壳聚糖树脂

Ⅰ 聚丙烯酸和羧甲基壳聚糖的共聚反应，过硫酸钾的浓度是多大

聚丙烯酸系列胶黏剂的合成与应用 中商网讯 我国合成胶粘剂生产专企业比较分散，约属有2000多家，并有数百家专 门生产通用品种如脲醛树脂胶粘剂、聚醋酸乙烯胶粘剂、聚丙烯酸树脂胶粘剂等。 脲醛树脂、酚醛、三聚氰胺－甲醛胶粘剂脲醛树脂

Ⅱ 乙烯基吡咯烷酮与壳聚糖如何反应

在偶氮二异丁腈的引发下,丙烯酸钠和N-乙烯基吡咯烷酮在羧甲基壳聚糖的分子链上接枝共聚,并加回入N,N′-亚甲基双丙烯答酰胺进行一定程度的交联,制得羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮(CMCTS-g-(PAANa-co-PVP))高吸水性树脂。

Ⅲ 高吸水性树脂的分类

高吸水性树脂发展很快，种类也日益增多，并且原料来源相当丰富，由于高吸水性树脂在分子结构上带有的亲水基团，或在化学结构上具有的低交联度或部分结晶结构又不尽相同，由此在赋予其高吸水性能的同时也形成了一些各自的特点。从原料来源、结构特点、性能特点、制品形态以及生产工艺等不同的角度出发，对高吸水性树脂进行分类，形成了多种多样的分类方法。
1 按原料来源进行分类
随着人们对高吸水性树脂研究的不断深入对传统的高吸水性树脂分为淀粉系列、纤维素系列和合成树脂系列的分类方法，已不能满足分类要求。因此，邹新禧教授结合自己的研究成果，提出了六大系列的分类 。
淀粉系：包括接枝淀粉、羧甲基化淀粉、磷酸酯化淀粉、淀粉黄原酸盐等；
纤维素系：包括 接枝纤维素、羧甲基化纤维素、羟丙基化纤维素、黄原酸化纤维索等；
合成聚合物系：包括聚丙烯酸盐类、聚乙烯醇类、聚氧化烷烃类、无机聚合物类等；
蛋白质系列：包括大豆蛋白类、丝蛋白类、谷蛋白类等；
其他天然物及其衍生物系：包括果胶、藻酸、壳聚糖、肝素等；
共混物及复合物系：包括高吸水性树脂的共混、高吸水性树脂与无机物凝胶的复合物、高吸水性树脂与有机物的复合物等。
2 按亲水化方法进行分类
高吸水性树脂在分子结构上具有大量的亲水性化学基团，而这些基团的亲水性很大程度上影响着高吸水性树脂的吸水保水性能，如何有效获得这些化学基团在高吸水性树脂化学结构上的组织结构，充分发挥各化学基团所在亲水点的效能，已经成为现在对高吸水性树脂研究的重点。故可以从亲水化方法进行分类。
亲水性单体的聚合(如聚丙烯酸盐、聚丙烯酰胺、丙烯酸-丙烯酰胺共聚物等)；
疏水性(或亲水性差的)聚合物的羧甲基化(或羧烷基化)反应(如淀粉羧甲基化反应、纤维素羧甲基化反应、聚乙烯醇(PVA)-顺丁烯二酸酐的反应等)；
疏水性(或亲水性差的)聚合物接枝聚合亲水性单体(如 淀粉接枝丙 烯酸盐、淀 粉接枝 丙烯酰胺、纤维素接枝丙烯酸盐、淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚物等)；
含氰基、酯基、酰胺基的高分子的水解反应(如淀粉接枝丙烯腈后水解、丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物的水解、聚丙烯酰胺的水解等)。
3 按交联方式进行分类
高吸水性树脂交联控制是控制其空间组织结构状态的重要方面，其交联点的密度大小直接影响高吸水性树脂 的吸水和保水能力。因此根据交联点形成方式的不同，可进行如下分类 。
交联剂进行网状化反应(如多反应官能团的交联剂水溶性的聚合物、多价金属离子交联水溶性的聚合物、用高分子交联剂对水溶性的聚合物进行交联等)；
自交联网状化反应(如聚丙烯酸盐、聚丙烯酰胺等的自交联聚合反应)；
放射线照射网状化反应(如聚乙烯醇、聚氧化烷烃等通过放射线照射而进行交联)；
水溶性聚合物导入疏水基或结晶结构 (如聚丙烯酸与含长链(C12～C20)的醇进行酯化反应得到不溶性的高吸水性聚合物等) 。
4 其他分类方法
以制品形态分类，高吸水性树脂可分为粉末状、纤维状、膜片状、微球状等 。
以制备方法分类，高吸水性树脂可分为合成高分子聚合交联、羧甲基化、淀粉接枝共聚、纤维素接枝共聚等。
以降解性能分类，SAR可分为非降解型(包括丙烯酸钠、甲基丙烯酸甲酯等聚合产品)、可降解型(包括淀粉、纤维素等天然高分子的接枝共聚产品)。

Ⅳ 壳寡糖有哪些特性

壳寡糖是由壳聚糖解聚制成，是甲壳素、壳聚糖产品的升级产品，具有壳聚糖不可比拟的优越性。采用先进的生物酶解法制备壳寡糖，它具有：分子量低、水溶性好、功能作用大、易被人体吸收、生物活性高等优势。

同时具有：纯天然、无辐射、无污染、无添加等特点。

(4)壳聚糖树脂扩展阅读：

壳寡糖的应用

1、农业领域

壳寡糖改变土壤菌群, 促进有益微生物的生长，壳寡糖还可诱导植物的抗病性, 对多种真菌、细菌和病毒产生免疫和杀灭作用，对小麦花叶病、棉花黄萎病、水稻稻瘟病、番茄晚疫病等病害具有良好的防治作用，可以开发为生物农药、生长调节剂和肥料等。

2、日用化工领域

壳寡糖具有明显的保湿，活化机体细胞，阻止皮肤粗糙和老化，抑制皮肤表面有害菌滋生、抑菌抗皮肤病和吸收紫外线功能等功效，可以应用在保湿、抗皱、防晒等类型的护肤品中；壳寡糖还具保持头发表面的成膜通透性，湿润易梳理，并能抗静电、防灰尘、止痒去头屑，应用于护发用品中。

3、生物兽药领域

利 用其抗菌作用，预防或治疗由金黄色葡萄球菌、大肠埃希杆菌、放线杆菌、突变链球菌等细菌引起的动物疾病；利用壳寡糖促进伤口愈合的功能，可用于动物外伤或 骨折的辅助治疗；因为其具有降血脂的作用，还可用于宠物肥胖症的治疗。

4、饲料添加剂领域

壳寡糖无毒、无热源、无变异，调节动物肠道内微生物代谢活动，有选择地活化、增殖有益菌生长，降低胆固醇及血脂含量，提高免疫能力和瘦肉率等作为饲料、饵料添加剂，壳寡糖对提高畜、禽、水产动物（鱼、虾、贝、参）的免疫力、抗病力及促生长等效果十分显著。

Ⅳ 甲壳素它有什么神奇功效

1、工业：甲壳素被用于水和废水净化，作为食品添加剂应用到和药品中起到增稠作用稳定食品版和药品状态。权甲壳素还可以作为染料、织物、黏合剂。工业的分离薄膜和离子交换树脂可制成甲壳素。加工纸的大小和强度也使用甲壳素。

2、医药：甲壳质的产物作为坚韧和强的材料利于作为外科线。另外有一些不寻常的特性，甲壳素加速人体伤口愈合，甲壳素甚至成为一个单独的伤口愈合剂。

3、美容：甲壳素对细胞无排斥力，具有修复细胞之功效，并能减缓过敏性肌肤，甲壳素具有抗氧化的能力，能活化细胞，防止细胞老化，促进细胞新生带。甲壳素中亦含有高效保湿成份，它的β葡聚糖也能有效使肌肤含水保湿。

4、服装：甲壳素纤维与彩棉货纯棉等纤维制成的面料特别适合做婴幼儿服装及男女高档内衣。

5、农业：可做杀虫剂、植物抗病毒剂，也可做养鱼饲料。

Ⅵ 用丙酮洗去壳聚糖膜中的邻苯二甲二丁酯需浸泡多长时间

你好，需要看具体情况， 合成植物酯是替代二辛酯（DOP）/二丁酯（DBP）或者ATBC/DOTP等增塑剂版使用，节约资金资源的权新型环保增塑剂。

合成植物酯是一种新型环保增塑剂，是从多种植物里萃取，在一系列催化剂的作用下酯化生成的一种新型环保无毒增塑剂，

合成植物酯用于PVC制品用量分别高达 55 份（100份树脂粉） 无析出现象。替代率在30%-100%之间。若与DOP、DBP配合使用，效果更佳。

通过SGS机构ROHS、PAHs、17P、REACH认证。

典型应用：合成植物酯被用作基于聚氯乙烯（PVC）、聚氨酯（PU）、天然橡胶（NR）、 苯橡胶（SBR）、丁腈橡胶（NBR）和氯丁橡胶（CR）的各种制品的增塑剂。

颗粒类：电缆料颗粒、透明颗粒、软管颗粒

搪塑类：搪塑玩具 （可出口欧盟等国家）

蘸塑类：PVC类一次性手套和其他蘸塑类产品

挤出类：汽车工业用的型材，连接件，管件，耐候和耐碱金属的型材以及吹塑膜

注塑类：塑料凉鞋、泡沫凉鞋等注塑类

发泡类：发泡软硬板、发泡拖鞋

涂层类：人造革、充气类产品、防护布用涂料，雨衣，浴室踏垫等

聚氨酯：PU人造革、保温材料等

其 他：涂料、各种胶水
游戏没有

Ⅶ 羧甲基甲壳素是什么

羧甲基甲壳素是一种水溶性的两性电解质，具有良好的絮凝能力以及与金属离子较强的结合能力，可以用来处理水溶液中的金属离子。 目前对水中的重金属离子研究的较广的是Cu2+、Zn2+、Pb2+。利用戊二醛作为交联剂制成了可再生的羧甲基壳聚糖树脂，当溶液中铜离子浓度为O.16mg／mL时，树脂的吸附率可达到99.28％。而且树脂吸附的铜离子可以方便地用酸洗下来，再用碱洗即可使树脂再生，可连续使用6次，树脂的吸附容量基本不变，树脂的总失重率约为5．66％。直接用戊二醛交联，速度虽然比较快，但是占去一部分功能团，造成了吸附量的减少。若先用铜离子和羧甲基壳聚糖配合，然后用戊二醛交联，最后用稀酸把铜离子洗下来，制成一种新型的树脂，使吸附量大大提高，在极稀的Cu2+溶液中吸附量高达140mg／g树脂。对于水中同时含有多种金属离子时，羧甲基壳聚糖对各种离子的吸附情况也不一样。 以乙二醇二缩水甘油醚交联制成的羧甲基壳聚糖树脂在Cu2+、Ni2+，Co2+共存时，对三种金属离子都有吸附作用，吸附量分别达到2.25mmol／g、1.98mmol／g、1.8lmmol／g，其吸附速度顺序为Cu2+>Ni2+>C02+。利用戊二醛对羧甲基壳聚糖进行交联后的树脂对pb2+有吸附能力，其机理主要是通过羧基与Pb2+配位，与未改性的壳聚糖相比，对铅离子有更强的吸附能力。该吸附是一个放热过程，低温更有利于吸附，当介质pH一5～6时，吸附效果最佳；金属离子初始浓度越大，吸附容量越大，饱和吸附量为230mg／g。对pb2+的吸附选择性高于对Zn2+，，羟乙基甲壳素在甲壳素分子上引入亲水基团——羟乙基，可以得到水溶性良好的羟乙基甲壳素(HECH)。由于HECH是由甲壳素一步反应得到的水溶性产物，所以它在日用化学品和生物医学领域有较好的应用前景 摘自 http://www.jiakesu.com/news/201134990.htm 扩展阅读 http://www.jiakesu.com/

Ⅷ 高吸水性树脂的高吸水性树脂的分类

高吸水性树脂发展很快，种类也日益增多，并且原料来源相当丰富，由于高吸水性树脂在分子结构上带有的亲水基团，或在化学结构上具有的低交联度或部分结晶结构又不尽相同，由此在赋予其高吸水性能的同时也形成了一些各自的特点。从原料来源、结构特点、性能特点、制品形态以及生产工艺等不同的角度出发，对高吸水性树脂进行分类，形成了多种多样的分类方法。 随着人们对高吸水性树脂研究的不断深入对传统的高吸水性树脂分为淀粉系列、纤维素系列和合成树脂系列的分类方法，已不能满足分类要求。因此，邹新禧教授结合自己的研究成果，提出了六大系列的分类。
淀粉系：包括接枝淀粉、羧甲基化淀粉、磷酸酯化淀粉、淀粉黄原酸盐等；
纤维素系：包括接枝纤维素、羧甲基化纤维素、羟丙基化纤维素、黄原酸化纤维索等；
合成树脂系：包括聚丙烯酸盐类、聚乙烯醇类、聚氧化烷烃类、无机聚合物类等；
蛋白质系列：包括大豆蛋白类、丝蛋白类、谷蛋白类等；
其他天然物及其衍生物系：包括果胶、藻酸、壳聚糖、肝素等；
共混物及复合物系：包括高吸水性树脂的共混、高吸水性树脂与无机物凝胶的复合物、高吸水性树脂与有机物的复合物等。 阴离子系：包括羧酸类、磺酸类、磷酸类等；
阳离子系：包括叔胺类、季胺类等；
两性离子系：包括羧酸-季胺类、磺酸-叔胺类；
非离子系：包括羟基类、酰胺基类等；
多种亲水基团系：包括羟基-羧酸类、羟基-羧酸基-酰胺基类、磺酸基-羧酸基类等。 高吸水性树脂在分子结构上具有大量的亲水性化学基团，而这些基团的亲水性很大程度上影响着高吸水性树脂的吸水保水性能，如何有效获得这些化学基团在高吸水性树脂化学结构上的组织结构，充分发挥各化学基团所在亲水点的效能，已经成为现在对高吸水性树脂研究的重点。故可以从亲水化方法进行分类。
亲水性单体的聚合(如聚丙烯酸盐、聚丙烯酰胺、丙烯酸-丙烯酰胺共聚物等)；
疏水性(或亲水性差的)聚合物的羧甲基化(或羧烷基化)反应(如淀粉羧甲基化反应、纤维素羧甲基化反应、聚乙烯醇(PVA)-顺丁烯二酸酐的反应等)；
疏水性(或亲水性差的)聚合物接枝聚合亲水性单体(如淀粉接枝丙烯酸盐、淀粉接枝丙烯酰胺、纤维素接枝丙烯酸盐、淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚物等)；
含氰基、酯基、酰胺基的高分子的水解反应(如淀粉接枝丙烯腈后水解、丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物的水解、聚丙烯酰胺的水解等)。 高吸水性树脂交联控制是控制其空间组织结构状态的重要方面，其交联点的密度大小直接影响高吸水性树脂的吸水和保水能力。因此根据交联点形成方式的不同，可进行如下分类。
交联剂进行网状化反应(如多反应官能团的交联剂水溶性的聚合物、多价金属离子交联水溶性的聚合物、用高分子交联剂对水溶性的聚合物进行交联等)；
自交联网状化反应(如聚丙烯酸盐、聚丙烯酰胺等的自交联聚合反应)；
放射线照射网状化反应(如聚乙烯醇、聚氧化烷烃等通过放射线照射而进行交联)；
水溶性聚合物导入疏水基或结晶结构(如聚丙烯酸与含长链(C12～C20)的醇进行酯化反应得到不溶性的高吸水性聚合物等) 。 以制品形态分类，高吸水性树脂可分为粉末状、纤维状、膜片状、微球状等。
以制备方法分类，高吸水性树脂可分为合成高分子聚合交联、羧甲基化、淀粉接枝共聚、纤维素接枝共聚等。
以降解性能分类，SAP可分为非降解型(包括丙烯酸钠、甲基丙烯酸甲酯等聚合产品)、可降解型(包括淀粉、纤维素等天然高分子的接枝共聚产品)。

Ⅸ 怎样利用甲壳素壳聚糖来分离氨基酸

基于壳聚糖是一种碱性多糖，其自由氨基能结合溶液中的氢离子，许多无机酸、有机酸和酸性化合物甚至两性化合物都能被壳聚糖的自由氨基结合，氨基酸便是其中的一类。壳聚糖作为一种高分子螯合剂，对许多金属离子具有螯合作用。当壳聚糖螯合了铜离子后，就形成了配位交换色谱用的树脂，可用来分离氨基酸。 早在1969年，人们就用粉状剑客苏做薄层色谱分离氨基酸。1978年，用螯合了铜的壳聚糖研究了究了组氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸、门冬氨酸、色氨酸、异亮氨酸和丝氨酸等8种氨基酸的配位交换色谱。 这15种氨基酸，对硅胶板来说，甘氨酸、胱氨酸、门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸都分不开，精氨酸和赖氨酸分不开，苯丙氨酸、酪氨酸和亮氨酸分不开；但对甲壳素板来说，只是苯丙氨酸与亮氨酸分不开，丙氨酸与脯氨酸分不开。由此不难看出，甲壳素对氨基酸的分离，远好于硅胶。同时还发现，酸性氨基酸的展开速度，甲壳素比硅胶慢。而碱性氨基酸的展开速度刚好相反，甲壳素比硅胶快得多，中性氨基酸的展开速度也是甲壳素比硅胶快。这是甲壳素的-NHCOCH3还有一定的结合质子的能力，同时，甲壳素中也多多少少存在一些脱掉乙酰基的自由氨基，因此对酸性氨基酸吸附较牢，对碱性氨基酸吸附较少。这就是甲壳素具有特殊的活性基团与硅胶的不同之处。 摘自 http://www.jiakesu.com/news/2011469444.htm 参考 http://www.jiakesu.com/