树脂的tg

⑴ TG是什么意思

TG指玻璃态转化温度，是板材在高温受热下的玻璃化温度，一般TG的板材为130度以上，高TG一般大于170度，中等TG约大于150度。

玻璃化转变温度(Tg)是非晶态聚合物的一个重要的物理性质，也是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题，是涉及动力学和热力学的众多前沿问题.玻璃转变的理论一直在不断的发展和更新，

从20世纪50年代出现的自由体积理论和到现在还在不断完善的模态涡合理论及其他众多理论，都只能解决玻璃转变中的某些问题，一个完整的玻璃转变理论仍需要人们作艰苦的努力。

(1)树脂的tg扩展阅读

半导体封装界经常讨论的一个重要的材料特性是玻璃化转变温度，简称TG。以下是关于TG的一些要点：

1）非晶材料的玻璃化转变温度（Tg）是材料从“玻璃状”转变为“橡胶状”的临界温度。在这种情况下，“玻璃状”意味着坚硬和易碎（因此相对容易破碎），而“橡胶状”则意味着弹性和柔韧性。

2）请注意，Tg的概念仅适用于非晶体固体，它们主要是玻璃或橡胶。玻璃被定义为一种没有长程原子或分子顺序的材料，其温度低于其原子或分子可能发生重排的温度。另一方面，橡胶是一种非晶体固体，其原子或分子可以重新排列。

3）非晶固体也称为“非晶材料”。非晶态材料是指没有原子或分子排列在晶格上，在空间中周期性重复的材料。

4）在室温下，锤击一块玻璃将使其破碎，而锤击一块橡胶将不会破碎。橡胶只是通过瞬间变形或拉伸来吸收能量。但是，如果同一块橡胶浸入液氮（ln2）中，它会表现得像易碎的玻璃——很容易被锤子击碎。这是因为液氮冷却的橡胶低于其Tg。

5）对于所有非晶态固体，无论是玻璃、有机聚合物，还是金属，Tg是分离其玻璃和橡胶行为的临界温度。

6）如果材料的温度低于其Tg，则不可能进行大规模分子运动，因为材料基本上是冻结的。如果温度高于Tg，则在重复单元的尺度上发生分子运动（例如聚合物中的单体），使其“柔软”或“有弹性”。

7）由于Tg的定义涉及原子或分子运动，时间确实对其值有影响，即，非晶态材料的机械行为取决于施加荷载的速度。简单地说，加载到Tg的材料上的速度越快，它的行为越像玻璃，这是因为它的原子或分子没有足够的时间“移动”。

因此，即使非晶态材料处于Tg，如果加载速度太高，它也会以“玻璃状”的方式断裂。

8）在半导体行业，了解包装中使用的各种材料（如模附材料、成型化合物和封装树脂）的热重分析不仅对优化制造工艺很重要，而且对于了解产品暴露在热机械应力下的可靠性影响，正如我们所了解的那样。陆上通信线。

⑵ 影响环氧树脂TG值的主要因素有哪些

复合材料由于质量轻且具有比一般金属材料高的比强度、比模量，热固性树脂特别是环氧树脂通常用作复合材料基体树脂，对基体树脂进行增韧改性是提高复合材料的性能的关键措施之一。上世纪80年代初首次报道用Ulteml000R聚醚酰亚胺(PEI)改性环氧树脂的研究：李善君等合成了一系列与环氧树脂具有良好相容性的结构新颖的可溶性聚醚酰亚胺PEI，在EPOn-828和TGD-DM环氧树脂体系中取得了非常优异的增韧效果，材料断裂能提高5倍、模量和玻璃化温度维持不变。那么聚醚酰亚胺到底如何影响环氧树脂性能？专家从化学结构和使用数量2个方面进行了介绍。
关于聚醚酰亚胺化学结构的影响，专家以4种不同主链结构的聚醚酰亚胺改性了4，4’-二氨基二苯甲烷四缩水甘油醚环氧树脂(TG-DDM，环氧值为0.66)和4，4’-二氨基二苯砜(DDS)固化体系，双酚A二醚酐(BISA-DA)与4种不同结构的二胺合成聚醚酰亚胺。观察以20%聚醚酰亚胺(PEI)与TGDDM/DDS(40%)共混物在150%固化5 h后导致共混物呈现不同的相结构，结果TGDDM/PID共混物的断裂面如有褶皱的丝绸(A)，经CH2Cl2刻蚀也未发现两相结构，表明共混物在固化反应过程中并未发生相分离；TGDDM/PIM共混物显示PIM粒子分散在环氧树脂连续相中(B)；而PIP改性的环氧树脂为双连续结构，深色的环氧富集相中有PIP的粒子分散其中，浅色的聚醚酰亚胺富集相是相反转结构(C)；TGDDM/PIB共混物为相反转结构(D)，环氧形成粒子被聚醚酰亚胺的连续相所包围。上述结果表明，聚醚酰亚胺的主链结构对改性体系相结构有显著影响，PIP改性TGDDM体系具有双连续相结构。

聚醚酰亚胺用量不仅对改性体系相结构有影响，且对其力学性能有显著影响。以PIM聚醚酰亚胺改性双马来酰亚胺BMI/DBA为例(BMI是4,4’-双马来酰亚胺基二苯甲烷，DBA是0，0’-二烯丙基双酚A)，专家了聚醚酰亚胺用量，对PIM/BMI改性体系相结构的影响和对改性材料力学性能的影响。加入5%PIM后改性体系的断裂能较纯双马树脂有所升高，加入10%及15%PIM的改性体系断裂能有显著的增大。在PIM 15%改性体系断裂能增大了2倍多，而改性材料弯曲模量略有下降。可见聚醚酰亚胺用量的增大有利于材料韧性的升高。改性双马树脂体系的相结构随聚醚酰亚胺用量而变化，5%时所得为PIM分散粒子相结构，10%时形成双连续相结构，15%以上导致相反转，聚醚酰亚胺作为连续相和力学强度支撑相，有利于力学性能的大幅度提高，使断裂韧性得以提高。

⑶ 树脂的耐温性和Tg有什么联系如丙烯酸树脂、环氧树脂等。

TG点是软化温度，树脂才超过这个温度的情况下，会发生软化，导致机械性能大幅下降。一般来说tg是树脂的极限使用温度。

⑷ 各位大神，请问：环氧树脂胶水的固化温度与Tg点关系固化温度比Tg点高还是低，固化的效果会好一点呢

环氧固化温度取决于固化剂，看看是常温固化剂还是高温固化剂，只要达到专固化所需温度就可以了属；tg是玻璃化温度，是产品使用的极限温度，跟固化温度没关系，树脂经过固化和后固化（80度或者100度）达到产品所需性能后，就可以使用了。

⑸ PCB板材的TG是什么意思

基板由固态融化抄为橡胶态流质的临界温度，叫Tg点即熔点。Tg点越高表明板材在压合的时候温度要求越高，压出来的板子也会比较硬和脆，一定程度上会影响后工序机械钻孔（如果有的话）的质量以及使用时电性特性。

(5)树脂的tg扩展阅读

物质的熔点，即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等，而对于分散度极大的纯物质固态体系（纳米体系）来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。

熔点随压强的变化有两种不同的情况。对于大多数物质，熔化过程是体积变大的过程，当压强增大时，这些物质的熔点要升高；对于像水这样的物质，与大多数物质不同，冰熔化成水的过程体积要缩小（金属铋、锑等也是如此）当压强增大时冰的熔点要降低。

⑹ 树脂做TG实验目的是什么

玻化温度，不饱和树脂不是晶体没有一个恒定的软化温度，他的软化是个渐变的过程，tg就是各个温度。

⑺ 想让树脂的Tg高一点，但是粘度却很大，有什么办法

tg是什么，用来做什么，你这个问题是在自言自语？

⑻ 环氧树脂TG点图怎么看

外观看不出来区别，它们包含的材料不同，一个是环氧树脂，一个是聚氨酯树脂。

⑼ 树脂的tg点指的是什么

树脂的tg点指的是树脂的玻璃化温度，即高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度。

无定型聚合版物（包括结晶型权聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度，通常用Tg表示，随测定的方法和条件有一定的不同。

树脂的玻璃化温度是树脂的一种重要的工艺指标。

(9)树脂的tg扩展阅读

1、树脂的耐冲击性能一般和树脂的Tg点（玻璃化温度）相关，越低的耐冲击性较好，另外，柔韧性好的树脂一般也比较耐冲击。

2、大多数树脂都含芳香族二元酸和脂肪族二元酸，芳香族二元酸与脂肪族二元酸的摩尔比是控制树脂Tg的主要因素。合成聚酯树脂中也使用脂肪族二元酸，如己二酸、壬二酸和癸二酸，以己二酸应用更为普遍。

玻璃化转变温度Tg是材料的一个重要特性参数，材料的许多特性都在玻璃化转变温度附近发生急剧的变化。以玻璃为例，在玻璃化转变温度，由于玻璃的结构发生变化，玻璃的许多物理性能如热容、密度、热膨胀系数、电导率等都在该温度范围发生急剧变化。