强碱阴树脂酸

A. 我想问下我用的强酸性阳树脂和强碱性的阴树脂，交换硫酸钠后，为什么最后溶液是强碱性的，而不是中性的

可能是你的强碱性的阴离子交换树脂，在用氢氧化钠再生后，没有洗干净，里边残留了专氢氧化钠，导致最属后溶液呈强碱性。
一般用强酸性阳离子树脂和强碱性的阴离子树脂处理水的过程中，过完阳离子交换树脂和阴离子交换树脂后，为避免出现上述情况，再过一道阴阳离子交换树脂的混合柱子，从而避免出现上述状况。

B. 您好，请问阳树脂是强酸性还是阴树脂是强酸性

离子交换树脂的基本性能

1、强酸性阳离子树脂

这类树脂含有大量的强酸性基团，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中离解出H+，故呈强酸性。树脂离解后，本体所含的负电基团，如SO3－，能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强，在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。

树脂在使用一段时间后，要进行再生处理，即用化学药品使离子交换反应以相反方向进行，使树脂的官能基团回复原来状态，以供再次使用。如上述的阳离子树脂是用强酸进行再生处理，此时树脂放出被吸附的阳离子，再与H+结合而恢复原来的组成。

2、弱酸性阳离子树脂

这类树脂含弱酸性基团，如羧基－COOH，能在水中离解出H+而呈酸性。树脂离解后余下的负电基团，如R-COO－(R为碳氢基团)，能与溶液中的其他阳离子吸附结合，从而产生阳离子交换作用。这种树脂的酸性即离解性较弱，在低pH下难以离解和进行离子交换，只能在碱性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。这类树脂亦是用酸进行再生(比强酸性树脂较易再生)。

3、强碱性阴离子树脂

这类树脂含有强碱性基团，如季胺基(亦称四级胺基)－NR3OH(R为碳氢基团)，能在水中离解出OH－而呈强碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。

这种树脂的离解性很强，在不同pH下都能正常工作。它用强碱(如NaOH)进行再生。

4、弱碱性阴离子树脂

这类树脂含有弱碱性基团，如伯胺基(亦称一级胺基)-NH2、仲胺基(二级胺基)-NHR、或叔胺基(三级胺基)-NR2，它们在水中能离解出OH－而呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂在多数情况下是将溶液中的整个其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性条件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH进行再生。

C. 新买的717型强碱阴离子交换树脂先用酸洗再用碱洗，但碱液洗后变成褐色，不知是什么原因，谁能解释一下

不清楚你树脂是用来处理什么，可以说说，我再给你解决
现在你说的这些问题，会不会是因为你在用酸处理后没有洗到中性直接用碱处理导致的后果

D. 强酸强碱弱酸弱碱树脂的优缺点各是什么

捡到了，各有不同，因为他们弱酸弱碱性的话，它的优缺点可以通过它的一种事物来改变它的影

E. 强碱性阴离子交换树脂有哪些

强碱性阴离子交换树脂按骨架分为“苯乙烯系”和“丙烯酸系”两种，按类型分为“凝胶型”和“大孔型”。按不同粒度范围又分别用于固定床，浮动床，混床等床型中。
凝胶型产品大致为201×4（16000元），201×7（17000元），202（23000元，为凝胶型Ⅱ型强 碱阴树脂），213（30000元，丙烯酸系凝胶型强碱阴树脂）。
大孔型产品大致为D201（23000元），D202（24000元，为大孔型Ⅱ型强碱阴树脂）。
201×4一般用于生化药物分离，放射性元素提炼，也普遍用于钨钼分离、黄金吸附等行业。
201×7一般用于纯水制备，抗菌素的分离提纯，201×7MB与001×7MB配套用于混床中。
202一般用于含盐量较高的水源，用于纯水制备，一般在国内西北地区广泛采用。
213一般用于原水中有机物含量较高的纯水制备中，工作交换容量高，抗有机物能力强。
D201一般用于纯水制备，废水处理，重金属处理回收，湿法冶金等领域
D202一般于含盐量较高的水源，用于纯水制备，一般在国内西北地区广泛采用。
由于你问的问题太过于笼统，限于篇幅有限，简单介绍以上内容。其实还有很多强碱性阴树脂分别用于很多特种行业，离子交换法在未来各行业中的应用将会取得很大进展，目前国内离子交换树脂普遍应用于水工业当中，一些高端市场（比如军工，电子，医药，生化，食品饮料等行业）因受应用领域的知识匮乏一直被国外树脂生产企业霸占。个人一直有个愿望，并也一直在不懈的努力中，希望在未来5年的时间内，国内树脂企业能大面积涉足这些区域，从而保证国内高端市场真正属于国产（不单单指树脂哦，也包括这个高端产业链的成品）。

F. 强碱性阴树脂被污染的原因是什么

考虑到您所问问题很具有代表性，以下我详细讲述阴树脂被污染和污染后的处理方法，希望能帮到大多数用户。同时借助你问题，呼吁广大用户不要再盲目的继续低价招投标采购，因为如此发展下去，注定你们会丧失大量的学习交流机会，因为既然最低价决定一切，有什么理由让有实力有能力的供应商，再与你们继续交往下去呢？！而现如今的年轻一代，学习钻研态度的确比老一辈有所下降，岗位责任性和好学态度也相对较低，个人对国内各行业基础人才的专业性提高真的感到担心，呵呵，一家拙见，得罪不妥之处望谅，作为一位1996年投身离子交换树脂行业技术和销售的人员，是亲身经历了1998年执行招投标法以来的市场洗礼，以上言论皆一切发自肺腑，只希望市场能够回归到理性的、良性的可持续发展的轨道上来（争光树脂北京办 蒋剑涛）。
强碱阴树脂被污染的情况一般为：
1）悬浮物污堵
原因是原水中的悬浮物堵塞树脂层缝隙，从而增大其水流阻力，也会覆盖在树脂颗粒的表面，降低树脂的工作交换容量。
解决方法：加强对原水的预处理，以降低水中悬浮物含量，如树脂已被污染，可采用增加饭洗次数和时间，或使用压缩空气擦洗等方法。
2）铁污染
阴树脂的铁污染主要来源于再生液，被污染树脂颜色变深，交换容量降低，并会加速阴树脂的降解。
解决方法：采用加抑制剂的高浓度盐酸（10-15%）浸泡树脂5-12小时，甚至更长，适当擦洗效果更佳。
3）硅污染
硅化合物污染发生在强碱阴离子交换器中红，尤其是在强、弱碱阴树脂联合应用的设备和系统中，其结果往往导致阴交换器设备的除硅效率降低。其根本原因是再生不充分，或树脂失效后没有及时再生。
解决方法：可采用2%浓度的稀的温碱溶液浸泡，温度一般控制在35-40度，污染严重时，可使用加温4%的NaOH溶液循环清晰。
4）油污染
油对树脂的污染主要是吸附于树脂骨架上或覆盖于树脂表面，使树脂交换容量降低，周期制水量明显较少。
解决方法：首先查明油的来源，消除故障，防止油继续漏入。对已受油污染的树脂，可以采用40度的8-10%的NaOH溶液循环清洗，清洗过程中保持溶液浓度。也可用适当的溶剂（如石油醚，200号溶剂汽油）或表面活性剂（如聚氯乙烯辛烷基苯酚）清洗。
5)有机物污染
强碱阴树脂遭受有机物污染的特征：
①树脂被污染后，颜色变深，从淡黄色变为深棕色，直至黑色。
②树脂的工作交换容量降低，阴床的周期制水量明显下降。
③有机酸漏入出水中，使出水的电导率增大。
④出水的pH值降低。正常运行情况下，阴床出水的pH值一般在7~8范围内（因有NaOH漏过），树脂遭受污染后,因有机酸的漏过，可使出水的pH值降至5.4~5.7。
⑤ SiO2含量增大。水中所含有机酸（富维酸和腐殖酸）的解离常数大于H2SiO3，因此，附着在树脂上的有机物可以抑制树脂对H2SiO3的交换或排代出已吸着的H2SiO3，造成阴床SiO2过早漏过。
⑥清洗水用量增加。因为吸着在树脂上的有机物含有大量的—COOH基团，树脂再生时变为—COONa，在清洗过程中，这些Na+不断被阴床进水中的矿物酸排代出来，增加了清洗阴床的时间和用水量。
解决方法：采用碱性盐法，即10%的NaCl＋4-6%的NaOH混合液，用量为3个树脂床体积，以缓慢的流速通过树脂层，当第2个体积通入后，浸泡8小时或放置过夜，再通入第3个床体积混合液，混合液最好加温至40度，同时最好用压缩空气搅拌擦洗效果更佳。
还有一个方法，就是建议采用我公司生产的丙烯酸强碱阴树脂213，这是一款专门针对地表水有机物污染而开发的一款阴树脂，它除了抗有机物污染能力强，周期制水量高外，还有一个好处就是能降低蒸汽中的H电导哦。

G. 我用弱碱性阴树脂，经盐酸（1+3）处理后，用纯水洗净，但总洗不到中性或PH大于6，为什么

弱碱阴树脂用HCl转型一来般是为了将树脂自转为Cl型使用，Cl型弱碱阴树脂可用于脱色或对一些重金属离子吸附。这种工艺中，用HCl转型处理后，无须将PH冲洗至完全中性，PH至4-6即可投入使用。当然，你一定要冲洗至PH为中性的话，那就用大量的去离子水冲吧，但是这样的水耗从应用角度而言，是绝对的浪费哦。