藻蓝蛋白超滤膜
❶ 螺旋藻和藻蓝蛋白有什么区别，它们的功效一样吗
螺旋藻的介绍上个回答已经很详细了，不再多做介绍
藻蓝蛋白是从螺旋藻中提取出来的一种深蓝色粉末，功用为吸收光能（橙黄色）和传递光能。
在医药保健领域，提取出来的藻蓝蛋白功效主要有帮助调节合成人体所需要的多种重要酶，对抑制癌细胞的生长和促进人体细胞再生具有重要作用，同时还可以调节人体的免疫系统，提高人体对疾病的抵抗能力。
在保护肝方面，藻蓝蛋白页有非常突出的功效。目前国外已经研制出多种藻蓝蛋白复合药品，有促进免疫和抗疾病功能。最新的研究表明藻蓝蛋白对一些癌细胞的抑制作用非常明显。（具有抗癌抗辐射、调节免疫、促进造血、抗氧化消除自由基、修复细胞延缓衰老等功能）。
在化妆品领域，藻蓝蛋白作为一种类胶原蛋白，具有抗氧化、保湿抗过敏、消炎祛斑等功效。
藻蓝蛋白蓝色并且具有荧光，可作为生物学、细胞学一些光动力的研究试剂、也可以作为生化标记使用。其荧光功效是普通荧光素的30倍。
作为藻胆蛋白系列中最主要的一类光敏蛋白。产品用在叶面施肥上，明显促进植物进行光合作用，同时忧郁光能对藻蓝蛋白产生光动力，光激发而发生光敏反应，使产品具有抗病毒抗菌作用。目前由北京农科院和山东蔬菜研究所联合进行的试验表明，由螺旋藻提取的藻蓝蛋白含有特定的植物生长素。
以上就是藻蓝蛋白的功效，还有不懂的可追问可评论
❷ 怎样鉴别藻蓝蛋白的真伪
真正的藻来蓝蛋白是自从蓝藻中提取的天然色素蛋白，具有荧光性质，假的藻蓝或者掺假的藻蓝是以亮蓝艳蓝等化学成分添加的。我们建议采用“加碱褪色法”鉴别。天然的藻蓝蛋白在PH10以上褪为无色，化学合成的则不褪色。台州宾美生物公司用人品提取产品，为您提供绿色健康安全的藻蓝产品。
❸ 爱普诺的藻蓝蛋白有什么作用呢好么
可以试试哦，效果还是不错的，爱普诺藻蓝蛋白属于纯生物制剂，可以防病治病，还有增产效果，还是不错的，我有朋友用的，效果很好
❹ 怎样提取藻蓝蛋白
一、实验原理
1.冻融法：将细胞置低温下冰冻一定时间，然后取出置室温下融化。如此重复冻融多次，细胞可在形成冰粒和增高剩余胞液盐浓度的同时，发生溶胀破碎。
2.盐析法：盐在水溶液中电离形成的正负离子可吸引水分子，从而破坏蛋白质的水花膜，中和部分电荷，致使蛋白质聚集沉淀，并从溶液中析出。由于各种蛋白颗粒的大小、所带电荷的多少及其亲水程度的不同当使用某种中性盐进行盐析时，所需的最低盐浓度各不相同。 3.DEAE－纤维素：英文名称DEAE－Cellulose，二乙基胺乙基纤维素，总交换量0.9meq/g功能基：二乙基胺乙基.弱碱性阴离子交换剂。 原理：含有某些功能基团，可以进行离子交换。性能比一般离子交换树脂温和，适用于分离具有生物活性的大分子，可以将性质相近的大分子物质分开。
二、实验步骤
1. 藻蓝蛋白的提取
取螺旋藻粉10g,，倒入塑料瓶中，加提取液100ml，封住瓶口置低温（－20℃）下冰冻一定时间，然后取出置室温下融化，再放置低温（－20℃）下，如此反复冻融3次,细胞可在形成冰粒和增高剩余胞盐浓度的同时,发生溶胀破碎。 实验现象:解冻前:墨绿色固状(略带紫色)解冻后:墨绿色溶液 冻融所得溶液分两次在4000rpm下高速离心10min，得到亮蓝色上清液，用小烧杯收集，弃去下层墨绿色沉淀。
2、盐析法沉淀藻蓝蛋白：
（1）藻蓝蛋白盐析曲线的制作
取六支试管编号1-6，分别加入初提液5ml，1-4号试管中加入饱和硫酸铵溶液(100ml溶液中加入69.7g硫酸铵)2、3、4、5ml，再加入蒸馏水3、2、1、0ml，向5-6号试管中加入固体硫酸铵0.66和1.37g，再加入饱和硫酸铵溶液5ml，充分摇晃溶解后，冰箱中静置半小时以上，放入离心机中4000rpm离心10min，收集沉淀，沉淀用5ml，0.02mol/L pH6.5的磷酸缓冲液溶解。以硫酸铵饱和度为横坐标，藻胆蛋白浓度为纵坐标作图，得藻蓝蛋白盐析曲线。
C=（A620-0.474A650）/5.34 （mg/ml）
A620、A650分别为在620、和650nm下的吸光度，以磷酸缓冲液调零。
3、藻胆蛋白纯化
（1）称取 (NH4)2SO4固体粉末，分多次缓慢加入小烧杯中，边加边搅拌，使溶液的(NH4)2SO4饱和度达到20％（11.4%）。冰箱中放置半小时，在4000rpm，离心10min，离心沉降后，取得亮蓝色上清液，弃去蓝色沉淀。 加入硫酸铵使溶液的(NH4)2SO4浓度达到50％（31.3%，要扣除前面已加的硫酸铵的量）。在4000r下高速离pm心10min，离心沉降后，取得深蓝色沉淀，弃去黄绿色上清液。加不超过15ml蒸馏水溶解所得沉淀备用(水因尽量少,有利于渗析)。
（2）剪取约25cm长的透析袋，放入烧杯中煮沸5min（从水沸开始计时），将其中一头用细线扎住，对折后再用细线扎住。将之前溶解沉淀的溶液倒入层析袋中。放入蒸馏水中，每一小时换一次透析液. 透析后放入PEG-6000固体颗粒中，进行浓缩。
（3）取一支层析柱，检漏后清洗干净，用两个铁夹固定在铁架台上，要从正面和侧面检查是否竖直，如不竖直则作出调整。称取20g DEAE—纤维素—52于一烧杯，用0.5MNaCL和0.5MNaOH溶液融胀20min，再用蒸馏水洗至中性。接着用0.5MHCL溶液融胀20min，再用蒸馏水洗至中性。最后用0.02M，pH6.5磷酸缓冲液平衡过夜。轻轻搅拌溶液，均匀地倒入柱中。柱中液面上要保留2～3cm的空间，之后液面每下移到原刻度位置，就补水到相应高度，使蒸馏水始终高于填料2cm以上。
（4）将准备好的层析柱中的缓冲液放出，待液面比填料高出大约只有1cm时，关闭柱开关。用胶头滴管吸取透析后的藻蓝蛋白粗提液，伸入柱液面内，沿管壁以很慢的速度将粗提液滴到液面中部，待液面升高后可以加快滴加速度。待液面离柱口只有大约2cm距离时，把开关完全打开，一边继续滴加粗提液。
（5）待粗提液液面比填料高出大约只有1cm时，滴加50ml，0.02M，pH6.5磷酸缓冲液冲洗残余粗提液，不要一次加入，应先加少量把残余粗提液冲洗干净(至溶液澄清为止)，再大量加入。最后加入0.5MNaCl—0.02M，Ph6.5磷酸缓冲液。
（6）小心观测，待有浅蓝色溶液流出时，马上开始收集，2ml一管（共收集10管）。收集到试管后，试管内溶液的颜色变化：浅→深→浅 以磷酸缓冲溶液为空白对照管,用分光光度计测其A620nm，A650nm
（7）根据A620nm、A650nm计算各管的藻蓝蛋白浓度。
❺ 生物科学论坛藻蓝蛋白和藻红蛋白有什么区别
藻红蛋白(P-phycoerythrin,PE)是从红抄藻中分袭离纯化的，目前普遍使用地新型荧光标记试剂。在特定波长激发下，藻胆蛋白能发射强烈的荧光，其荧光强度是荧光素的30-100倍。具有很好的吸光性能和很高的量子产率，在可见光谱区有很宽的激发及发射范围。
藻蓝蛋白是从螺旋藻中分离出的一种深蓝色粉末。主要存在于蓝藻、红藻和隐藻中。藻蓝素通常也分为C-藻蓝素和R-藻蓝素，前者主要存在于蓝藻中，后者则主要存在于红藻中，隐藻中该两种都有。其功用为吸收光(橙黄色)能和传递光能[1] 。它既是一种蛋白质，又是一种极好的天然食用色素，同时又是良好的保健食品。
❻ 藻蓝蛋白有什么作用
藻蓝蛋白能极大地提高淋巴系统的免疫功能，增强免疫细胞活力，杀伤癌细胞。我国和日本已研究成功从螺旋藻中提取治疗癌症的藻蓝蛋白试验。
❼ 爱普诺的藻蓝蛋白肥效果怎么样
蛋白粉的话它是从来补充蛋白质的，一般的话补充的有限，还是要通过相关的饮食来调整改善
❽ 藻蓝蛋白在国内是否还没有市场应用
并不是没有市场应用，国内已经有小部分企业推出过应用产品，而在国内的知名度回并不高是因为
目前在市场上知名答度不够
在很多领域应用有使用瓶颈
虽然是很好的产品，但是在法律没有强制规定使用的情况下，目前是面试有更适合市场的替代品
藻蓝蛋白的确是一种很好的营养物质，在食品着色、化妆品、医药保健食品领域都可以得到广泛的应用，目前大众对于藻蓝蛋白的接受度不够，国内生产的企业也只有区区几家，因此市场知名度暂时不高。受于目前国内法律上对这方面没有强制的规定，欧盟已经明确规定藻蓝蛋白是唯一的天然蓝色色素，并且在食品中的使用量不受限制。
而且藻蓝蛋白耐热性不佳，会受光照影响，在使用领域收到了一定限制。在法律没有强制使用的情况下，很多厂家会解决成本使用化学合成色素亮蓝等。
❾ 藻蓝蛋白会被0.45um水系滤膜截流吗
不会。
浙江宾美生物在藻蓝蛋白提取研发方面积累了大量的经验，根据宾专美生物在藻蓝蛋白提取属方面多年的经验表明，藻蓝蛋白不会被0.45微米的水系滤膜截流，我们在工业化生产过程中甚至使用过0.2微米的水系滤膜，都没有被截流，所以是不会被截流的。