树脂洗脱
h顺流再生液浓度2~4%（H型树脂），逆流再生液浓度1.5~3%（H型树脂），一般再生液流速为4~8m/，再生时间应不少于30min
㈡ 离子交换树脂的洗脱顺序和什么有关
和树脂的亲和力有关，主要是静电吸引，其次是疏水作用。
树脂的交联度，即树内脂基体容聚合时所用二乙烯苯的百分数，对树脂的性质有很大影响。通常，交联度高的树脂聚合得比较紧密，坚牢而耐用，密度较高，内部空隙较少，对离子的选择性较强。
而交联度低的树脂孔隙较大，脱色能力较强，反应速度较快，但在工作时的膨胀性较大，机械强度稍低，比较脆而易碎。
(2)树脂洗脱扩展阅读：
大孔树脂内部的孔隙又多又大，表面积很大，活性中心多，离子扩散速度快，离子交换速度也快很多，约比凝胶型树脂快约十倍。使用时的作用快、效率高，所需处理时间缩短。
大孔树脂还有多种优点耐溶胀，不易碎裂，耐氧化，耐磨损，耐热及耐温度变化，以及对有机大分子物质较易吸附和交换，因而抗污染力强，并较容易再生。
交联度高的树脂对离子的选择性较强，大孔结构树脂的选择性小于凝胶型树脂。这种选择性在稀溶液中较大，在浓溶液中较小。
㈢ 大孔树脂水洗时水量加大会不会洗脱后面的成分
大孔吸附树脂的预处理及再生1.1预处理：取市售大孔吸附树脂，用乙醇加热回流洗脱(或用改良索氏提取器加热洗脱)，洗至洗脱液蒸干后无残留物。经乙醇洗净的树脂挥去溶剂后保存备用。1.2装柱：以乙醇湿法装柱，继续用乙醇在柱上流动清洗，不时检查流出的乙醇，至与水混合不呈白色混浊为止(取1mL乙醇液加5mL水)。然后以大量的蒸馏水洗去乙醇，备用。少量乙醇存在将会大大降低树脂的吸附力。1.3再生：将样品溶于少量水中加至柱的上端，也可以将样品先溶于少量乙醇中，拌入适量树脂，挥去乙醇后，再将拌有样品的树脂加到柱上。先用水，继而以乙醇-水洗脱，逐步加大醇的浓度，同时配合高效液相色谱法作指导。一般用95%的乙醇洗脱至无色时，树脂柱即已再生，然后以大量水洗去醇，即可进行下一次的提取分离。经反复使用后，吸附树脂颜色变深，吸附效果下降时，可用0.01%～1mol/LNaOH(或HCl)洗涤或浸泡适当时间，至树脂接近原颜色为宜，继用蒸馏水洗至中性即可再用。如果柱上方沉积有悬浮物，影响流速，可用水从柱上进行反洗，以便把悬浮物顶出。经多次使用后，有时柱床挤压过紧，或树脂颗粒部分破碎而影响流速，可从柱中取出树脂，盛于一个较大容器中用水漂洗除去小颗粒和悬浮杂质，再重新装柱。大孔吸附树脂应湿态保存，若部分颗粒暴露在空气中失水，在进行水溶性杂质分离时，失水后被空气填充的颗粒会浮于水面，此时将上浮树脂用乙醇处理，将树脂内部的空气排出后使用。
㈣ 阴离子交换树脂洗脱下的是什么离子
不是，和那电荷无关，和你溶液中离子的浓度有关，浓度越低越容易洗脱，大的话就很难洗脱
㈤ 用什么试剂可以把黄酮从大孔树脂里面洗脱出来
总黄酮最佳纯化洗脱工艺为:AB-8大孔吸附树脂吸附70%乙醇洗脱时洗脱率最高。
㈥ 请问一下，脱酸一般用什么类型的树脂洗脱液用什么溶剂
要看抄是什么溶液里的了，袭
最常用的是弱碱性离子交换树脂，就是D301树脂
洗脱液一般用液碱
那用这种树脂就行，交换过的溶液PH值在6-7之间吧，不过如果里面的氯根要大于氢根就会有氯根残留在溶液里，要去除这部分氯根，就要在前面加一个阳床用001X7的树脂，用盐酸再生。
㈦ 极性与非极性大孔吸附树脂在洗脱上有什么区别吗
极性大孔树脂主要用来洗脱极性溶剂，非极性大孔吸附树脂主要洗脱非极性溶剂回．不同吸答附树脂的洗脱机理是由于吸附树脂表面含有不同的官能团而对不同的物质具有不同的吸附能力，因而极性大孔吸附树脂易吸附极性溶剂，非极性大孔树脂易吸附非极性溶剂．
㈧ 如何确定树脂中洗脱剂充分洗脱
绝对洗脱是比较困难的，合理利用，满足工业化应用条件就可以了。多关注：分离材料网
㈨ 用乙醇洗脱大孔树脂上的吸附的原理
大孔树脂吸附的是分子态的物质,乙醇洗脱就是和大孔树脂进行对分子态的物质竞争吸附,使物质转为溶解于乙醇,从而被乙醇洗脱液带走
㈩ 大孔吸附树脂用什么洗脱比较好啊
可以走分子筛，用层析法分离，大孔树脂对极性物质的吸附效果很差