减压蒸馏实验步骤
『壹』 请问做减压蒸馏实验需要做多长时间
做减压蒸馏所需时间和你处理的物料量多少、以及溶剂的沸点高低有比较大的关系，一般处理量小于200ml两小时基本差不多了
『贰』 谁知道实验室简易的减压蒸馏装置,我是想自己制作一个简单的减压装置,一般就行,
你先安装一个实验室蒸馏装置,通过尾接管可以接减压装置,实验室有通过自来水做动力的水冲式真空装置,不建议自己用玻璃吹,有现成可以买到的.
『叁』 实验室为什么常用减压蒸馏的方式
减压蒸馏原理：某些液体有机化合物沸点较高,在常压下进行蒸馏时,加热内还未达到其沸点时往容往会发生分解、氧化、聚合,所以,不能在常压下蒸馏.对于这些有机化合物可以采用减压蒸馏,即在低于大气压力条件下进行蒸馏.因为液体有机化合物的沸点与外界施加于液体表面的压力关，随着外界压力的降低,液体的沸点下降.许多有机化合物当压力到1.3~2.0kPa（10~15mmHg）时,沸点可以比其常压下的沸点下降80~100℃,压力每降低1mmHg,沸点降低1℃.因此,减压蒸馏对于分离和提纯沸点较高或性质不稳定的液体有机化合物具有特别重要的意义.所以减压蒸馏也是分离和提纯有机化合物的常用方法.
『肆』 粗乙酰乙酸乙酯的减压蒸馏实验报告 实验数据及分析
粗乙酰乙酸乙酯的减压蒸馏实验报告
实验数据及分析我帮你加急完成！
『伍』 化学实验中的减压蒸馏用到的安全瓶是什么原理
安全瓶的作用是停止加热后,反应容器中气体压强会减小,防止水倒吸到反应内容器中.
注意事项：容
1.蒸馏瓶内液体不可超过其体积的一半,因为减压下蒸汽的体积比常压下大得多.
2.正式蒸馏前的关键步骤：空试.以保证真空度能达标.装好仪器后首先检查气密性.
3.加料后,先向空试操作一样,是真空泵稳定在所需数值上,在开始加热.因为减压下物质熔沸点会降低,加热的过程中抽真空的话可能会引起液体暴沸.
4.加热过程中,避免蒸汽过热,仪器不能有裂缝,不能使用薄壁及不耐压的仪器.
5.实验结束时要先停止加热,一走热源,再稍微抽片刻,是蒸馏瓶以及残留液冷却,慢开活塞,带压力回复后,停泵,移走热源.
『陆』 求实验室减压蒸馏装置图
实验室减压蒸馏装置图如下图所示：
实验原理
1.减压蒸馏适用对象
在常压蒸馏时未达回沸点即已受热分解、氧答化或聚合的物质
2、减压下的沸点
(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；
(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；
(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系，将液体置于一可减压的装置中，随体系压力的减小，液体沸腾的温度即可降低，这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。
(6)减压蒸馏实验步骤扩展阅读
注意事项
1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量，如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂，其蒸气被油吸收后，会增加油的蒸气压，影响泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸气，还会腐蚀泵的机件；
另外，由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液，破坏了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，应安装必要的保护装置。
2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力，通常采用水银测压计，一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则，将影响测定压力的准确性。
『柒』 苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验
1.可能装置气密性不好！
2.装置出问题。。。
3.你的文献可能错的。。。
『捌』 有机化学实验减压蒸馏时使用循环水泵时,应该注意哪几点
（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点版物质。最后再权用真空泵减压蒸馏。
（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。
（3）蒸馏沸点较高的物质时，最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。
（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。
（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断(例如调换毛细管、接受瓶)时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。
『玖』 减压蒸馏实验温度的问题
在0.085Mpa的真空下，什么温度急升至120℃？瓶内温度还是蒸馏头温度？
要求收集65~内70℃（顶容温）的馏分，停留时间短，没有收集到或者收集到很少，那说明，你蒸馏的样品，这个馏分含量很少。如果你是做实验的话，说明你的实验没有得到目标产物。
『拾』 求丙烯酸减压蒸馏的实验条件
你可以学一下aspen，可以模拟出你想要的条件。具体我现在已经不接触了，可以给你提供一个方向