① 塑料是不是有机高分子化合物
机高分子化合物既高聚物
高聚物
指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子量(通常可达10^4~10^6)化合物.例如聚氯乙烯分子是由许多氯乙烯分子结构单元—CH2CHCl—重复连接而成,因此—CH2CHCl—又称为结构单元或链节.由能够形成结构单元的小分子所组成的化合物称为单体,是合成聚合物的原料.聚氯乙烯可缩写成:
-[CH2CH]-
| n
Cl
n代表重复单元数,又称聚合度,聚合度是衡量高分子聚合物的重要指标.聚合度很低的(1~100)的聚合物称为低聚物,只有当分子量高达10^4~10^6(如塑料、橡胶、纤维等)才称为高分子聚合物.由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物,如上述的聚氯乙烯、聚乙烯等.由两种以上单体共聚而成的聚合物则称为共聚物,如氯乙烯—醋酸乙烯共聚物等.
发展简史 人类利用天然聚合物的历史久远,直到19世纪中叶才跨入对天然聚合物的化学改性工作,1839年C.Goodyear发现了橡胶的硫化反应,从而使天然橡胶变为实用的工程材料的研究取得关键性的进展.1870年J.W.Hyatt用樟脑增塑硝化纤维素,使硝化纤维塑料实现了工业化.1907年L.Baekeland报道了合成第一个热固性酚醛树脂,并在20世纪20年代实现了工业化,这是第一个合成塑料产品.1920年H.Standinger提出了聚合物是由结构单元通过普通的共价键彼此连接而成的长链分子,这一结论为现代聚合物科学的建立奠定了基础.随后,Carothers把合成聚合物分为两大类,即通过缩聚反应得到的缩聚物和通过加聚反应得到的加聚物.20世纪50年代K.Ziegler和G.Natta发现了配位聚合催化剂,开创了合成立体规整结构聚合物的时代.在大分子概念建立以后的几十年中,合成高聚物取得了飞速的发展,许多重要的聚合物相继实现了工业化.
聚合物的分类 可以从不同的角度对聚合物进行分类,如从单体来源、合成方法、最终用途、加热行为、聚合物结构等.
(1
② [化学--有机化学基础]下图是以A为主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反应流程(部分产物及反应条件已
A和甲醛发生反应生成N酚醛树脂,则A是苯酚,且结构简式为:
.
③ 镇静药物C、化合物N以及高分子树脂( )的合成路线如下: 已知: (1)A的含氧官能团的名称是______.
由高分子树脂(
. |
④ 镇痉药物C,化合物N以及高分子树脂( )的合成路线如下: (1)A的含氧官能团的名称是________。(2)A
(1)醛基 (2)加成
⑤ 一种重要的药物中间体E的结构简式为: ,合成E和高分子树脂N的路线如下图所示: 已知:① ② 请回答
(16分) (1) ① 醛基 ② ②该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去,使平衡向右移动,提高反应物转化率
⑥ 2010高考化学北京卷试题及答案
2010年普通高等学校招生全国统一考试 理科综合能力测试(北京卷) 第I卷(选择题 共120分) 6.下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是 A.钢管与电源正极连接,钢管可被保护 B.铁遇冷浓硝酸表面钝化,可保护内部不被腐蚀 C.钢管与铜管露天堆放在一起时,钢管不易被腐蚀 D.钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应是Fe-3e-=Fe3+ 7.下列物质与常用危险化学品的类别不对应的是 A.H2SO4、NaOH——腐蚀品 B. CH4、C2H4——易燃液体 C.CaC2、Na——遇湿易燃物品 D.KMnO4、K2Cr2O7——氧化剂 8.下列说法正确的是 A. 的结构中含有酯基 B.顺―2―丁烯和反―2―丁烯的加氢产物不同 C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3) D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 9.用右图所示实验装置(夹持仪器已略去)探究铜丝与过量浓硫酸的反应。下列实验不合理的是 A.上下移动①中铜丝可控制SO2的量 B.②中选用品红溶液验证SO2的生成 C.③中选用NaOH溶液吸收多余的SO2 D.为确认CuSO4生成,向①中加水,观察颜色 10.下列解释实验事实的方程式不准确的是 A.0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH>1:CH3COOH CH3COO-+H+ B.“NO2球”浸泡在冷水中,颜色变浅:2NO2(g) N2O4(g) H<0 C.铁溶于稀硝酸,溶液变黄:3Fe+8H++2NO ===3Fe2++2NO↑+4H2O D.向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液变红:CO +H2O HCO +OH- 11.自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列分析正确的是 A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度 B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性 C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-====CuS↓ D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应 12.某温度下,H2(g)+CO2(g) H2O(g )+CO(g)的平衡常数K= 。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如右表所示。 起始浓度 甲 乙 丙 c(H2)/mol/L 0.010 0.020 0.020 c(CO2)/mol/L 0.010 0.010 0.020 下列判断不正确的是 A.平衡时,乙中CO2的转化率大于60% B.平衡时,甲中和丙中H2的转化率均是60% C.平衡时,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol/L D.反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢 25.(14分) 由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。甲同学欲探究X的组成。 查阅资料:①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。 ②Al3+在pH=5.0时沉淀完全; Mg2+在pH=8.8时开始沉淀,在pH=11.4时沉淀完全。 实验过程: I.向化合物X粉末中加入过量盐酸,产生气体A,得到无色溶液。 Ⅱ.用铂丝蘸取少量I中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。 Ⅲ.向I中所得的溶液中滴加氨水,调节pH至5~6,产生白色沉淀B,过滤。 Ⅳ.向沉淀B中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。 Ⅴ. 向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节pH至12,得到白色沉淀C。 (1)I中气全A可使澄清石灰水变浑浊,A的化学式是 。 (2)由I、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、 。 (3)Ⅲ中生成B的离子方程式是 。 (4)Ⅳ中B溶解的离子方程式是 。 (5)沉淀C的化学式是 。 (6)若上述n(A):n(B):n(C)=1:1:3,则X的化学式是 。 26.(14) 某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH 和NH3•H2O的形式存在,该废水的处理流程如下: (1)过程Ⅰ:加NaOH溶液,调节pH至9后,升温至30℃,通空气将氨赶出并回收。 ①用离子方程式表示加NaOH溶液的作用: 。 ②用化学平衡原理解释通空气的目的:。 (2)过程Ⅱ:在微生物作用的条件下,NH 经过两步反应被氧化成NO 。两步反应的能量变化示意图如下: ① 第一步反应是反应(选填“放热”或“吸热”),判断依据是。 ②1 mol NH (aq)全部氧化成NO (aq)的热化学方程式是。 (3)过程Ⅲ:一定条件下,向废水中加入CH3OH,将HNO3还原成N2。若该反应消耗32 gCH3OH转移6 mol电子,则参加反应的还原剂和氧化剂的物质的量之比是。 27.(13分) 为验证卤素单质氧化性的相对强弱,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验)。 实验过程: Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。 Ⅱ.当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。 Ⅲ.当B中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。 Ⅳ.…… (1)A中产生黄绿色气体,其电子式是 。 (2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是 。 (3)B中溶液发生反应的离子方程式是 。 (4)为验证溴的氧化性强于碘,过程Ⅳ的操作和现象是 。 (5)过程Ⅲ实验的目的是 。 (6)氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减北的原因:同主族元素从上到下 ,得电子能力逐渐减弱。 28.(17分) 镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂 的合成路线如下: (1)A的含氧官能团的名称是。 (2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是。 (3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是。 (4)A发生银镜反应的化学方程式是。 (5)扁桃酸( )有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种,写出其中一种含亚甲基(―CH2―)的同分异构体的结构简式 。 (6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是。 (7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。 理科综合(北京卷)参考答案
25.(14分) 28.(17分) (1)醛基 (2)加成反应 (3) (4) (5)13 (写出任意一种均给分) (6) (7)
⑦ 为什么糖类、蛋白质都属于天然高分子化合物,但是油脂不是高级脂肪酸不是天然高分子化合物吗谢谢~~
1、原因:高分子层次比较多。一级结构是高分子链本身的结构,包括结构单元的化学结构、立体化学构 型和构象、结构单元之间的键接和序列等。二级结构指孤立的高分子链,即稀溶液中高分子的形态。三级结构指高分 子聚集态结构,即分子链之间的堆砌。 低聚糖和多聚糖都是由单糖单元通过糖苷键组成的长链分子。蛋白质是由α—氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链,再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合而成的高分子化合物。 2、油脂是多种物质的混合物,其主要成分是一分子甘油与三分子高级脂肪酸脱水形成的酯,称为甘油三酯。其结构较为简单,所以不是天然高分子化合物。 3、高级脂肪酸不是天然高分子化合物。高级脂肪酸通常指C6~C26的一元直链羧酸,结构简单,不是高分子化合物。 
(7)镇痉药物c化合物n以及高分子树脂扩展阅读 1、油脂中的碳链含碳碳双键时(即为不饱和脂肪酸甘油酯),主要是低沸点的植物油;油脂中的碳链为碳碳单键时(即为饱和脂肪酸甘油酯),主要是高沸点的动物脂肪。 2、脂肪的能量密度是每公克37000焦耳,亦即9大卡。相对于糖类的每公克17000焦耳和乙醇的每公克29000焦耳,脂肪是密度最高的食物营养素。 3、直链饱和高级脂肪酸的用途主要是制肥皂;不饱和的高级脂肪酸可用作涂料原料,也可加氢进行氢化反应制成饱和脂肪酸;带支链的高级脂肪酸具有高的热稳定性和难皂化的特点,适于制涂料和树脂。
⑧ 什么是有机高分子化合物
由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物。
是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物,也称为高分子、大分子等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。高分子通常由103~105个原子以共价键连接而成。由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的,因此也常被称为聚合物或高聚物,用于聚合的小分子则被称为“单体”。
举例:纤维素、蛋白质、蚕丝、橡胶、淀粉等天然高分子化合物,以及以高聚物为基础的合成材料,如各种塑料,合成橡胶,合成纤维、涂料与粘接剂等。
有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物(如淀粉、纤维素、蛋白质天然橡胶等)和合成有机高分子化合物(如聚乙烯、聚氯乙烯等等),它们的相对分子质量可以从几万直到几百万或更大,但他们的化学组成和结构比较简单,往往是由无数(n)结构小单元以重复的方式排列而成的。
----------------------------以下仅供了解--------------------
高分子化合物(又称高聚物)的分子比低分子有机化合物的分子大得多。一般有机化合物的相对分子质量不超过1000,而高分子化合物的相对分子质量可高达104~106。由于高分子化合物的相对分子质量很大,所以在物理、化学和力学性能上与低分子化合物有很大差异。
高分子化合物的相对分子质量虽然很大,但组成并不复杂,它们的分子往往都是由特定的结构单元通过共价键多次重复连接而成。 同一种高分子化合物的分子链所含的链节数并不相同,所以高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物,其相对分子质量与聚合度都是平均值。
高分子化合物几乎无挥发性,常温下常以固态或液态存在。固态高聚物按其结构形态可分为晶态和非晶态。前者分子排列规整有序;而后者分子排列无规则。同一种高分子化合物可以兼具晶态和非晶态两种结构。大多数的合成树脂都是非晶态结构。
组成高分子链的原子之间是以共价键相结合的,高分子链一般具有链型和体型两种不同的形状。
当今世界上作为材料使用的大量高分子化合物,是以煤、石油、天然气等为起始原料制得低分子有机化合物,再经聚合反应而制成的。这些低分子化合物称为“单体”,由它们经聚合反应而生成的高分子化合物又称为高聚物。通常将聚合反应分为加成聚合和缩合聚合两类,简称加聚和缩聚。
由一种或多种单体相互加成,结合为高分子化合物的反应,叫做加聚反应。在该反应过程中没有产生其他副产物,生成的聚合物的化学组成与单体的基本相同。 缩聚反应是指由一种或多种单体互相缩合生成高聚物,同时析出其他低分子化合物(如水、氨、醇、卤化氢等)的反应。缩聚反应生成的高聚物的化学组成与单体的不同。
⑨ (2013海淀区二模)一种重要的药物中间体E的结构简式为:,合成E和高分子树脂N的路线如图所示:已知:请
苯丙醛和甲醛发生反应生成F,根据题给信息知,F的结构简式为: ;
②该反应是可逆反应,减少生成物的量,能使平衡向正反应方向移动,提高反应物的转化率, 故答案为:该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去,使平衡向右移动,提高反应物转化率.
⑩ 化合物M是一种药物.以乳酸为原料合成M以及高分子化合物N的路线如图所示.根据题意完成下列填空:(1)写
乳酸在一定条件下反应生成A,A和甲醇在一定条件下发生酯化反应生成C,C反应生成聚丙烯酸甲酯,则A是丙烯酸,A的结构简式为:CH2=CHCOOH,C是丙烯酸甲酯,其结构简式为:CH2=CHCOOCH3,A和氢气发生加成反应生成B,则B的结构简式为:CH3CH2COOH,B和溴发生取代反应生成2-溴丙酸,D在一定条件下反应生成E,根据E的结构简式及D的分子式知,D是间二甲苯, (1)丙烯酸甲酯发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯,E发生还原反应生成F,故答案为:加聚反应;还原反应; (2)C8Hl0有多种同分异构体,其中一溴代物最多的芳香烃的名称是乙苯,其芳香烃的一溴代物最多含有5种,故答案为:乙苯; (3)乳酸在一定条件下发生消去反应生成丙烯酸,该反应方程式为:CH3CH(OH)COOH 浓H2SO4 |
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