,容易导致液体爆沸冲出
3.蒸馏时加热温度(外温)应该控制在多少合适?
4.收集馏分时该怎么做?
等等,这些都可以拿出来讨论的。
测沸点:
1.温度计应该使用哪种温度计? 酒精的?水银的?煤油的? 为什么?
2.温度计的测温小球应该出在哪个位置测出的沸点才更准确?为什么?
3.我们在高海拔地区和低海拔地区测得的沸点会有什么区别?为什么?
等等,可以讨论的很多,就看你是不是真的用心去做和思考这个实验啦? 要是只是玩玩,当然不知道该讨论什么了,我本科时做基础有机实验很有感触的,嘿嘿! 专心做实验和来混实验的人,完全不一样。

J. 用乙醇进行蒸馏及沸点的测定,实验现象是什么啊

用乙醇进行蒸馏及沸点的测定,实验现象是:78度左右出现恒沸物,瓶内内有无色液体容 。

蒸馏是分离和提纯液体有机物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大,当液体的蒸汽压增大到与外压相等时,会有大量气泡从液体内逸出,液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。

拓展资料

乙醇进行蒸馏及沸点的测定实验原理:将液体加热至沸,使液体变为气体,然后再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。

当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95%的乙醇,因为乙醇和水形成恒沸化合物(沸点78.1℃),若要制得无水乙醇,需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

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