树脂类柱子

㈠ 大孔吸附树脂过过柱子后，得到洗脱液怎样确定那段是我想要的哪

分段收集，再通过紫外或者色谱来确定

㈡ 大孔吸附树脂灌柱子时，柱子是湿的还是干的

你的选择来的树脂粒径可能小源了，或是重复使用，使的树脂颗粒破裂太多，形成聚集现象，处理方法，换新树脂，或想法过滤掉破裂的颗粒，还有就是树脂预处理不完全，粒子间有静电，处理方法，重新对树脂再生、预处理，不要用干燥的树脂，始终保持柱子湿润，不要让流动相完全流干，这样几点把握住一定会没问题。

㈢ 请问各位童鞋，各位高朽，AB8大孔吸附树脂用什么型号的柱子啊谢谢你。

一般选用树脂柱型号，不取决于树脂型号，而是在于实验目的

如果是脱除实验，那小树脂柱即可，20mm*300mm即可
若是富集实验，那建议用大号树脂柱，增加树脂装填量，可选用约50mm*500mm树脂柱

㈣ 树脂瓦雨棚一面10米一面6米没柱子中间

雨棚设计要保证结构布置合理可靠，本问题中长向为10米，短向为6米，悬挑长度较大，雨棚需要采用上拉杆的布置形式，在设计过程中尤其要注意风荷载作用下的验算。

㈤ 请问有知道自来水厂离子交换柱的大小粗细和高度，树脂的装填量柱子规格吗

粗细即钠离子交换器的直径与每小时的产生量有关系，高度与原水的硬度有关系回，根据计算可以得出树脂装答载量，根据截面积换算出树脂装填高度，最后根据树脂的反洗膨胀率确定总的交换柱高度，并不是所有自来水厂的离子交换柱都是一样。希望能够帮助到你！

㈥ 做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办可以用其他的什么东西代替柱子吗

(2) 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比，Ni-NTA-琼脂糖的非回特异性吸附明显答减少，可让使用者获得更高纯度的目标蛋白
(3) 支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同时进行的效果
(4) 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂（β巯基乙醇最高可用到20mM）。
(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定，可以耐受反复的在位清洗（CIP）。

(7) 可以反复使用和再生5-10次. 基质: 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 平均颗粒大小: 90um; 动态结合载量: Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h：大约40 mg histidine-tagged 蛋白质/ml 填料; 金属离子载量: 大约 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化学稳定性: 40°C 放置一周: 0.01 M HCl, 0.1 M NaOH 12 h: 1 M NaOH, 70% 乙酸30 min: 30% 2-异丙醇1 h: 2% SDSpH稳定性:3-12 Store:2-8°C

㈦ 正在分离的大孔树脂柱子堵了怎么办

大孔吸附树复脂的吸附实质制为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定溶剂洗脱而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。

㈧ 树脂柱子为什么不能走干

一旦走干，树脂内部将出现断层，通过柱子的液体将会受到影响，形成不连续的状态，影响分离效果。

㈨ 色谱柱：1.5m×4mm,OV-101:Chromosorb WAW DMCS = 3:100;是个规格什么意思啊

是指1.5长，内径是4mm的色谱柱，OV-101（100%聚二甲基聚硅氧烷），Chromosorb W AW DMCS中“W”、“AW”、“DMCS”：W—白色;AW—酸洗;DMCS—二甲基二氯硅烷处理，二者配比为：3:100。
色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。
装填有固定相用以分离混合组分的柱管。
多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。液相色谱通常均采用填充柱。
色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球（包括离子交换树脂）、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10μm等，柱效理论值可达5~16万/米。对于一般的分析只需5000塔板数的柱效；对于同系物分析，只要500即可；对于较难分离物质对则可采用高达2万的柱子，因此一般10~30cm左右的柱长就能满足复杂混合物分析的需要。
柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构（尽可能减少填充床以外的死体积）及装填技术。即使最好的装填技术，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的，靠近管壁的部位比较疏松，易产生沟流，流速较快，影响冲洗剂的流形，使谱带加宽，这就是管壁效应。这种管壁区大约是从管壁向内算起30倍粒径的厚度。在一般的液相色谱系统中，柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应。

㈩ 离子交换树脂装柱子的详细流程，谢谢。

离子交换树脂的装填.
1、离子交换器的清理与检查
2、离子交换树脂的装填：先加入1m左右的水层以免树脂直接冲击交换器底部装置和垫层。