大孔树脂da201c

㈠ da201—c树脂是弱酸性的树脂还是弱碱性的树脂

哦，它被来称为抗坏血酸，自但吃得太多，那么将成为“抗坏血酸”了！维生素是不是过度服用！听说维生素C可以吃一个女孩说，而男孩或女孩是男人的事，因为决定性的基因不提供这个人！维生素C是据说能够让你处理更加愉快它造人，谁做的发现过程会消耗大量的维生素C！

㈡ 求文档: DA201-C大孔吸附树脂静态吸附ACE抑制肽的研究

我能给你答案,小汤包肯定要吃,真心对的哦有｀｀

㈢ 求高人~葡萄籽原花青素的成分到底是“聚多酚类”还是“黄酮类物质”

花青素属於酚类化合物中的类黄酮类(flavonoids)。基本结构包含二个苯环，并由一3碳的单位连结(C6-C3-C6)。花青素经由苯基丙酸路径和类黄酮生合成途径生成，由许多酵素调控催化。

㈣ 不饱和树脂的191#、191DA,191DC,191A,191B,191C有什么区别

用途不同，价格也不同。 主要是用的原材料的配比不同。 191DC的属于DCPD类型的树脂。 其他都是邻苯型。 每个厂家的型号也不一样。这个要注意。同样型号不一定是同样的东西。

㈤ DCPD树脂j是什么

英文名：DCPDResin

别名：DCPD脂环族石油树脂

DCPD树脂(C5馏分，二环戊二烯和环戊二烯与其他单版体共聚物的聚合物)、

DCPD树脂是采用碳权五分离得到的双环戊二烯为主要原料,经热聚合生成的一种树脂产品

通过DCPD树脂的合成可生产出船舶漆高防腐漆用DCPD树脂（DA201），高端橡胶轮胎用DCPD树脂广泛用于汽车部件的生产，从座椅、门板、浴缸等一般用品到火箭发射筒等高科技领域。DCPD树脂还可用于生产高档金粉、银粉油墨，石油树脂可作为油墨展色剂和连结剂等

㈥ 不饱和树脂的191#、191DA,191DC,191A,191B,191C有什么区别

用途不同，价格也不同。
主要是用的原材料的配比不同。
191DC的属于DCPD类型的树脂。
其他都是邻苯型。

每个厂家的型号也不一样。这个要注意。同样型号不一定是同样的东西。

㈦ 分离和富集

钍和其他伴生元素的分离可用沉淀、萃取、离子交换和萃取色层等方法。

钍的沉淀分离方法很多。苛性碱、氢氧化铵、吡啶、六次甲基四胺都能使钍生成白色氢氧化物沉淀。小量钍可以用铝、铁为聚集剂，沉淀在pH3.5即开始形成，不溶于过量试剂。与钍形成配合物的有机酸如酒石酸等不应存在。此法可将钍与碱金属、碱土金属、锌、镍、铜、银等元素分离，用吡啶或六次甲基四胺还可将钍与稀土分离。在0.5～1.3mol/L硝酸或盐酸介质中，草酸浓度为10～50g/L时，钍成草酸盐沉淀而与铁、铝、锆、钛等元素分离，铀(Ⅵ)、稀土、钙同时沉淀。少量钍可用稀土和钙做聚集剂。草酸钍不溶于水和稀酸，但溶于过量的草酸铵溶液中。在pH≥1.5时，过氧化氢能沉淀钍为过氧化钍而与碱金属、钛、铀、锡、铍、稀土等元素分离，铈部分共沉淀。在6mol/L硝酸溶液中可用碘酸盐沉淀大量钍，在0.5～1mol/L硝酸溶液中，以亚汞为聚集剂，可用碘酸盐沉淀微量钍，铀(Ⅳ)、铈(Ⅲ)及稀土元素等不沉淀，钛、锆、铁、铌、钽、铀(Ⅳ)和铈(Ⅳ)同时被沉淀。碘酸钍不溶于过量试剂及强酸中，能溶于还原性酸中(如盐酸)。在稀盐酸溶液中，氢氟酸能将钍沉淀，成难溶的氟化钍，稀土元素同时被沉淀，与铌、钽、锆、钛、钨等元素分离。大量氟化铵存在时能使钪分离，氟化钍能溶于硼酸和硝酸中。在pH2～2.8的盐酸或硝酸介质中，有机试剂如苯甲酸、间-硝基苯甲酸等都能沉淀钍，与铍、锰、锌、镍、钴、铀、碱土金属等元素分离，严格控制溶液的酸度可与稀土元素定量分离。

萃取分离方法，适用于微量钍的分离。在饱和硝酸铝的1.5mol/L硝酸溶液中，用异丙叉丙酮［即异丙烯基丙酮(CH₃)₂C=CHCOCH₃］萃取钍，除铀，钒及少量锆以外，几乎能与所有伴生元素分离。在pH>1的硝酸溶液中用等体积的0.25mol/LTTA(噻吩甲酰三氟丙酮)的苯溶液萃取钍，钋(Po)同时被萃取。另外在适当的介质中，磷酸三丁酯亦能萃取钍，与铀、镭等分离。在钍的3mol/LHCl溶液中用5g/L苯甲酰苯胲-三氯甲烷萃取钛使与钍分离。

萃取色层分离方法，同样也适用于微量钍的分离和富集。目前胺类萃取剂，N₂₆₃(氯化三辛基甲基胺)、N₂₃₅(三正辛胺)、N₁₀₂₃(国产胺型萃取剂);中性配位剂，P₃₅₀(甲基磷酸二甲庚酯)、TBP(磷酸三丁酯)、CL-TBP萃淋树脂(苯乙烯-二乙烯苯为骨架，含有60%TBP共聚物)、5208萃淋树脂(异烷基磷酸二丁酯);酸性配位剂，P₅₀₇(2-乙基己基磷酸单2-乙基己酯)等结合载体聚三氟氯乙烯粉、聚四氟乙烯粉、硅烷化硅球、DA₂₀₁大孔吸附树脂(二乙基苯-丙烯腈共聚物)、X-5型大孔吸附树脂(聚二乙烯苯)、交联聚甲基丙烯酸型树脂和泡沫塑料等组成固定相，均能达到在一定浓度的硝酸溶液中富集钍分离钛、锆、铀、稀土等干扰离子。在分析实践中应用较好的是N₂₆₃、P₃₅₀、CL-TBP萃淋树脂和5208萃淋树脂等。N₂₀₃和X-5型聚二乙烯苯或DA₂₀₁树脂组成固定相，用2mol/LHNO₃(1～7mol/L)上柱液通过色层柱，从而使钍与大量铀、锆、磷、铁和稀土等分离，最后用4～5mol/LHCl淋洗钍。P₃₅₀与X-5型聚二乙烯苯组成的固定相，以2.5mol/LHNO₃(1.5～9.0mol/L)介质上柱可使钍与大量铁、铝、钙、镁、钼、铜，钛、稀土等元素分离，最后以5mol/LHCl解脱钍。CL-TBP萃淋树脂是在4mol/LHNO₃(3～8mol/L)中富集钍与稀土、铌、钽等杂质分离，最后用3～5mol/LHCl解脱钍。5208萃淋树脂是在0.1～6mol/LHNO₃中富集钍与大量铀、钛、锆、锌、钼(Ⅵ)、砷(Ⅴ)、稀土元素等分离，最后用0.1～6mol/LHCl淋洗解脱钍。

离子交换分离方法，也适用于微量钍的分离。在2～7mol/LHCl介质中，钛、锆、铀、稀土等在743大孔阳离子交换树脂上的分配系数与钍差别较大。因此，适用于钍与许多元素的分离，特别适用于钍与高量钛、锆和稀土元素的分离。根据试样中钛，锆和稀土元素含量的不同，可先用4mol/L或2mol/LHCl淋洗除去这些元素，用氯化铵溶液淋洗，使氢型阳离子交换树脂转变为铵型，最后以草酸铵溶液淋洗钍，用光度法测定钍。也有在8mol/LHNO₃介质中，用742大孔阴离子交换树脂富集钍，分离铀和稀土等干扰，最后以水解脱钍，光度法完成测定。

㈧ 艾迪注射液哪些成分 含量有多少

拼音名：Aidi zhusheye
英文名：
书页号：Z20-85 标准编号：WS3—B—3809—98
批准文号：
【处方】 斑蝥 1.5g 人参 50g 黄芪 100g
刺五加 150g
【制法】以上四味，人参切片，用50％乙醇加热回流提取二次，第一次3小时，第二次
1.5小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，药液备用；药渣与其余斑蝥等三味加水煎煮三次，
第一次3小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液与人参提取液合并，
以石硫法沉淀处理二次，所得上清液加乙醇使含醇量达80％，静置过夜，取上清液减压回收
乙醇至无醇味，加注射用水100ml并灌封于相应容器内，热压（115℃）灭菌二次，每次30分
钟，冷却后，纸浆抽滤，滤液用注射用水稀释至1000ml，通过垂熔滤球过滤，灌封，115℃
再灭菌30分钟，即得。
【性状】本品为浅棕色的澄明液体。
【鉴别】（1）取本品50ml，浓缩至约10ml，加乙醇50ml，搅匀，滤过，沉淀物用乙醇
洗涤2次，将沉淀物用蒸馏水5ml溶解，取1ml置试管中，微热后加入5％α-萘酚乙醇溶液5滴，
摇匀，再沿管壁缓缓加入浓硫酸0.5ml，在二液面接界处显紫红色环。
（2）取本品50ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次，每次30ml，合并提取液，
置水浴上蒸干，残渣用蒸馏水3ml溶解，加入预先制备好的DA－201树脂柱（内径1～1.5cm，
长15cm，填充12cm的DA-201树脂后，再填充2g中性氧化铝）上，用水100ml洗涤，再用40％甲
醇液50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂甙
Re、Rg<[1]>、Rb及黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液
，照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上
，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（4:8:3:4）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，
晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色
谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 pH值应为3.8～5.0（附录Ⅶ G）。
重金属 精密量取本品2ml置坩埚中，水浴上蒸干，依法检查（附录Ⅸ E 第二法），含
重金属不得过百万分之五。
热原 取本品，依法检查（附录ⅩⅢ A），剂量按临床用药浓度，以无热原反应的相
应注射液稀释10倍后，按家兔体重每1kg注射3ml，应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ U）。
【含量测定】人参皂甙Re 对照品溶液的制备 精密称取人参皂甙Re对照品8mg，置
5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含人参皂甙Re 1.6mg）。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0、20、40、60、80、100μl，分别置10ml具塞试管
中，置水浴上挥去溶剂，立即取出，放冷，加5％香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，摇匀
，置60℃水浴中加热15分钟，取出，用水冷却2分钟，加冰醋酸5ml，摇匀，照分光光度法（附录
Ⅴ B），在544nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次20ml，合并
氯仿提取液，用蒸馏水洗涤2次，每次5ml，弃去氯仿液，洗液与上述水层合并，置分液漏斗中，
用水饱和的正丁醇提取3次，每次50ml，合并正丁醇提取液，加入无水硫酸钠3g，搅拌，放至澄
清。将正丁醇液移至蒸发皿中，用少量正丁醇洗涤无水硫酸钠，洗液并入蒸发皿中，蒸干，用少
量蒸馏水溶解残渣，加到大孔吸附树脂（DA－201）柱上，侍液面接近棉花层后，用蒸馏水100ml
洗脱（控制流速为0.4ml／min），弃去洗液，用70％乙醇80ml 洗脱，收集洗脱液于蒸发皿中，置
水浴上蒸干，用甲醇溶解残渣，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 精密量取供试品溶液100μl，照标准曲线的制备项下的方法，自“置10ml具塞试管
中”起依法测定吸收度。从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂甙Re的重量（μg），计算，即得。
本品每支含人参以人参皂甙Re（C48H82O18）计，不得少于2.0mg。
斑蝥素 照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20M及甲基硅橡胶（SE-30）为固定液，涂布浓度
分别为10％和5％，1:1混合装柱。柱温为180±10℃；理论板数按斑蝥素峰计算，应不低于
1500。
对照品溶液的制备 取斑蝥素对照品适量，精密称定，加氯仿制成每1ml合0.1mg的溶液，
作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 精密量取本品50ml，加入1.8mol／L硫酸溶液5ml，用氯仿振摇提取3
次（50、30、30ml），合并氯仿液，用K-D浓缩器浓缩定容至5ml，即得。
测定法 分别精密量取对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入气相色谱仪，计算，即得。
本品每支含斑蝥素（C10H12O4）为0.008～0.030mg。
【功能与主治】清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶
性肿瘤等。
【用法与用量】静脉滴注，一次50～100ml，以0.9％氯化钠或5～10％葡萄糖注射液400～
450ml稀释后使用，一日1次。30天为一疗程。
【规格】每支10ml
【贮藏】密封，避光，置阴凉处。
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贵州省药品检验所 起草

㈨ 不饱和树脂(玻璃钢)191(或dc191,da191)的比重各是多少

吉林省 长春 四平 吉林都有