聚乙二醇超滤膜的研究
『壹』 在聚乙二醇浓缩提纯过程中如何提升pH值
蛋白质浓缩
浓缩
生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：
减压加温蒸发浓缩
通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。
空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室，用电扇对准吹风，使透过膜外的溶剂不沁蒸发，而达到浓缩目的，此法浓缩速度慢，不适于大量溶液的浓缩。
冰冻法 生物大分子在低温结成冰，盐类及生物大分子不进入冰内而留在液相中，操作时先将待浓缩的溶液冷却使之变成固体，然后缓慢地融解，利用溶剂与溶质融点介点的差别而达到除去大部分溶剂的目的。如蛋白质和酶的盐溶液用此法浓缩时，不含蛋白质和酶的纯冰结晶浮于液面，蛋白质和酶则集中于下层溶液中，移去上层冰块，可得蛋白质和酶的浓缩液。
吸收法 通过吸收剂直接收除去溶液中溶液分子使之浓缩。所用的吸收剂必需与溶液不起化学反应，对生物大分子不吸附，易与溶液分开。常用的吸收剂有聚乙二醇，聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝胶等，使用聚乙二醇吸收剂时，先将生物大分子溶液装入半透膜的袋里，外加聚乙二醇复盖置于4度下，袋内溶剂渗出即被聚乙二醇迅速吸去，聚乙二醇被水饱和后要更换新的直至达到所需要的体积。
超滤法 超滤法是使用一种特别的薄膜对溶液中各种溶质分子进行选择性过滤的方法，不液体在一定压力下（氮气压或真空泵压）通过膜时，溶剂和小分子透过，大分子受阻保留，这是近年来发展起来的新方法，最适于生物大分子尤其是蛋白质和酶的浓缩或脱盐，并具有成本低，操作方便，条件温和，能较好地保持生物大分子的活性，回收率高等优点。应用超滤法关键在于膜的选择，不同类型和规格的膜，水的流速，分子量截止值（即大体上能被膜保留分子最小分子量值）等参数均不同，必须根据工作需要来选用。另外，超滤装置形式，溶质成份及性质、溶液浓度等都对超滤效果的一定影响。Diaflo 超滤膜的分子量截留值
膜名称
分子量截留值
孔的大的平均直径
XM －300
300，000
140
XM－200
100，000
55
XM－50
50，000
30
PM－30
30，000
22
UM－20
20，000
18
PM－10
10，000
15
UM－2
1，000
12
UM05
500
10
用上面的超滤膜制成空心的纤维管，将很多根这样的管拢成一束，管的两端与低离子强度的缓冲液相连，使缓冲液不断地在管中流动。然后将纤维管浸入待透析的蛋白质溶液中。当缓冲液流过纤维管时，则小分子很易透过膜而扩散，大分子则不能。这就是纤维过滤秀析法，由于透析面积增大，因而使透析时间缩短10倍。
『贰』 您好，我看现在很多研究超滤膜制备的文章，为什么大部分都用相转化法，而用熔融-拉伸法的文章却很少呢
因为相转化法制备方法和设备日渐成熟了呗，生产都是要考虑成本的，要什么有什么总比要什么没什么容易，做的人多自然文章多，没什么人做的方法肯定各方面要求都高，没人这么做就文章少。
『叁』 醋酸纤维素取代度的测定
液晶显示屏(LCD)用三醋酸纤维素(TAC)薄膜的发展现状与前景
醋酸纤维素扩散限制膜修饰葡萄糖生物传感器
类脂/醋酸纤维素复合吸附材料的制备与性能
醋酸纤维素吸附剂的制备及其性能表征
三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜萃取水体中痕量有机氯农药的研究
低场脉冲核磁共振测定二醋酸纤维素丝束中油剂
三醋酸纤维素酯片基缩微胶片“醋酸综合症”的监测及其保护对策
醋酸纤维素/聚乙烯基亚胺共混微孔滤膜对Cu~(2+)的吸附
高取代度高结晶度醋酸纤维素酯的制备与表征
金属-聚乙烯醇-二醋酸纤维素共混复合亲水超滤膜的制备
二醋酸纤维素接枝聚酯的合成
醋酸纤维素(CA)共混超滤膜的研究现状
聚氯乙烯/醋酸纤维素合金纳滤膜材料的研制及其界面性能表征
国产木浆合成烟用醋酸纤维素的研究
“醋酸纤维素改性技术与生产工艺研究”通过成果鉴定
邻苯二甲酸醋酸纤维素的新应用
聚氯乙烯与醋酸纤维素共混体系相容性研究
烟用二醋酸纤维素丝束Φ54/350H纺丝系列技术研究及应用
烟用二醋酸纤维素丝束单丝截面异形度等影响因素的研究
二醋酸纤维素接枝聚己内酯的核磁共振表征
新型醋酸纤维素复合膜的制备及其基本性能研究
醋酸纤维素薄膜电泳法测定蛋白纯度
醋酸纤维素酯在涂料中的应用
聚乙二醇/二醋酸纤维素共混物的相变行为
醋酸纤维素薄膜血清蛋白电泳透明技巧
原子吸收光谱法测定三醋酸纤维素膜中铜铁
两步法制备醋酸纤维素微滤膜的研究
~(13)C-NMR法研究醋酸纤维素的取代基分布
人血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验方法的改进
苎麻/醋酸纤维素复合材料的制备和性能研究
快速血清蛋白醋酸纤维素膜电泳结果的计算设计及临床应用
醋酸纤维素膜及其混合膜渗透气化性能的研究——稀溶液粘度斜率系数的依赖性
醋酸纤维素固定化脂肪酶催化猪油合成单甘酯
二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝反应的正交实验研究
碱处理对苎麻/醋酸纤维素复合材料的影响
二醋酸纤维素片剂水分测定的探讨
血清蛋白琼脂糖凝胶与醋酸纤维素膜电泳的比较研究
Wistar大鼠血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的研究
气相色谱法检测AB-8大孔吸附树脂残留物及醋酸纤维素膜截留残留物的研究
聚丙烯腈/醋酸纤维素共混超滤膜的研制与改性
醋酸纤维素薄膜电泳常见差错和失败原因分析
醋酸纤维素取代基分布与性质的关系
醋酸纤维素和电解可控弹簧圈栓塞犬动脉瘤模型的比较
醋酸纤维素聚合物栓塞AVM的动物实验研究
三醋酸纤维素中空纤维纳滤膜的研制
醋酸纤维素固定化酰化酶膜的研究
二醋酸纤维素-聚乙二醇接枝共聚物的核磁共振表征
二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝共聚物的合成与表征
二醋酸纤维素丙酮溶液的流变性质研究
我国醋酸纤维素市场前景广阔
醋酸纤维素水分散体包衣制备硫酸沙丁胺醇控释片(英文)
二醋酸纤维素溶液中助溶剂的作用机制
醋酸纤维素血透材料生物相容性临床观察
鸡、鸭卵蛋白的醋酸纤维素薄膜电泳对比
二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝物的表征
聚乙烯醇-醋酸纤维素共混超滤膜的制备与性能研究
微环境下醋酸纤维素酯胶片的保存
气-固相反应制备醋酸纤维素
苯酚与三醋酸纤维素的超分子作用及结构研究
醋酸纤维素膜电泳实验条件的探讨
聚乙二醇/二醋酸纤维素相变材料的组成与储能性能间的关系
动脉瘤栓塞剂醋酸纤维素的重新估价
醋酸纤维素聚合物(CAP)的理化性质-体外实验
霉菌对三醋酸纤维素片基胶片影响的试验研究
醋酸纤维素薄膜固定GOD催化及影响因素研究
醋酸纤维素合金分离膜研究进展
用相对粘度仪测试二醋酸纤维素片丙酮溶液的粘度
醋酸纤维素的高温合成及其性质的研究
尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法的临床应用
醋酸纤维素栓塞动脉瘤模型的研究
应用醋酸纤维素聚合物栓塞脑动静脉畸形——临床、放射学和组织学研究
近红外仪测试二醋酸纤维素醋化值
提高烟用二醋酸纤维素丝束卷曲均匀性的研究
醋酸纤维素的现状与发展趋势
离子筛与醋酸纤维素混合超滤膜的制备及降氟性能
鹿胎及其伪充品的免疫醋酸纤维素膜电泳鉴别
三醋酸纤维素膜中铁含量测试方法
醋酸纤维素薄膜固定COD的催化特性及影响因素研究
醋酸纤维素超滤膜低温氮等离子体表面改性的探讨
醋酸纤维素膜固定化脲酶的研究
FJL-01 型三醋酸纤维素薄膜剂量计剂量学性能研究
鸡卵蛋白的醋酸纤维素薄膜电泳
血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法
利用氧、氮低温等离子体对醋酸纤维素超滤膜进行表面改性的比较
海藻酸钠/醋酸纤维素渗透蒸发共混膜的研究
多孔醋酸纤维素球形载体固定化糖化酶的研究
鹿鞭与牛鞭的醋酸纤维素膜电泳鉴别
镧系(Eu~(3+),Tb~(3+))-β-二酮—醋酸纤维素荧光膜的制备与性质
醋酸纤维素超滤膜γ射线辐照改性
聚丙烯腈与二醋酸纤维素共混膜的研制
醋酸纤维素超滤膜低温氧等离子体表面改性
壳聚糖-醋酸纤维素共混膜的制备及其渗透汽化性能
聚丙烯腈/二醋酸纤维素共混体系流变性能的研究
用DSC研究二醋酸纤维素溶致液晶的临界温度
吸水树脂——醋酸纤维素膜的制备及性能研究
高吸水树脂-醋酸纤维素膜包络体控制释放系统
CO_2/CH_4醋酸纤维素分离膜的制备
醋酸纤维素薄膜电泳分离测定ATP—2Na含量
烟用二醋酸纤维素丝束飞花的研究
用醋酸纤维素薄膜电泳分离LDH同工酶两种电泳缓冲液的比较
醋酸纤维素－丙烯腈接枝改性反渗透干膜
快速醋酸纤维素薄膜蛋白电泳
壳聚糖／醋酸纤维素渗透汽化共混膜的研究Ⅰ．膜的制备及其渗透汽化性能
醋酸纤维素薄膜电泳在鱼分类上的应用
高吸水醋酸纤维素胶囊膜的制备
大剂量钴源辐照使醋酸纤维素膜改性的初探
对血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的一点改进
醋酸纤维素板材制造
以醋酸纤维素吸水胶囊为载体制备固定化脲酶
醋酸纤维素膜为基础的葡萄糖生物传感器的研制
醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的特殊相互作用表征（Ⅱ）
三醋酸纤维素富氧膜的初步研究
XD型醋酸纤维素膜包络体的控制释放特性
醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的相容性研究（Ⅰ）
自制醋酸纤维素薄膜技术介绍
醋酸纤维素为母体的稀土离子选择性电极的研制
四种维药的醋酸纤维素薄膜电泳鉴别
重铬酸盐－三醋酸纤维素酯全息材料的红敏性
醋酸纤维素化学结构对反渗透膜性能的影响
醋酸纤维素—纤维素增强膜的结构特征和分离性能
全息记录新材料:重铬酸盐-三醋酸纤维素酯
钛醋酸纤维素反渗透膜性能的研究
氰乙基醋酸纤维素反渗透膜铸膜溶液的研究
用CO_2-CH_4体系评价不对称醋酸纤维素膜的分离特性
高取代度氰乙基纤维素与三醋酸纤维素共混反渗透膜的研制
湿纺生产再生二醋纤烟用滤嘴丝束的研究 第1报 醋酸纤维素—丙酮溶液的流变性质
高取代度氰乙基纤维素与二醋酸纤维素共混超滤膜的研究
羟丙基醋酸纤维素反渗透膜
醋酸纤维素—纤维素增强膜的失水皱缩现象
醋酸纤维素化学结构对膜性能的影响
不对称醋酸纤维素膜气体渗透行为探讨
金属微粒/醋酸纤维素共混膜的形态与渗透性研究
酸性粘多糖微量分析——醋酸纤维素薄膜双向电泳技术的应用
二醋酸纤维素和醋酸丁酸纤维素反渗透混合膜的研制
羟丙基醋酸纤维素的合成及其膜的反渗透性
乙基醋酸纤维素液晶态条带织构的形成机理
低压醋酸纤维素中空纤维反渗透膜及组件研制
醋酸纤维素小孔径超滤膜的研究
氰乙基醋酸纤维素反渗透膜耐酸原因初探
一种改良的醋酸纤维素膜血清蛋白等电聚焦电泳方法
钛醋酸纤维素溶液结构及流变性
低压二醋酸纤维素中空纤维反渗透组件
钛醋酸纤维素合成及膜性能研究
醋酸纤维素薄膜电泳分离β-N-乙酰氨基己糖苷酶同工酶
羟烷基醋酸纤维素超滤膜
用于分离水-乙醇的醋酸纤维素膜的渗透气化特性
钛醋酸纤维素反渗透膜
在醋酸纤维素薄膜中四苯基卟吩的零声子线和局域模
二醋酸纤维素反渗透膜性能与铸膜变量因子间的关系
简易敏感的尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法
过渡金属络合醋酸纤维素膜的结构表征及其对气体的选择性渗透
醋酸纤维素膜上的蛋白质等电聚焦电泳
乙基醋酸纤维素溶致性液晶的研究
片剂防潮用包衣材料——二乙胺醋酸纤维素的研究
HPLC法测定醋酸纤维素膜材料界面参数
粘度法测定醋酸纤维素特性粘度-分子量方程中的常数
醋酸纤维素和聚酰胺的复合丝——科姆巴连(КОМПАЛЕН)
醋酸纤维素膜上~(153,154)Eu的电迁移
脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法及对156例高脂蛋白血症患者的初步分型
国产醋酸纤维素和Makrofol-E塑料径迹探测器的蚀刻条件确定
醋酸纤维素-钛微孔体复合超滤膜传质过程的研究
三醋酸纤维素中空反渗透丝液相共辐照接枝改性的研究
氰乙基醋酸纤维素膜材料及其反渗透膜问世
氰乙基醋酸纤维素膜的研制
用水合氧化铁——醋酸纤维素反渗透复合膜从水溶液中分离稀土
三醋酸纤维素包埋产青霉素酰化酶的大肠杆菌细胞
醋酸纤维素膜上~(144)Ce的电迁移行为
HFM—1醋酸纤维素血液滤膜
应用醋酸纤维素薄膜电泳测定抗小鹅瘟血清球蛋白的电泳值与其抗体活性的关系
~3H液闪测量的醋酸纤维素薄膜法及其能谱分析
用醋酸纤维素固体径迹探测器记录轻粒子
薄层层析醋酸纤维素的制备
用二醋酸纤维素为载体固定化葡萄糖异构酶的研究
一种高灵敏度的醋酸纤维素固体径迹探测器
多环芳烃测定方法的研究——Ⅰ.醋酸纤维素的研制
应用双向和单向醋酸纤维素薄膜电泳分析尿中酸性氨基多糖
二醋酸纤维素-丙酮-甲酰胺三组份铸膜液制膜的正交试验
超滤用醋酸纤维素——磷酸膜的试验研究
三醋酸纤维素聚合度、结合醋酸与片基质量的关系试验小结
血清脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳分析法的探讨
三醋酸纤维素与片基质量的关系
『肆』 PEG聚乙二醇浓缩的原理
蛋白质浓缩
浓缩
生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：
减压加温蒸发浓缩
通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。
空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室，用电扇对准吹风，使透过膜外的溶剂不沁蒸发，而达到浓缩目的，此法浓缩速度慢，不适于大量溶液的浓缩。
冰冻法 生物大分子在低温结成冰，盐类及生物大分子不进入冰内而留在液相中，操作时先将待浓缩的溶液冷却使之变成固体，然后缓慢地融解，利用溶剂与溶质融点介点的差别而达到除去大部分溶剂的目的。如蛋白质和酶的盐溶液用此法浓缩时，不含蛋白质和酶的纯冰结晶浮于液面，蛋白质和酶则集中于下层溶液中，移去上层冰块，可得蛋白质和酶的浓缩液。
吸收法 通过吸收剂直接收除去溶液中溶液分子使之浓缩。所用的吸收剂必需与溶液不起化学反应，对生物大分子不吸附，易与溶液分开。常用的吸收剂有聚乙二醇，聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝胶等，使用聚乙二醇吸收剂时，先将生物大分子溶液装入半透膜的袋里，外加聚乙二醇复盖置于4度下，袋内溶剂渗出即被聚乙二醇迅速吸去，聚乙二醇被水饱和后要更换新的直至达到所需要的体积。
超滤法 超滤法是使用一种特别的薄膜对溶液中各种溶质分子进行选择性过滤的方法，不液体在一定压力下（氮气压或真空泵压）通过膜时，溶剂和小分子透过，大分子受阻保留，这是近年来发展起来的新方法，最适于生物大分子尤其是蛋白质和酶的浓缩或脱盐，并具有成本低，操作方便，条件温和，能较好地保持生物大分子的活性，回收率高等优点。应用超滤法关键在于膜的选择，不同类型和规格的膜，水的流速，分子量截止值（即大体上能被膜保留分子最小分子量值）等参数均不同，必须根据工作需要来选用。另外，超滤装置形式，溶质成份及性质、溶液浓度等都对超滤效果的一定影响。Diaflo 超滤膜的分子量截留值
膜名称
分子量截留值
孔的大的平均直径
XM －300
300，000
140
XM－200
100，000
55
XM－50
50，000
30
PM－30
30，000
22
UM－20
20，000
18
PM－10
10，000
15
UM－2
1，000
12
UM05
500
10
用上面的超滤膜制成空心的纤维管，将很多根这样的管拢成一束，管的两端与低离子强度的缓冲液相连，使缓冲液不断地在管中流动。然后将纤维管浸入待透析的蛋白质溶液中。当缓冲液流过纤维管时，则小分子很易透过膜而扩散，大分子则不能。这就是纤维过滤秀析法，由于透析面积增大，因而使透析时间缩短10倍。
『伍』 有谁知道聚乙二醇peg-1000的PH值是多少的呢
根据化工标准HG/T 4134-2010 工业聚乙二醇：
合格品的PEG-1000的5%水溶液的PH值范围是4.5-7.0，说明纯的PEG-1000的PH值在内4-7之间。
范围比容较宽，要知道确定的，要具体测试。
『陆』 超滤膜的净水原理是什么
超滤膜的过滤原理是什么?
超滤膜的筛分过程，以膜两侧的压力差为驱动力，以超专滤膜为过滤介质属，在一定的压力下，当原液流过膜表面时，超滤膜表面密布的许多细小的微孔只允许水及小分子物质通过而成为透过液，而原液中体积大于膜表面微孔径的物质则被截留在膜的进液侧，成为浓缩液，因而实现对原液的净化、分离和浓缩的目的。
每米长的超滤膜丝管壁上约有60亿个0.01微米的微孔，其孔径只允许水分子、水中的有益矿物质和微量元素通过，而较小细菌的体积都在0.02微米以上，因此细菌以及比细菌体积大得多的胶体、铁锈、悬浮物、泥沙、大分子有机物等都能被超滤膜截留下来，从而实现了净化过程。在单位膜丝面积产水量不变的情况下，滤芯装填的膜面积越大，则滤芯的总产水量越多。
你所问的从内到外，还是从外到内，这两种都有，因为超滤膜有两种分别是：内压式和外压式
内压式的超滤膜就是从内到外。
外压式的超滤膜就是从外到内。
『柒』 超滤膜的使用寿命是多久，其他滤芯使用状况呢
超滤膜的使用寿命是多久？
目前市面上主流的超滤膜产品因为其过滤效果好，产水量专大，更重要的也是属超滤膜的使用寿命长，无需频繁更换滤芯，减少消费。一般来说，好的超滤膜的使用寿命能够达到3年以上。
另外，超滤膜在过滤方式上也分为内压和外压两种，那么哪种过滤方式能让超滤膜的使用寿命更长呢?内压式超滤膜被截留的污染物在超滤膜管内，可以被直冲洗水流全部冲走。而外压式超滤膜的污染物存在于膜管之间，污染物无法全部冲洗干净，日累月积，引起超滤膜堵塞。所以相对而言内压式超滤膜的使用寿命更长。
超滤膜因为材质和品质的不同，在使用寿命长也有一些不同，但是总的来说，好的超滤膜的使用寿命在3-5年左右。
『捌』 膜过滤是按大小筛选分子，为什么超滤是说分子量筛选，而微滤则是体积筛选
你这个问题算是找对人了。
1.“膜过滤是按大小筛选分子”这句话说的是不完内全对的。因为容膜按照分离物质的大小来分为微滤（0.1um以上，通常指0．2um以上）、超滤（0．1um一下）、纳滤和反渗透（离子级别，通常是10nm以下）。
2．“超滤”通常是用于分离和浓缩蛋白质＼胶体。微滤通常用于细菌（0．2um膜）或者过滤微小颗粒（0．45um）。细菌和微小颗粒不是分子级别的，蛋白质的可以说是分子级别的。
换句话说吧，其实上面所说的超滤和微滤的孔径是用物理孔径来分的，这对于微滤来说是没有问题的，但是对于超滤来说，但说孔径是多少um是不合适的。因为在电镜下分析超滤的孔径是很困难的（即使是能观察到膜表面孔径也不能证明这个孔是通透的），现在在学术界通常用蛋白质＼葡聚糖＼聚乙二醇等来评价膜的过滤效果。这些评价物质是用分子量来标定的，比如对于牛血清蛋白（64000）的截留率为90％，那么就说这个超滤膜是6．4w。但是这个和孔径的具体关系并没有完全建立起来，这个问题比较复杂，就不细说了。
微滤就是小孔截住大颗粒物质，孔大小就用直径或者半径来表示，这个就没有必要多说了。
『玖』 超滤膜以什么为截流指标
超滤膜的3项标准中，关于截留性能的测试，都采用标准HY/T050—1999的方法。在该标版准中，规定用于超滤膜截留权性能的测量的基准物质为以下几种：聚乙二醇(分子质量为6000、10000、20000u)；细胞色素C(分子质量为13000u)；卵清蛋白(分子质量为45000u)；牛血清蛋白(分子质量为67000u)。
详细可见:网页链接