层析柱树脂

『壹』 工业氧化铝层析柱怎么用，例如清洗，浸泡，再生什么的，和实验的方法是一样的吗

飞秒检测发现sephadex G-25层析柱填料是葡聚糖交联的凝胶柱，G-X, X：（1）交联度。X越小，交联度越大，网孔越小，适用于分离低分子量产品，反之亦然。（2）吸水量。为凝胶得水值的10倍.例如,G-25为每克凝胶膨胀时吸水2.5克.凝胶柱使用一次后，必须反冲疏松一次，平衡后再使用。若使用数次，就需要再生处理。用0.1mol/L NaOH-0.5mol/L NaCl溶液浸泡，然后用蒸馏水洗至中性备用。若实验完毕，将再生后的凝胶在布氏漏斗上用蒸馏水洗涤抽干，再用95%乙醇洗两次，在60℃烘箱中烘干，回收保存。DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素，是阴离子交换剂。基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。离子交换剂的再生与保存离子交换剂可在柱上再生。如离子交换纤维素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有强吸附物则可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物质则可用非离子型去污剂洗柱后再生，也可用乙醇洗涤，其顺序为：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20%NaOH-水。保存离子交换剂时要加防腐剂。对阴离子交换剂宜用0.002%氯已定（洗必泰），阳离子交换剂可用乙基硫柳汞（0.005%）。有些产品建议用0.02%叠氮钠。两种填料的抗酸碱性和抗腐蚀性能不同。

『贰』 离子交换柱层析中树脂为什么中性

离子交换柱层析中树脂为什么中性
1离子交换树脂性能降解原因
树脂在长专期使用中，性能会逐属渐下降，表现为出水（即产品）质量降低。影响树脂性能降解的因素很复杂，如树脂体积减少，交换能力下降，球粒裂纹增多，破碎流失等，造成上述现象的原因不外是：
（1）胀缩内应力不均。在使用中树脂内部由于溶胀及收缩变化的不均匀，局部结构中应力不平衡，造成断链裂解。
（2）氧化破坏。体系中的氧化剂，包括酸、碱、溶剂等对树脂骨架及功能基的破坏。
（3）杂质污染。水中杂质堵塞了树脂的内部孔道，阻挡交换吸附。
2离子交换树脂使用前为什么要进行预处理
新树脂常含有反应溶剂、未参加反应的物质和少量低分子量的聚合物、铁、铅、铜等杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。因此，新树脂在投运前要进行预处理，转换为指定的离子型式。

『叁』 1、若装好的层析柱的树脂中有气泡,会对后续分离实验产生怎样的影响

装好的层析柱的树脂中有气泡，后续分离实验的纯度将会受到严重的影响。
层析柱的树脂中回有气泡，在分离实答验时，会导致沟流的出现，也就是说，在气泡附近，液体直接顺着气泡壁短路，流到下面去了，而不会经过树脂的吸附了。气泡比较多的情况下，将会使色谱的分离效果大大下降，拖尾严重。甚至分不开。
因此在装填树脂时，必须使用脱气的水来浸泡树脂，防止树脂中产生气泡，导致柱效严重下降，甚至使层析柱失去层析效果。

『肆』 树脂柱和层析柱一样吗

层析柱是凝胶抄层析技术中的主体，袭一般用玻璃管或有机玻璃管。凝胶过滤层析是利用一定大小孔隙的具有网状结构的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)

而树腊吸附柱；通俗的说，就是一种装载(阳、阴)离子交换树脂的设备，简称离子交换(柱)器，目的是离子交换树脂“吸附”水中阳离子或阴离子等盐类物质，当离子交换树脂吸附饱和后，就需再生处理，以恢复树脂交换(吸附)能力。

所以不同

『伍』 层析柱的中压分离层析柱操作方法

以中压柱层析法提取分离冬凌草甲素为例 以一定比例的石油醚一丙酮为洗脱液，60ML/MIN的流速进行梯度洗脱，柱的使用压力为2～ 3KG/C 。按每份500ML收集，TLC检识展开剂丙酮一氯仿(2：8)，显色剂5%香草醛浓硫酸乙醇液
至洗脱完全，相同流份合并，回收溶剂。将冬凌草甲素流份合并蒸干。加人适量甲醇热溶后自然放置，析出结晶，为冬凌草甲素。 取适量冬凌草甲素对照品及由上述方法得到的冬凌草甲素样品甲醇溶解后点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一丙酮(8：2)为展开剂进行展开，5% 香草醛浓硫酸乙醇液显色，于105。C烘至斑点清晰。表明在该展开系统下，冬凌草甲素样品和对照品都具有相同的RF值，并呈现出同样的蓝绿色斑点，在制备的冬凌草甲素样品中，没有杂质斑痕。 注册号 国食药监械(进)字2009第1400388号 生产厂商名称（中文） 产品性能结构及组成 产品主要组成：层析柱由层析柱体、填充剂和密封栓组成。柱体为不锈钢材质；填充剂为异丁烯酸酯合成物形成的亲水聚合物约0.6mL；密封栓由聚醚醚酮树脂(PEEK)组成。 产品适用范围 该产品用于对血液中不同的糖化血红蛋白进行分离。 注册代理 希米科医药技术发展(北京)有限公司 售后服务机构 爱科来国际贸易(上海)有限公司 批准日期 2009.02.26 有效期截止日 2013.02.25 生产厂商名称（英文） ARKRAY Factory, Inc. 生产厂地址（中文） 1480 Koji, Konan-cho, Koka, Shiga, JAPAN 生产场所 1480 Koji, Konan-cho, Koka, Shiga, JAPAN 生产国（中文） 日本 产品名称（中文） 层析柱 产品名称（英文） COLUMN UNIT 规格型号 HS-VII 产品标准 进口产品注册标准YZB/JAP 0057-2009《层析柱》

『陆』 柱床体积怎么理解层析柱的直径是40mm，高为725mm，要加入的树脂的量是600ml。请大侠们指教

装填树脂的体积就是你的柱床体积

『柒』 大孔吸附树脂与硅胶柱的原理

大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂，具有版良好的大孔网状结权构和较大的比表面积，可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物即非极性或极性较弱的物质，具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理方便、使用周期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点。树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。
硅胶柱的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。其中有微孔，对不同化合物的吸附能力不同，然后选用适当的洗脱剂进行洗脱从而达到分离。

『捌』 离子交换树脂柱层析分离混合氨基酸 树脂如何保存

回收废旧树脂（名字电话）

『玖』 做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办可以用其他的什么东西代替柱子吗

(2) 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比，Ni-NTA-琼脂糖的非回特异性吸附明显答减少，可让使用者获得更高纯度的目标蛋白
(3) 支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同时进行的效果
(4) 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂（β巯基乙醇最高可用到20mM）。
(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定，可以耐受反复的在位清洗（CIP）。

(7) 可以反复使用和再生5-10次. 基质: 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 平均颗粒大小: 90um; 动态结合载量: Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h：大约40 mg histidine-tagged 蛋白质/ml 填料; 金属离子载量: 大约 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化学稳定性: 40°C 放置一周: 0.01 M HCl, 0.1 M NaOH 12 h: 1 M NaOH, 70% 乙酸30 min: 30% 2-异丙醇1 h: 2% SDSpH稳定性:3-12 Store:2-8°C

『拾』 哪个厂家做层析柱，树脂柱设备好

焊接技术与工程专业是一门集材料学、工程力学、自动控制技术的交叉性学科，教内学以培养多学科容知识的综合运用为基础，进行工程师的基本训练。本专业是国内唯一的焊接专业，学生经培训考试合格后，还可获得国际焊接工程师证书(IWE)。